exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Тетранитродибензо-1,3а-4,4а-тетраазапентален, тетранитродибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраен

Физико-химические свойства:
Красно-оранжевое кристаллическое вещество. Продукт представляет собой смесь трудно разделяемых изомеров с различным расположением нитрогрупп, обладающих похожими св-вами. Нерастворим в воде, ацетоне. Растворим в ДМФА и в конц. азотной кислоте (59% по массе в 95% кислоте), что используется для очистки от примесей. Плотность кристаллического - 1.85 г/см3.
Тетранитродибензо-1,3а-4,4а-тетраазапентален, тетранитродибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраен, тетранитродибензо-[d]-6-триазолио-[2,1-a]-11-триазолат, TACOT, ТАКОТ.

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. ок 378°С. t всп. 494°С – наиболее высокая среди всех известных на данный момент ВВ. Сохраняет работоспособность при 350°С -10мин, при 305°С 10ч. Автокаталитическое разложение начинается при 300°С через 150мин (для ТАТБ при этой температуре – через 95мин). Малочувствителен к механич. и тепловым воздействиям (на уровне динитробензола). Устойчив к разрядам статического электричества. Чувствительность к удару 50% 2.5кг (тип 12) 102см. По другим данным чувствительность к удару более 320 см для 2.5 кг, однако легко детонирует от детонатора, содержащего всего 0.02-0.03г азида свинца. Критический диаметр менее 3 мм.

Энергетические характеристики:
Теплота образования +128ккал/моль. Скорость детонации 6450 м/с при 1.59 г/см3, 7250 м/с при 1.64 г/см3. По мощности аналогичен тротилу. Бризантность по песочной пробе 88% ТЭНа. Эффективность в кумулятивных зарядах 85% гексогена. Теплота взрыва 4.103 МДж/кг (вода - жидкость).

Применение:
Впервые описан в 1961г как термостойкое ВВ. Производился фирмой DuPont до начала 70х годов. Применялся в качестве термостойкого ВВ для изготовления гибких кумулятивных зарядов, разл. термостойких взрывчатых смесей, как в самостоятельном виде, так и с полимерами. А также в качестве ВВ для высокотемпературных детонаторов. Компонент термостойких порохов и пиротехнических смесей. Был предложен в качестве ВВ для боеголовок высокоскоростных ракет (однако на 5-10% менее эффективен чем более дешевый ДАТБ).

Получение:
Получают нитрованием дибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраена смесью дымящей азотной и серной кислот при 60°С. Дибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраен, в свою очередь, может быть получен из 1,2-диаминобензола.

Получение в лаборатории из о,о’-диаминоазобензола:
К смеси 4.3г о,о’-диаминоазобензола в 40мл конц. соляной кислоте и 40мл воды при перемешивании и 5°С постепенно добавляли 4г нитрита натрия в 20мл воды. Нерастворимая соль постепенно растворяется с образованием соли диазония. Смесь перемешивали при 5°С в течение часа. Затем добавили небольшое количество мочевины для разложения избытка азотистой кислоты. К смеси постепенно при перемешивании приливали раствор 3.8г азида натрия в 20мл воды (при 5°С). При этом выделяется окрашенный осадок о,о’-диазидоазобензола. Смесь перемешивали 30мин при 5°С, и еще 2 часа при комнатной температуре. Выход о,о’-диазидоазобензола 79%.

о,о’-диазидоазобензол смешали с декалином и нагревали в течение 2 ч при 170°С. При этом цвет изменился с оранжево-красного на светло-желтый. Раствор сконцентрировали и выделили дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапентален.
Дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапентален также можно получить следующим способом: 5 г о,о’-диазидоазобензола в 200мл бензола поместили в стакан из пирекса с герметичной крышкой. Стакан облучали солнечным светом в течение 13 дней периодически открывая крышку для удаления накапливающегося азота. Кристаллы дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапенталена выделяются в виде кристаллического осадка.

Смесь 1ч дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапенталена в серной кислоте при охлаждении смешали с 30ч красной дымящей азотной кислотой при охлаждении. Смесь выдержали 15 мин, осторожно нагрели до 60°С и выдержали при этой температуре еще 15мин. После чего реакционную массу вылили в 5ти кратное по объему кол-во ледяной воды. Осадок отфильтровали, промыли водой и высушили.

Литература:

  1. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 5,9 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1972, 1980. D1184-1185, T1-T2.
  2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p307
  3. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants –LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985).
  4. A preliminary evaluation of TACOT, a new heat resistant explosive. United states naval ordinance laboratory, White oak, Maryland. AD329452. 1962. Патенты: US2904544, US3140212

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.