exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1,3,5-тринитро-2,4,6-трипикрилбензол,TNTPB

Физико-химические свойства:
Бесцв. кристаллы нерастворимые в воде, умеренно растворим в ацетоне.

1,3,5-тринитро-2,4,6-трипикрилбензол, TNTPB.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. ок. 400°С. t разл. ок. 370°С. Довольно чувствительное термостойкое ВВ. По сравнению с подобными термостойкими ВВ гораздо более детонационноспособен и лучше сохраняет способность к детонации при повышенной температуре.

Применение:
Рассматривается как ВВ для промежуточных детонаторов в высокотемпературной среде, например при простреле скважин.

Получение:
Получают взаимодействием стехиометрич. кол-ва пикрилхлорида и тринитротрихлорбензола в горячем мезитилене со специальным образом обработанным порошком меди.

Получение:
100г медного порошка активировали следующим образом: Порошок был суспендирован в 500мл 35% соляной кислоты и перемешивался при нагревании до 50°С. После чего, порошок отфильтровали без охлаждения, промыли 3 раза по 300мл воды, один раз 300мл метилового спирта и один раз 300мл диэтилового эфира, высушили в вакууме. 66г медного порошка и 200мл сухого мезитилена добавили в 1л реакционную емкость. 400мл сухого мезитилена, 31.6г 1,3,5-трихлоро-2,4,6-тринитробензола и 74.24г пикрилхлорида были влиты в капельную воронку. Реактор с медным порошком подогрели до 160°С и ввели в реактор 20мл смеси из капельной воронки при перемешивании. Реакция начинается после 5-10мин периода индукции (Медный порошок становится коричневым). После чего в течение 10мин добавили всю смесь из капельной воронки при перемешивании. Смесь выдержали при перемешивании и температуре 160°С еще 10минут а потом отфильтровали. Неорганический остаток промыли сначала холодным мезитиленом, а затем ацетоном, пока фильтрат не стал бесцветным. Растворитель был удален перегонкой с паром, водный слой был декантирован и твердый остаток добавили в 600мл метанола при помощи нагревания до 65°С с обратным холодильником в течение 15мин. Вещество отфильтровали, промыли метанолом и высушили в вакууме. После чего растворили в ацетоне, добавили 30г активного угля, 20г диатомита и нагревали с обратным холодильником при 50°С в течение 15мин.Суспензию отфильтровали и фильтрат сконцентрировали выпариванием. Продукт промыли 100мл смеси ацетон:метанол 1:2. Выход 19.7г (23.2%)

Литература:

Патент US4861924

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.