exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Тетранитроглиоксальуреид, тетранитрогликолурил, SORGUYL, TENGU, 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)-октандион

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество не растворимое в воде, но в вТетранитроглиоксальуреид, тетранитрогликолурил, SORGUYL, TENGU, 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)-октан.иде тонкой суспензии за 4 часа полностью гидролизуется холодной водой. Бурно разлагается щелочами до солей тетранитраминоэтана. Разлагается горячим этанолом. Растворим в нитрометане. Плотность 2.02 г/см3 (перекристаллизованного из нитрометана), техн. продукта –1.98 г/см3. Легко прессуется. Частично разлагается при сплавлении с тротилом.

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t нач. разлож. ок 100°С. t всп. ок. 200°С. Чувствительность к удару и трению несколько выше чем у ТЭНа.

Энергетические характеристики:
Скорость детонации 9150м/с при плотн. 1.95 г/см3. Бризантность по песочной пробе – 61.9г песка (тротил – 48г, ТЭН - 62.7г). Энтальпия образования -33.5КДж/моль. Теплота взрыва 1330ккал/кг.

Применение:
Мощное ВВ, однако широкому применению препятствует недостаточная гидролитическая стойкость. Для производства в промышленности представляет малый интерес из-за указанных недостатков. Предложен для применения в детонационных шнурах. Возможно использование с термопластичными полимерами и флегматизаторами. Впервые получен в США в 1952г (Minsky).

Получение:
Получают с хорошим выходом избыточным нитрованием динитроглиоксальуреида, реже глиоксальуреида 100% HNO3 с обязательной добавкой фосфорного ангидрида или N2O5 (5-50%) при комнатной температуре, выпавший осадок промывают безводным метиленхлоридом.

Получение в лаборатории нитрованием глиоксальуреида азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида:
К 9мл. (CH3CO)2O, при интенсивном перемешивании, прилили 3 мл 98% HNO3, выдержали 15 мин при 20°С (время необходимое для накопления N2O5), прибавили 0.6 г глиоксальуреида, перемешивали полчаса при 20°С, и 2 часа при 30°С. Выпавший осадок отфильтровали и промыли сухим дихлорэтаном. Выход 72%.

Получение в лаборатории нитрованием глиоксальуреида азотной кислотой в присутствии фосфорного ангидрида:
К смеси 100мл абсолютной азотной к-ты и 14г фосфорного ангидрида быстро при перемешивании добавили 10г динитроглиоксальуреида, колбу нагревали до 50°С под обратным холодильником 1час. Смесь охладили до 0°С и медленно влили в 250г льда. Продукт промыли ледяной водой, затем этанолом и безводным эфиром. Высушили.

Литература:

  1. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 6 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1974. G117-G118.
  2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p100
  3. А.Л. Коваленко, Ю.В. Серов, И.В. Целинский. Новая гетероциклическая система – 1,5-ди-трет-бутил-1,5-диаза-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октан. Журнал общей химии 1991. Т61, Вып. 13 с 2778.
  4. Патент US4487938

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.