exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

559.  Chameleon Мне стыдно,но...
К Новому Году делал большое количество цветных бенгальских
огней на проволочных стержнях.Для красных использовал такой состав:
550гр нитрата стронция, 200гр алюминиевой пудры, 200гр ПВХ,
50гр крахмала,+вода-до густоты сметаны.При комнатной температуре
смесь через 30-40 минут вскипала с сильным запахом нашатыря.
Вопрос-будет ли такая же проблема при замене крахмала декстрином?
06 Января 2001 (20:46:23)
 PYROBOOM re: Мне стыдно,но...
немного не понятно, откуда запах аммиака?
вот как раз с декстрином такое могет быть, иногда, когда декстрин клеевой, в него добавляется хлорид аммония, соответсвенно и амииачком в присутствии воды и металла запахнет!

07 Января 2001 (00:36:54)
 BSVi re: Мне стыдно,но...
Амииак получается при окислении крахмала нитратом стронция
07 Января 2001 (02:04:53)
 SLot а он вообще гореть-то должен?
ПВХ-это поливинилхлорид? Если да то.. слушай неужели они у тебя горят?
Судя по рецепту максимум что они могут так это слегка тлеть
Вобшем в нормальном ф-ке должна быть как минимум берт.соль.Конечно есть рецепты где ее нет но это обычно настолько фигня что жаль даже реактивы переводить(*обычно она исп.в паре с нитратом калия*)И бенг.огни вроде должны быть с искрами а у тебя ни угля ни опилок чугунных(*в крайнем случае железных*)
да и в любом случае такое кол-во AL пудры забьет твой красный цвет

07 Января 2001 (03:46:48)
Chameleon re: а он вообще гореть-то должен?
Наконец-то и я могу чем-то скозырять!Шутка.
Slot!Прекрасно горят,все 2300 комплектов,которые
я продал под Новый Год,а цвет на колориметре не мерил,
но лучше всех тех цветных бенгальских огней
которые мне удалось найти в Москве(Sherif,Сигнал и прочие фирмы)
и НАМНОГО лучше чем цвета в китайской пиротехнике.Ал.пудра
начинает забивать цвет в этом составе при увеличении
кол. примерно в 1,5 раза относительно приведенной.
Искр,конечно, маловато,но минимальные добавки жел.опилок
резко обесцвечивают пламя(чуг.не пробовал-уже сроки поджимали)
Позже я стал 10% пудры заменять самопальным(точеным) порошком Ал.
(кстати если кого интересует как его получать в больших кол-вах дома
могу описать) стало гораздо лучше

07 Января 2001 (13:15:08)
Yuriy re: а он вообще гореть-то должен?
Расскажи, как получать порошок Al
07 Января 2001 (22:29:33)
Chameleon re: Порошок алюм дома и много
Смотри мыло
08 Января 2001 (00:13:28)
Shuricksoft re: Порошок алюм дома и много
А чего ты ему на мыло послал? Может, я тоже почитать хочу? =)
Опиши здесь, если не сложно, или вышли также мне на мыло.

08 Января 2001 (09:37:37)
 Chameleon re: Порошок алюм дома и много
Я некорректно написал-способ не химический,а механический,но все равно
высылаю на мыло(там рисунок есть)

09 Января 2001 (00:51:42)
 piro256 Про порошок,PLZ, поподробнее
Про порошок,PLZ, поподробнее и лучше здесь, раз народ интересуется.....
09 Января 2001 (00:05:51)
Chameleon re: Про порошок,PLZ, поподробнее
Я некорректно написал-способ не химический,а механический,но все равно
высылаю на мыло(там рисунок есть)

09 Января 2001 (01:28:02)

560 Stalker Тэк...С ОВ по ходу не вышло...
Доброе время суток,пиротехники!У меня тут такая цель - получить мощность взрыва не меньше 40-50 кг т.эквивалента.Я думаю наиболее продуктивно это можно сделать с помощью АС ,либо что лучше НАТМа (Нитрат Аммония и Топливный Мазут(используется в шахтах)).Посредством 3 ступеней 1-ДА(гр.50)детонатор аммонала (настоящего Al+NH4NO3) 2-аммонал-детонатор АС 3-ну и АС-уже подрывает что надо.Так вот что я хотел спросить.Какие мощности нужны для детонации АС / (НАТМ)?И сколко нужно ГМТД (ДА юзать не хочется) на аммонал-2 ?И в каком виде лучше детонировать АС (порошок,спресс.блок,монолит-расплав)?
06 Января 2001 (21:18:08)

