exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Алифатические нитросоединения

Органические соединения, содержащие нитрогруппы -NO2 присоединенные к атому углерода. Среди данного класса ВВ встречаются вещества с широким спектром свойств, однако массовому применению препятствует относительно высокая стоимость производства (кроме простейших алифатических нитросоединений). Наиболее известные представители – нитрометан – компонент жидких ВВ и растворитель в лабораторной практике. Полициклическое нитросоединение октанитрокубан, одно время широко обсуждался в литературе, однако его изготовление встречает серьезные трудности и экономически не обосновано.
В 50-х-60-х годах 20века было получено большое количество производных тринитрометана, из которого лишь единицы применяются в некоторых боеприпасах специального назначения.
Производные тринитроэтанола?* интересны в связи с достаточно хорошей хим. и термич. стабильностью, сочетающиеся с лучшим кислородным балансом чем нитрамины. Напр. при замене гексогена (октогена) в ракетных топливах или пластичных ВВ на бис-тринитроэтилнитрамин увеличивается уд. импульс ракетного топлива или общая мощность ВВ. Целесообразно использование с пластификаторами или полимерами в ВВ. Некоторые производные тринитроэтанола образуют эвтектические литьевые смеси с нитроароматическими ВВ. Могут также образовывать коллоидные или твердые растворы с нитрополимерами и желатинизировать нитроклетчатку (особенно тринитроэтилформаль и N-этил-N-тринитроэтилнитрамин) см. табл. 22.

*- C(NO2)3CH2OH тринитроэтанол.
t пл. ок 72°С. Взрывается при 120°С. Получают взаимодействием нитроформа и формальдегида (в виде формалина). Реакция сильно экзотермическая, необходимо не допускать перегрева выше 70°С. Устойчив в кислых растворах, разлагается щелочами. Гигроскопичен.

Нитроформ, тринитрометан HC(NO2)3 – Легко заст. жидкость с резк. запахом. t пл. ок 22°С (в присутствии примесей значительно ниже). t кип. ок 115°С с разл. При нагревании выше t кип. взрывается. Плотность 1.429 г/см3(жидкость). При хранении разлагается, хор. раств в воде (45%) и орг. растворителях, довольно сильная кислота, обр. соли с металлами и орг. основаниями, вытесняет азотную кислоту из солей. Водный раствор имеет интенсивный желтый цвет. Обычно получают аналогично тетранитрометану деструктивным нитрованием ацетилена конц. азотной кислотой в присутствии солей ртути. В последние годы в Европе и США производится деструктивным нитрованием изопропилового спирта конц. азотной кислотой с добавкой небольшого кол-ва конц. серной кислоты (техн. процесс фирмы Rockwell). В лаборатории - например гидролизом тетранитрометана.

Табл. 22 Верхний предел (%) растворимости производных тринитроэтанола в нитрополимерах. При содержании ВВ выше этих значений, наблюдается выделение кристаллов ВВ и резкое увеличение чувствительности. В действительности наличие кристаллов не удается обнаружить при содержании ВВ около 60% от указанных величин.

нитрополимер

1

2

3

4

НЦ 12.6% C6H7N2.5O10

70

55

60

75

НЦ 13.45% C6H7N2.77O10.5

75

70

65

75

Полинитрополиуретан C5H7N3O6

65

55

60

70

полидинитропропилакрилат C6H8N2O6

75

70

70

70

1-бис(тринитроэтил)нитрамин, 2-Тринитроэтилортокарбонат, 3- Бис(тринитроэтил)карбонат,
4- Тринитроэтилформаль.

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.