exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

829.  LEX Мочевина - окислитель!?!!??
Читаю как то книжку по органическому синтезу и вижу опыт следующего содержания:...смешаем натрий , очишенный от оксидной пленки с азотосодержащим веществом, например с мочевиной, и сильно нагреем в пробирке - произойдет вспышка (опасно!)...
Я полазил по справочникам,подумал и высчитал, что если взять вместо натрия доступную алюминиевую пыль и смешать с мочевиной, то при следующих реакциях выделиться большое кол-во тепла:3CO(NH2)2 + 8AL=600 - 800 C =3C + 6H2 + AL2O3 + ALN
Тепловой эффект сгорания 1кг. этой смеси по моим расчетам равен 4000 кдж(!у тола - 4200!), газовыделение в виде чистого водорода - 335л/кг.
Сравните с характеристиками черного пороха - 2160Кдж/кг и 336л/кг.
Основной тепловой эффект дают реакции:
1)3СO + 2AL = AL2O3 + 3C + 1345 Кдж
2)6N + 6AL = 6ALN + 1914 Кдж
Попробую как нибудь взорвать сплав мочевины с ал, результаты выложу...
03 Марта 2001 (13:51:09)
 BSVi Облом
1. Это ты наветное тест на азот вычитал ?
Na + N + C --> NaCN
NaCN + FeCl2 --> Na4[Fe(CN)6] + NaCl
Na4[Fe(CN)6] + FeCl3 --> Fe4[Fe(CN)6]3
2. С аллюминием эта реакция не пойдет (ну сесли сильно сдетонировать, но тогда лучше с АС - эту смесь раньше считали самой крутой взрывчаткой)
NH4NO3 + CO(NH2)2 --> N2 + H2O + CO2
3. Тепловой эффект остывания киллограмма воды 4220 ДЖГРАДУС, Те если мы возьмем 10 литров кипящей воды и остудим менты об этом узнают ???
4. А ты учитывал константы равновесия, давления ? про чистый водород говорить не имееш права, да и небудет там его :)
5. Ага так у тебя нитрид аллюминия и получится... Чего интересно еще пользуются нитридом магния умные люди ??? - видно от жизни отстали...

04 Марта 2001 (12:46:59)
 LEX re: Облом?
Да, это я в опыте на тестирование присуцтвия азота вычитал.
А почему реакция образования нитрида аллюминия не пойдет?Аллюминий в виде пыли горит в атмосфере аммиака.
А почему смесь мочевины и А.С считали крутой в.в. - ГМ., А КТО ТАК СЧИТАЛ? Теплота сгорания маловата , хотя газовыделение большое и сплавить можно.
Про воду - гм., а она-то тут при чем!!!?
Водород - ну не совсем чистый, но по большей части выделиться должен именно он.Константы равновесия и давления - это ты о моих расчетах газовыделения и теплоты?Ну считаю как умею, но приблизительно правильно.Газовыделение - в расчете 22.4 л на моль водорода при 20 С. А не подскажешь ли теплоту образования моль нитрида аллюминия при 800 С?Я нигде такой инфы не нашел...
Поясни ,плиз, на счет использования нитрида
магния - не понял.
И последнее:
Вычисляя обьем взрывных газов столкнулся с проблемой - какой обьем занимает моль пара воды?
например: 2H2 + O2 =2H2O - какой обьем газовыделения на 2моль смеси???
Не подскажешь, а? Очень надо.

05 Марта 2001 (20:08:55)
 BSVi re: Облом?
1. Правельно, горит при 2500градусах, с постоянным поглощением энергии
2. Это была любимая самоделка партизанов в мировой. ГЛАВНАЯ особенность ВВ - выделять ГАЗ, а не энергию в виде теплоты
3. В том, что вода выделяет при охлаждении много энергии, а ты судиш взрыв по этой самой энергии (мой тебе совет - суди по газовыделению и скорости детонации)
4. Внутреняя энергия приблезительно
(-3.23)кДж/Моль - сори, но считал по партициям интегралы так задолбали - поэтому ооочень приблеженно.
5. Еслиб нитрид аллюниния легко образовывался, тоб его и использовали.
6. А это смотря на эффект других реакций просто делиш этот эффект на 75.4*V(H2O) - Vэто ню те кол-во моль, а не обем и если число больше 1 то считаеш равным 22.4*V(H2O), а если меньше, то умножаеш 75.4*V(H2O) на 22.4*V(H2O), если сильно надо могу и парциальные давления фронта пара найти.

