exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

Бензотрифуроксан, гексанитрозобензол, бензо-трис-(1,2,5-оксадиазол-2-оксид), БТФ, BTF.

Физико-химические свойства:
Бесцветное или желтоватое кристаллическое вещество, при хранении на свету становится оранжево-коричневым. Негигроскопичен. В воде не растворим. Хорошо растворим в ацетоне, ДМФА, ДМСО, бензоле, спирте, эфире и т.п. С некоторыми ароматическими и кислородосодержащими в-вами образует молекулярные комплексы, напр. с бензолом. При поджигании бурно сгорает голубым некоптящим пламенем. Плотность 1.901 г/см3.
Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
t пл. 197-200°С. Довольно устойчив к нагреванию: Т начала разложения 190°С. Термостойкость за 22часа при 120°С - 0.05г газа для чистого продукта, (навеска 0.25г). Экзотермически разлагается только при температуре выше t пл. По чувствительности находится между тетрилом и гексогеном (76-84%  для груза 10 кг и высоты падения 25 см. Нижний предел чувствительности – 5 см) Для груза 2.5кг (12 tool) Н50= 21см. Критический диаметр 1.55 мм для 0.7 г/см3.
Энергетические характеристики:
Мощное ВВ. Энтальпия образования +580-606кДж/моль. Теплота взрыва 5.86МДж/кг (1160ккал/кг при 0.95г/см3, 1290ккал/кг при 1.76г/см3). Для плотн. 1.859 г/см3 скорость детонации 8490 м/с, давление на фронте детонационной волны 36 ГПа критический диаметр детонации ок 0.1мм.  Обладает очень высокой температурой при детонации: около 4700К. Объем продуктов взрыва 655л/кг. Состав продуктов взрыва 1 моля БТФ: 2.93моля N2, 1.56моля CO2, 2.87моля CO и 1.57моля сажи. Фугасность: расширение в свинцовом блоке 178% от пикриновой кислоты, по другим данным 156% от тротила (около 450мл). Метательная способность по октогену 99.7% (плотн. 1.875 г/см3). Импульс в баллистической мортире 147% от тротила (гексоген 150%).
Применение:
Впервые был получен в 1931г (Turek). Применяется в детонаторах некоторых типов, в смесях с другими ВВ (например с октогеном и TATB) и с пластификаторами, а также в некоторых ТРТ.

Получение:

Получают осторожным нагреванием триазидотринитробензола* в инертных растворителях, например при кипячении в ксилоле. Выход практически количественный. При нагревании до 135°С с обратным холодильником в пропионовой кислоте в течение 30мин c выходом 86% -для этого берется 10г триаминотринитробензола на 45мл пропионовой кислоты, после нагревания смесь разбавляют водой. Неочищенный продукт обладает высокой чувствительностью к мех. воздействиям из-за наличия примеси триазидотринитробензола. Для очистки БТФ подвергают перекристаллизации из бензола.
* - Желто-зеленые кристаллы, темнеющие на свету. Нераств. в воде, хор. раств. в ацетоне (23.11% при 17°С), несколько хуже в бензоле (5.69% при 17°С). Чувствительность к удару меньше чем у циануртриазида, но выше чем у гремучей ртути, по другим данным менее чувствителен чем гремучая ртуть. Предлагался в качестве ИВВ (мин. инициирующий заряд для тротила 0.02г). При обычной температуре очень медленно разлагается до БТФ, начинает заметно разлагаться при 50°С. t пл. ок. 131°С с быстрым разл. до БТФ (при 100°С в сухом состоянии количественно переходит в БТФ за 14 часов). Фугасность 500мл. Скорость детонации 7500 м/с при плотн. 1.54 г/см3, плотность 1.805 г/см3. Может быть получен взаимодействием тринитротрихлорбензола с азидом натрия в ацетоне или в спирте с выходом в 70% (Наилучший выход дает постепенное добавление тонко измельченного тринитротрихлорбензола в водно-спиртовой раствор азида натрия) Продукт может быть очищен перекристаллизацией из хлороформа. Вместо тринитротрихлорбензола можно использовать гексанитробензол, при этом образуется продукт лучшей чистоты и с лучшим выходом.

Литература:

  1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 1 – Pergamon Press. Oxford. 1964- P. 603
  2. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield.  Vol 2 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1962. B45.
  3. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants –LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985)
  4. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 306.
  5. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред. Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 61
  6. US4788913
  7. W.T. Quinlin and D.V.Hayes. Synthesis of benzotrifuroxane (BTF)  LLNL, Livermore, CA MHSNIP-71-886 1971

Автор: ()

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.