exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1,2-динитрогуанидин, DNG.(NH2)C(=NNO2)NHNO2

Физико-химические свойства:
Вещество представляет собой бесцветные кристаллы, умеренно растворимые в воде (53г/л при 25°С, 125г/л при 45°С) и хорошо в некоторых орг. растворителях: ацетон, этилацетат (86г/л при 25°С, 166г/л при 45°С), плохо растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Со щелочами образует соли. Разлагается при выдержке в кислотах, более устойчив в серно-азотных нитросмесях. Плотность 1.885 г/см3 (По другим данным 1.906г/см3 ). При горячем прессовании (3000кг/см2) с ацетоном получаются полупрозрачные шашки плотностью 1.86-1.88 г/см3.

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. 169°С. Чувствительность к удару 22см (гексоген -32см). К трению — 90Н (гексоген -195Н, динитрамид аммония — 153Н). Критический диаметр детонации в 2 раза больше чем у гексогена.

Энергетические характеристики:
Энтальпия образования 0кДж/моль. Скорость детонации 9000м/с при плотн. 1.81 г/см3, для смеси с 2.5% графита 9200м/с при плотн. 1.82 г/см3.

Применение:
В последние годы был предложен в России для изготовления фугасных составов. Практическому применению мешает высокая кислотность.

Получение:

Получение 1,2-динитрогуанидина нитрованием смесью азотной кислоты и азотного ангидрида:
5г нитрогуанидина при интенсивном перемешивании и температуре -20°С присыпали к 35мл 2% р-ра азотного ангидрида в азотной кислоте, выдерживали при этой температуре 6ч. Выливали в 200г льда. Непрореагировавший осадок нитрогуанидина отфильтровывали а динитрогуанидин экстрагировали из фильтрата 5ью порциями этилацетата по 20мл. Раствор промывали 2-мя порциями ледяной воды по 10мл и сушили безводным сульфатом магния. После сушки в вакууме получили 4.2г кристаллов (59%), которые потом перекристаллизовали из уксусной кислоты.

Получение 1,2-динитрогуанидина нитрованием смесью азотной кислоты и 60% олеума:
К смеси 20мл 98% азотной кислоты и 36мл 60% олеума при температуре 0-10°С прибавляли по каплям раствор 14г нитрогуанидина в 20мл 98% азотной кислоты. Затем добавляли 15мл 60% олеума, 2мл 98% азотной кислоты, выдерживая при этой температуре 1ч, а затем добавляли 80-90г льда. Выпавший осадок (12г) отфильтровали и промыли трифторуксусной кислотой, фильтрат обрабатывали этилацетатом (5 порций по 20мл), экстракт промывали водой, сушили сульфатом натрия, растворитель отгоняли, остаток промывали гексаном. Обе порции объединяли и перекристаллизовали из уксусной кислоты или ацетонитрила. Выход 16г (80%) Т пл. 169°С.

Литература:

  1. Vitaliy I. Pepekin, Larisa M. Kostikova, German T. Afanas’ev. EXPLOSIVE PROPERTIES of 1,2-DINITROGUANIDINE Proc. of 35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany 2004.
  2. А.А. Астратьев, Д.В. Дашко, Л.Л. Кузнецов. Синтез и некоторые свойства 1,2-динитрогуанидина. Журнал органической химии. 2003. Т. 39. Вып. 4 с. 537.
  3. M. Johansson, N. V. Latypov . 1,2-Dinitroguandidine (DNG) Synthesis and Optimization Proceedings of the Thirty-First International Pyrotechnics Seminar . July 11-16, 2004

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.