exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

2,4,6-тринитро-2,4,6,8-тетрааза-бицикло[3.3.0]октан-3-он, HK-55

2,4,6-тринитро-2,4,6,8-тетрааза-бицикло[3.3.0]октан-3-он, HK-55Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество. В воде не растворим, при обычной температуре устойчив к гидролизу. Медленно разлагается кипящей водой. Легко разлагается щелочами. Плотность 1.905 г/см3.

 

 

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. 196-197°С. Чувствительность к удару для груза 2.5кг - 61см, по другим данным 80см (Октоген — 32см).

Энергетические характеристики:

По оценкам зарубежных специалистов импульс составляет 100% от октогена. Является эквивалентом октогена по мощности.

Применение:
В настоящее время в полупромышленном масштабе нарабатывается в США и во Франции. Используется как малочувствительная, альтернатива октогену.

Получение:
Получают конденсацией метилен-бис-формамида с глиоксалем, затем полученное вещество реагирует с мочевиной в присутствии конц. соляной кислоты. На завершающем этапе образовавшийся гидрохлорид нитруют смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида.

Получение в лаборатории:

1. Получение метилен-бис-ацетамида: Смесь 560г формамида и 70г уротропина нагревали в течение 5 часов при температуре 140°С. Полученный раствор охладили до 0°С, отфильтровали осадок и промыли его 90г формамида. Продукт перекристаллизовали из этанола. Выход 162г.

2. Получение 1,3-диформил-4,5-дигидроксиимидазолидина: К 9.8г 30% глиоксаля добавили 7.7 г метилен-бис-формамида и 10г воды. PH установили около 8, смесь перемешивали 4 часа, затем выдержали 3-4 дня при 5°С, заморозили до -12°С и подвергли оттаиванию. Выпавшие кристаллы отфильтровали. Выход 55%.

3. Получение 2-оксооктагидроимидазо[4,5-d]имидазола дигидрохлорида: К раствору 3.5г мочевины в 14 мл конц. Соляной кислоты, охлажденному до 10-15°С, порциями добавляли 1,3-диформил-4,5-дигидроксиимидазолидин в количестве 8г. Смесь перемешивали 2 часа, желтый осадок промыли этанолом. Выход 4.0г (40%).

4. К 30мл уксусного ангидрида при перемешивании и интенсивном охлаждении добавили 19.5мл 90% азотной кислоты. Раствор охладили до 4°С и к нему в течение 20 минут прибавляли малыми порциями 6г дигидрохлорида, полученного на предыдущем этапе. Температуре смеси не давали подниматься выше 7°С. Смесь оставили на ночь при комнатной температуре и перемешивании. Суспензию охладили до 4°С и осторожно вылили в 200мл снега. Осадок отфильтровали и промыли 300мл воды. Высушили под вакуумом, получив 5.62г (72%) мелкокристаллического продукта. Перекристаллизация из ацетонитрила дала 3.84г (49%) очищенного продукта.

Литература:

  1. Gordon Boezer, L. Kirk Lewis, Raymond F. Walker. Handbook of energetic materials for weapons systems including ballistic and cruise missiles. Institute for defense analyses. 1995.
  2. P.F.Pagoria, A.R.Mitchell and others. Nitroureas II. Synthesis, of bicyclic Mono- and Dinitrourea. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 21, 14-18 (1996).
  3. Vayalakkavoor T. Ramakrishnan, Murugappa Vedachalam, and Joseph H. Boyer . Dense Compounds of C, H, N, and O Atoms: II [l]. Nitramine and Nitrosamine Derivatives of -2-oxo- and 2-Iminooctahydroimidazo- [4,5-d]-imidazole . Heteroatom Chemistry . Volume 2, Number 6, 1991 .
  4. C. W. Sauer, R. J. Bruni, J. Am. Chem. SOC.,77, 1955, 2559.
  5. S. L. Vail, C. M. Moran, H. B. Moore, R. M. H Kullman, J. Org. Chem., 27, 1962, 2071.

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.