exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, ЭГДН

Физико-химические свойства:
Прозрачная маслообразная довольно летучая жидкость (2.2 мг/см2/ч – в 20 раз больше, чем нитроглицерин, по другим данным – в 8 раз). Смешивается с орг. растворителями, нераств. в воде. Плотность 1.489 г/см3.
Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. –22.5°С. t кип. 197.5°С. Чувствительна к удару (~20см для груза 2кг, нитроглицерин – 4 см), трению, огню. Легко воспламеняется и горит энергично. Детонац. способность и хим. стойкость значит. выше, чем у нитроглицерина. Токсичен, вдыхание паров и, особенно, кожный контакт вызывает головную боль.
Энергетические характеристики:
Теплота образования -358.2ккал/кг. Энтальпия образования -381.6ккал/кг. Теплота взрыва 6.8 МДж/кг, скорость детонации 7200 м/с. По другим данным 8300 м/c – в стальной трубе диаметром 35 мм. Может детонировать в низкоскоростном режиме. Объем продуктов взрыва 737 л/кг. Бризантность 129% от тротила (песочная проба) по Гессу 115% от тротила. Очень мощное ВВ. Фугасность 620-650мл. Работоспособность в баллистической мортире 127-137% от тротила.
Применение:
Впервые был получен Генри в 1870г. В 1914г был применен в Германии в качестве антифриза к динамиту. Во время 2 мир. войны вследствие нехватки глицерина использовался как заменитель нитроглицерина в бездымных порохах. Нитрогликолевые пороха имели малые сроки хранения из-за летучести ЭГДН, однако в условиях военного времени это было оправдано. Пороха на ЭГДН горят приблизительно в 2 раза медленнее чем на нитроглицерине. Применяется как компонент некоторых динамитов и жидких нитроглицериновых ВВ, вводится для понижения температуры замерзания т. к. образует с нитроглицерином эвтектические смеси с очень низкой t плавления.

Получение:

Получают осторожным нитрованием этиленгликоля (Бесцв. вязкая ядовитая жидкость t кип. 197.6°С. Компонент антифризов) смесью конц. азотной и серной кислот (1 : 1 по объему) при интенсивном охлаждении. Очистка аналогично 4.3.3.
Получение в лаборатории:
В трехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой, помещенную в баню с ледяной водой, приливают 100г кислотной смеси, содержащей 50% азотной кислоты и 50% серной кислоты. При интенсивном перемешивании и температуре не выше 20°С приливают из капельной воронки 20г этиленгликоля. При превышении указанной температуры дозировку прекращают, в случае невозможности приостановить дальнейший рост температуры аварийный слив производят при 25°С. После окончания слива этиленгликоля реакционную смесь выдерживают 3 мин и разделяют в сепараторе. Отработанную кислотную смесь после сепарации выливают в 5-ти кратное количество воды. Полученный нитрогликоль принимают в колбу с 60-65 мл холодной воды, содержимое колбы переносят в аппарат для промывки, перемешивают сжатым воздухом 3-5 мин и эмульсию разделяют. Затем нитрогликоль подобным образом промывают 50мл 3% раствора карбоната натрия и 50мл холодной воды. Проверяют кислотность полученного продукта. В случае кислой реакции содовую промывку повторяют. Нейтральный продукт фильтруют через складчатый фильтр и определяют выход (около 90%).
Литература:

  1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 2 – Pergamon Press. Oxford. 1965- P. 142
  2. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield.  Vol 5,6 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1973,1974. D1594, G114-G115.
  3. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p229
  4. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 105.
  5. Орлова Е.Ю. и др. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений. М. 1969 Стр. 211.

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.