05 Марта 2001 (21:05:34)
 LEX re: Облом-II
Горение с поглощением энергии - впервые слышу о таком процессе.(2500 С - температура разложения аммиака, а не температура начала реакции образования нитрида аллюминия).
На счет ГЛАВНОЙ особенности В.В. - выделять газ, а тепло - второстепенно= это не правильно, конечный результат (т.е. взрывная сила)очень сильно зависит и от теплоты и от газовыделения.
Скорость детонации также напрямую связана с газовыделением и теплотой.Впрочем есть еще один очень важный параметр(не слабей вышеописанных) - это энергия активации взрывного распвда В.В.
Вода выделяет энергию очень медленно - порядка 20-х часов до полного остывания.Взрыв - это 0,1- 0,0001 с - при этом выделиться такое-же кол-во энергии.

06 Марта 2001 (19:08:18)
 BSVi re: Облом-II
1. Сразу хочу сказать - перед учитованием воды из энергии, выделенной веществом вычитают теплоемвость всех продуктов, потом воду
2. Ты не так понял - это не горение - Ну например реакция разложения мела по своим характеристикам близка к той, что описывается
3. Вот ты сам обяснил почему энергия не имеет большого значения - ГАЗЫ ВЫДЕЛЯЮТСЯ НАГРЕТЫМИ, А ПОТОМ (КАК ТЫ СКАЗАЛ В ТЕЧЕНИИ 20ЧАСОВ) ОСТЫВАЮТ СКОРОСТЬ ДЕТОНАЦИИ СВЯЗАННА С ЭТИМ ТОЛЬКО ТЕМ, ЧТО ГАЗЫ ПРИ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ИМЕЕЮТ МЕНЬШУЮ ПЛОТНОСТЬ И БОЛЬШИЙ ОБЕМ.
Кстати, может давай на мыло - больше писать я смогу. Я вот тут хочу выдумать формулу для скорости детонации :> Пожет поможеш чем.

06 Марта 2001 (21:52:50)
 BSVi re: Облом-II
1. Сразу хочу сказать - перед учитованием воды из энергии, выделенной веществом вычитают теплоемвость всех продуктов, потом воду
2. Ты не так понял - это не горение - Ну например реакция разложения мела по своим характеристикам близка к той, что описывается
3. Вот ты сам обяснил почему энергия не имеет большого значения - ГАЗЫ ВЫДЕЛЯЮТСЯ НАГРЕТЫМИ, А ПОТОМ (КАК ТЫ СКАЗАЛ В ТЕЧЕНИИ 20ЧАСОВ) ОСТЫВАЮТ СКОРОСТЬ ДЕТОНАЦИИ СВЯЗАННА С ЭТИМ ТОЛЬКО ТЕМ, ЧТО ГАЗЫ ПРИ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ИМЕЕЮТ МЕНЬШУЮ ПЛОТНОСТЬ И БОЛЬШИЙ ОБЕМ.
Кстати, может давай на мыло - больше писать я смогу. Я вот тут хочу выдумать формулу для скорости детонации :> Пожет поможеш чем.

06 Марта 2001 (21:53:17)

830xrom-xim sintez DA i drugie IVV
Druzq 4itaite Himiq i tehnologiq iniciirastih vestestv avtor Bagal V.I
03 Марта 2001 (22:51:36)

piro256 И где же взять эту инфу?
Если знаешь, где в И-нете лежат эти материалы-подскажи, PLZ!
04 Марта 2001 (08:44:28)
(---) re: И где же взять эту инфу?
I-nete nigde ne vstri4al.V bibliateku nada iskat.
04 Марта 2001 (13:09:04)
Yuri re: а чего это по русски слабо, или чеченский след?...
08 Марта 2001 (02:29:15)
xrom-xim re: sintez DA i drugie IVV
Я в4ера ошибку сделал.
Химия и технология инициируущих взрьв4атьх веществ, изд.Машиностроение 1975г,автор Багал Л.И.

