exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

4,10-динитро-2,6,8,12-тетраокса-4,10-диазатетрацикло-додекан, динитродиазатетраоксоизовюрцитан, TEX, DTIW

Физико-химические свойства:
4,10-динитро-2,6,8,12-тетраокса-4,10-диазатетрацикло-додекан, динитродиазатетраоксоизовюрцитан, TEX, DTIWСветло-желтые кристаллы. При промывке кислотами — белые. Нераств. в воде. Растворим в ацетонитриле, ацетоне, HNO3, ДМСО и ДМФА, нерастворим в дихлорэтане и дихлорметане. Плотность 1.99 г/см3.

 

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. ок 250°С с разложением, довольно маловосприимчив к детонации и термостоек. Чувствительность к удару 350 см (тротил – 100см, НТО – 120см). По другим данным чувствительность к удару 117см (ТЭН — 12см, гексоген -24см, тротил — 160см).

Энергетические характеристики:
Теплота образования –106.5 ккал/моль. Расчетная скорость детонации и давление на фронте детонационной волны соотв. 8665м/c и 37 Гпа. Прессованная смесь из 95% TEX и 5%GAP имеет скорость детонации 6840 м/c при 1.67 г/см3, 7303 м/c при 1.871 г/см3 (заряд диаметром 1 дюйм). Теплота взрыва 4.46 МДж/кг (НТО – 3.987МДж/кг, тротил – 3.98-4.23МДж/кг, гексоген – 5.41-5.54 МДж/кг).

Применение:
Малочувствительное ВВ. На данный момент обосновано применение в малочувствительных взрывчатых составах, литьевых смесях и порохах. Широкому применению мешает низкий выход и наличие более дешевых освоенных аналогов типа НТО.

Получение:
Получают нитрованием 1,4-производных 2,3,5,6-тетрагидроксипиперазина (получают взаимодействием глиоксаля с амидами, сульфонамидами и др.) смесью 90% HNO3, и H2SO4 или олеума при 60°С в присутствии мочевины. Выход обычно не более 30%. Продукт отделяют фильтрацией и промыванием метанолом.

Получение:
1. 300мл 20% водного раствора NaOH медленно добавили к 3кг 40% водного раствора глиоксаля. После охлаждения смеси до 10°С, 930 г формамида добавляли по каплям в течение 20-30мин, при этом дали смеси самопроизвольно нагреться до 37 С. Температуру удерживали ниже 45°С, через 1 час смесь отфильтровали, промыли дважды водой и один раз ацетоном. Оставили сушиться на ночь. Выход 1,4-диформил-2,3,5,6-тетрагидроксипиперазина 1.8кг (83%). t пл. 205°С.

1 литр конц. серной кислоты добавили к 1 литру 100% азотной кислоты, 250г 1,4-диформил-2,3,5,6-тетрагидроксипиперазина добавили к нитрующей смеси за один прием при комнатной температуре. Смесь нагрели до 48-50°С при этом началась слабая экзотермическая реакция с выделением окислов азота. После окончания выделения окислов азота смеси дали охладиться до 15-25°С. Продукт отфильтровали, промыли несколько раз водой, 1 раз содовым раствором, опять водой и в конце – метанолом. Выход 76.3г (36.1% в пересчете на 1,4-диформил-2,3,5,6-тетрагидроксипиперазин). Чистота более 99%.

2. 250 мл конц. серной кислоты смешали с 250мл 90% азотной кислоты и в полученную нитросмесь постепенно добавляли 100г 1,4-диформил-2,3,5,6-тетрагидроксипиперазина с такой скоростью, чтобы температура не превышала 60°С. Смесь перемешивали 1.5 часа. В конце перемешивания температура понизилась до комнатной и смесь вылили в лед. Осадок отфильтровали, промыли водным раствором гидрокарбоната натрия и высушили под вакуумом. Выход 37.62г. Однако чистота продукта ниже чем в способе 1.

Литература:
Патенты: US5498711, US6512113, US6107483, US5529649, US20050261494

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.