exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Тетранитросемиглиоксальуреид, кето-бициклооктоген, K-55, 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)-октанон-3

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество. В воде не растворим, но легко Тетранитросемиглиоксальуреид, кето-бициклооктоген, K-55, 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)-октанон-3разлагается в кипящей. Устойчивость к гидролизу достаточна для практического использования. Плотность 1.954 г/см3, по последним данным французских исследователей существует полиморфная форма с плотностью 1.98-2.00 г/см3.

 

 

 

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
По термостойкости превосходит гексоген. Чувствительность к удару для груза 2.5кг - 30-35см, по другим данным 40см (Октоген — 32см).

Энергетические характеристики:
Скорость детонации 9200м/с при плотн. 1.96 г/см3. Бризантность по касту 5.6мм (Октоген — 5.4мм). Фугасность 500мл. Теплота образования +23кДж/моль. По оценкам зарубежных специалистов импульс составляет 102-105% от октогена.

Применение:
Предположительно впервые был получен в 70-х — 80-х годах в Китае. В конце 80-х китайской технологией изготовления заинтересовались в США, в начале 90-х в США началось полупромышленное производство на фирмах Thiokol и Ensign Bickford. В настоящее время в промышленном масштабе нарабатывается в США и во Франции. Используется как менее чувствительная, но более мощная альтернатива октогену в специальных боеприпасах.

Получение:
Получают конденсацией метилен-бис-формамида с глиоксалем, затем полученное вещество реагирует с мочевиной в присутствии конц. соляной кислоты. На завершающем этапе образовавшийся гидрохлорид нитруют смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида.

Может быть получен нитрованием HK-55 смесью уксусного ангидрида с 100% азотной кислотой при 0°С, и последующей выдержкой при комнатной температуре в течение 20ч. Выход 86%.

Литература:

  1. Gordon Boezer, L. Kirk Lewis, Raymond F. Walker. Handbook of energetic materials for weapons systems including ballistic and cruise missiles. Institute for defense analyses. 1995.
  2. P.F.Pagoria, A.R.Mitchell and others. Nitroureas II. Synthesis, of bicyclic Mono- and Dinitrourea. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 21, 14-18 (1996)
  3. Vayalakkavoor T. Ramakrishnan, Murugappa Vedachalam, and Joseph H. Boyer . Dense Compounds of C, H, N, and O Atoms: II [l]. Nitramine and Nitrosamine Derivatives of -2-oxo- and 2-Iminooctahydroimidazo- [4,5-d]-imidazole . Heteroatom Chemistry . Volume 2, Number 6, 1991.

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.