04 Марта 2001 (15:58:08)

831 xrom-xim Синтез ВВ
Инфу из ,,Лабораторнье работь по взрьв4атьм веществам,,под ред.Шехтера Б.И. и др.Москва-1954г
Полу4ение грему4ей ртути.В колбо4ку с длинньм горлом емкостьу в 200мл помещаут 2,5г металли4еской ртути и к ней под тягой приливаут 22,5г азотной к-ть удельного веса 1,38.Во время растворения ртути колбо4ку следует прикрьть 4асовьм стеклом для таго,4тобь воспрепятствовать удалениу окислов азота,так как в дальнейшем они будут способствовать образованиу грему4ей ртути.Полу4енньй р-р азотнокислой ртути в азотной к-те нагреваут до 50* на водяной бане и бьстро при непрерьвном взбалтьвании вливаут в колбо4ку,содержащуу 25мл 96%етилового спирта,нагретого до 45-50*Ц.При нормальном те4ении процесса температуру реакц. поднимается до 81-83*;реакция сопровождается сна4ала вьделением бельх,а затем бурьх паров и образованием кристаллов грему4ей ртути.Признаком окон4ания реакции является прекращение вьделения из жидкости пузьрьков газа и осветление рствора.Образуущууся гр.ртуть вместе с мато4ньм раствором вьливаут в стакан с холодной водой.Гр.ртуть в стакане несколько раз промьваут водой до нейтральной реакции,отфильтровьут,фильтр расправляут на 4асовом стекле,сушат при 40-50*.
04 Марта 2001 (14:43:49)

832 xrom-xim Из ,,Лабораторнье работь по ВВ,, Москва-1954г
ПОЛУ4ЕНИЕ ПИКРИНОВОЙ К-ТЬ НА СЛАБЬХ КИСЛОТАХ
Полу4ение пикриновой к-ть во избежание осмолительньх и окислительньх процессов осуществляется в две стадии:1-я-сульфирование фенола и 2-я-нитрование сульфофенола.
СУЛЬФИРОВАНИЕ фенола.
В стакан-250мл помещаут 50г фенола и расплавляут его.К расплавленному фенолу из капельной воронки при помешивании постепенно приливаут 225г серрной к-ть уд.веса 1,84.По окон4ании приливания
кислоть нагреваут до 95* ипри етой температуре производят 4асоуу вьдержку.Полу4аущийся сульфофе-
нол содержит зна4ительное коли4ество дисульфофенола.НИТРОВАНИЕ сульфофенола.В нитратор
/стакан-1000мл с мех. взбалтьвании и термометром/
помещаут 250г азотна к-ть уд.веса 1,4 и к ней из
капельной воронки при перемешивании приливаут р-р
сульфофенола.Слив сульфофенола продолжается 1 4ас
,при етом температуру должна равномерна повьшать-
ся до 80*.Затем температуру медленно поднимаут до 95*и при ней делаут вьдережку в те4ение 4аса.
По окон4ании вьдережки реакционнуу массу охлаждаут до комнатной температурь и осторожна
вьливаут в сосуд,содержащий 1 л водь.По охлаждении пикриновоу к-ту отфильтровьваут на вакуум-воронке,триждь промьваут небольшим коли4еством холодной водь,каждьй раз хорошо отжимая промьвнуу воду,вьсушиваут при 80*.
Многа раз я праверял ету технологии-всегда полу4аеться пикринова к- та.
04 Марта 2001 (15:43:31)

 bah re: Из ,,Лабораторнье работь по ВВ,, Москва-1954г
Тока вопрос-где высрать 50 г фенола???
Кстати как насчет пикринки из аспирина,получается???

05 Марта 2001 (23:37:30)
 Rusl to Bah
Непосредственно из аспирина получиться может только мононитро- и(или) динитросалициловая кислота, но не тринитрофенол (пикриновая кислота).
Но можно из аспирина (ацетилсалициловой кислоты) получить салициловую кислоту, затем фенол, и потом тринитрофенол (пикриновую кислоту).
А еще, фенол можно купить в магазине по продаже химреактивов (если есть такой!) или спросить в аптеке фенол (карболовая кислота).

06 Марта 2001 (14:04:43)
 Yuri re: товарисч, а конфетку из г... не желаете...
в "домашних" условиях это вонизм в буквальном смысле, никак не получится и рыбку съесть и ..., не мудрите и покупайте пикринку!...
08 Марта 2001 (02:23:26)

833 Shuricksoft Азотная к-та и покрытие замков
Есть вопрос. Имеется замок (амбарный, с "ушком"). Требуется кусочек (побольше) "ушка" разъесть. Для этих целей планирую использовать азотную к-ту. Но вот вопрос: замок покрыт чем-то антикоррозийным, и как это что-то проесть? И что это, собственно, такое?
Заранее благодарен.
04 Марта 2001 (22:09:07)

 bah re: Азотная к-та и покрытие замков
Честно говоря я не пробовал есть замок.Да и зачем??? Я упаковывал да в тюбики из под зубной пасты, а потом, когда припрет, выдавливаешь ДА из тюбика( в смеси с СОКОЛОМацетоном) в замочек, потом приходишь на следуюший день, прилепляешь к замочку кусочек бумаги, пропитанной в селитре, поджигаешь и убегаешь...
Потом бумм... Подходишь, смотришь-замочек то разворочен! Если надо - доковыриваешь его отвертокой и проникаешь куды надо. Лично я этот способ и спользовал на даче -рулеззз! Даже в обычный замок с плоским ключом входит достаточно ДА чтобы его расколбасило.Давно хотел испробовать ето на таксофонах(чтобы кардридер выдрать), да все руки не доходят.

05 Марта 2001 (23:47:10)
 Shuricksoft To bah
За идею, конечно, спасибо. Вот только мне тихо надо...
06 Марта 2001 (08:38:32)
 Rusl re: Азотная к-та и покрытие замков
Привет!
Не глядя очень трудно советовать, но попробуй применить "царскую водку" (смесь концентрированных соляной и азотной кислот в объемном соотношении 3:1). Еще, недостаток при использовании кислот в том, что они стекают с предмета (замка), вот если бы это было густое пастообразное вещество или поместить предмет в ванну с кислотой...
Кстати, сама азотная кислота - хоть и сильная, но не все металлы растворяет (конц. азотная кислота пассивирует металлы: никель, кобальт, железо, алюминий, хром, торий, бериллий), а ты говоришь, что поверхность покрыта блестящим антикоррозионным покрытием; обычно или никелируют или хромируют стальные предметы против коррозии и для эстетического (товарного) вида, а может это нержавейка целиком без покрытия? Учти, что кислоты и их смеси - не мгновенно растворяют металлы, а медленно.
А может проще, распилить ножовкой по металлу или автогенной сваркой разрезать?...
Желаю удачи!

06 Марта 2001 (13:57:16)
 <---> Совет
А может просто ножнички взять? Рычажные. У меня не очень большие, а цепь режут как бумагу. Так же можно ломиком покрутить или на крайняк заморозить и отколоть ушко.(Азот жидкий например или может газ для зажигалок. Второе не пробовал, но тоже холодит). Успехов.
P.S.
Попробуй ключ подобрать.

06 Марта 2001 (22:31:16)
 Yuri re: Ах Вы маленкие пакостники...
Это точно, лучше рычажных ножниц не найдешь, есть с разным применяемым усилием, так что подберешь (спрашивай у электриков) (и вообще, тихо только кошки трахаются)
08 Марта 2001 (02:18:21)

834 bah кстати
Кстати, где взять, архив етой конфы нормальный, а то у k0nstantina - запорченные какие-то, скачивает 200кб и обламывается.
05 Марта 2001 (23:50:55)

835 Latrodectus 03 вызывали? а 02?
Плавил, значит, я амонал (~1,5 кг), 70 к 30, дома на кухне в 3 часа ночи. Когда решил, что он дальше не расплавится, я поставил его напол (на стальной лист), взял банку поменьше и надавил - ноль эффекта :( Надавил со всех сил -... верхний, застывший слой проломился и то, что было под ним, т.е. жидкий расплав выплеснулся прям на руки. Не помню, сколько процентов ожогов, степень с первой - по третью. С днем рождения, Франкенштейн... Я так и смог объяснить скорой, зачем я в три часа ночи плавил селитру, и почему вся квартира в серебрянке
06 Марта 2001 (18:46:55)

 LEX re: 03 вызывали? а 02?
Я тоже бывало делал мудацкие вещи - первый раз в жизни поджигал смесь марганцовки и аллюминия в колличестве чайной ложки (с горкой) с помощью спички , которую держал в руке...Смесь сгорела с мгновенной вспышкой, у меня на руке аж ногти расплавились, про кожу молчу...Но сейчас все ОК.
06 Марта 2001 (20:11:01)
 bah re: 03 вызывали? а 02?
Даа,бывает.Я тоже помню по малолетке хотел капсюль из патрона от калаша вытянуть, причем вытолкнуть иголкой через запальное отверстие.
Он естевственно долбанул и у меня ногти на больших пальцах были синие, края измочаленные, и кровь из под них шла.

07 Марта 2001 (14:28:37)
Alex re: 03 вызывали? а 02?
Все зависит откуда руки растут...
07 Марта 2001 (20:54:40)
Alex re: 03 вызывали? а 02?
Все зависит откуда руки растут... да, чтобы мозг, которым думать надо, был головным, а не спинным.
07 Марта 2001 (20:55:23)
Yuri re: Alex_у03 вызывали? а 02?
08 Марта 2001 (02:10:45)
 Yuri re: Alex_у из Центра...
Не пагань народ, лучше признайся как жопу разворотило, когда петарду зажигал...
08 Марта 2001 (02:13:49)
Alex re: Alex_у из Центра...
Не знаю я не видел, как ТЕБЕ ее воротило. Надо ум иметь для таких вещей хоть немнога.
08 Марта 2001 (07:08:01)

836 Бармалей (---)
А вот если есть среди нас пиротехники-девушки - то их поздравляю с праздником весны ! Присоединяйтесь !!!
07 Марта 2001 (19:57:46)

 (---) re: (---)
Никогда в жизни не видел девушек-пиротехниц но поздравить их с праздником правильное решение.
07 Марта 2001 (21:01:40)
 (---) re: (---)
Никогда в жизни не видел девушек-пиротехниц но поздравить их с праздником правильное решение.
07 Марта 2001 (21:03:41)
 BSVi re: (---)
Вроде кто-то из PYROBOOM
ПОЗДРАВЛЯЮ !!!!

07 Марта 2001 (21:43:21)
Yuri re: ...PYROBOOM обосрали...
08 Марта 2001 (02:08:39)
 piro256 Присоединяюсь!!!!!!!!!!
Удачи, красоты, любви!!!!!
07 Марта 2001 (21:56:01)
 Shuricksoft Также поздравляю!
Желаю им счастья, здоровья, любви и успехов в пиротехнике! =)
08 Марта 2001 (09:39:36)
 PYROBOOM Спасибки!
Спасибо всем за хорошие слова!!!!!!!!!
Действительно, в нашей группе есть девушка пиротехник, т.е. я, :) Ysha, или Юлия ( по русски )
Удачи всем !
и еще раз спасибо !!!!!!!

09 Марта 2001 (03:47:23)
Алексей Юлечка! Поздравляю!!!!
09 Марта 2001 (08:24:39)
 messer re: Спасибки!
ДЕРЖИ ХВОСТ ТРУБОЙ!
УДАЧИ ТЕБЕ!!!!!

09 Марта 2001 (09:57:05)

837 WP Это полезно знать каждому
На сайте http://www.ibo.ru/online/isafety/7202/
лежит интересная статья советую всем прочесть.
08 Марта 2001 (07:24:56)

838 hitman (---)
Интересно , а фульминаты свинца и меди взрывоопасны ?
08 Марта 2001 (11:46:39)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.