 SLot re: Тэк...С ОВ по ходу не вышло...
Ну время бинарных АСВВ давно прошло так что НАТМ (*аналог ANFO*) уже в шахтах не юзают(*обычно*) .А если и применяют ТМ то только для пластификации и то в скальном аммонале(+*гексоген или октоген*)
Ну это так лирическое отступление.Тут есть два способа первый желательный второй нет
1.изготовить(*а лучше купить 5$ 100гр*) пикр. к-ту и сделать взрыватель инициировать его 1 гр. ГМТД.Такой штукой можно детонировать любой вид аммонала (*если он не перепрессован ,не увлажнен и диаметр открытого патрона более 28мм*)
2. Изг 15-20гр ГМТД и 1кг диннамона (*главное следи за диаметром*)
Минусы этого способа в том что диннамон легче детонирует но намного сильнее отсыревает(*причем техническая АС отсыревает намного слабее чем ХЧ*)
Можно исп. Игданит(*но только в порошке а не в гранулах*) он практически не сыреет но и детонирует слабее
З.Ы. Взрывать чистую АС мне приходилось только раз в жизни (*в спелеопрактике взрывали каменные валуны*) но тогда использовались пром. детонаторы 3

07 Января 2001 (03:25:25)
Andrew Slot - А где ты собираешься купить тринитрофенол за 5 баксов
Где та собираешься достать пикр. кисл-ту за такие деньги(если не секрет)
10 Января 2001 (03:50:17)

561 stalker Ублюдки..;№% их %:;%
Пришли тут ко мне "друзья",прсвящённые в химии и пиротехнике.Ушли минут 20 назад.Оставили мне бомбу (я естественно не знал),под столом.Суть бомбы - 2литр. бутылка в ней ок.литра Белизны,в которой плавают несколько пакетов с FeSO4 , обединённые ВП с часовым детонатором.Догадываетесь что дальше было?
Сижу я сейчас - кашляю (мягко говоря).Легкие ,как горят.Что делать не знаю.Кто скажет что делают галогены (Cl) с лёгкими? И как можно ОТОМСТИТЬ этим выродкам?
06 Января 2001 (22:48:59)

 BSVi re: Ублюдки..;№% их %:;%
Мне вот просто интересно, как FeSO4 реагировала с NaClO ? А легкие, если не умер - поболят месяцок и пройдут (у меня уже было)
06 Января 2001 (23:53:15)
 stalker re: Ублюдки..;№% их %:;%
Точно реакцию написать не могу,но думаю что :
NaClO+FeSO4--->Na2SO4+FeO+Cl2
примерно так...

07 Января 2001 (00:33:39)
 BSVi re: Ублюдки..;№% их %:;%
НЕТ !!! FeO точно не будет (и хлора не будет - только-что пытался)
07 Января 2001 (02:02:42)
Тимофей (PaT_2k) re: Ублюдки..;№% их %:;%
Они не в Химии с Пиротехникой разбираются.. они мyдаки, хотя если бы мой сосед сжег мой комп и не стал бы деньги плотить, то ему бы не повезло...
07 Января 2001 (20:24:55)
 Andrew re: Ублюдки..;№% их %:;%
ХММММ Натуральные ублюдки.
08 Января 2001 (00:54:55)
 LEX re: Ублюдки xbcnjq djls!Ебать шрифты!
Реакция:FeSO4 + NaClO = Fe2O3(Осадок) + Na2SO4 + CL2 +Q(Теплота). Я этим способом уже пару лет оксид железа для термита и взрывпакетов получаю, Хлор идет для хлоратов. Если заменить железный сульфат на сульфат меди (медный купорос) то получим оксид меди вместо окс.железа....
09 Января 2001 (13:17:18)
 LEX Ебать шрифты!-II
На счет отравления хлором -ОСТОРОЖНО!Вдыхание конц. хлора один раз МОЖЕТ привести к отеку легких со смертельным исходом!!!!! Обратись к врачу если совсем плох.
09 Января 2001 (13:31:07)

562 alex phosphorus
Кто-нибудь знает где на Украине (в каких магазинах) можно достать окись фосфора (5).
07 Января 2001 (00:42:13)

563 Алексей Идитол
Просветите на счет идитола. Что это,где используется, где достать, как получить.
07 Января 2001 (08:32:28)

 greensnake re: Идитол
С13Н12О2 - искусственная смола от светло-желтого до темно-желтого цвета. Получается она конденсацией фенола (100вес.ч.) и формальдегида (27,4вес.ч.) в присутствии небольшого количества 0,2%-ной соляной кислоты. Вначале смесь фенола и формальдегида подогревают до температуры 95-96С (смесь кипит), после чего реакция идет за счет выделяющегося при конденсации тепла. Образовавшийся продукт сушат в вакууме, вначале при 80С, а затем при 110С в течение 16 часов. Обычно в готовом продукте остается до 2-3% свободного фенола.
Температура плавления идитола 80-110С. Хорошо растворяется в спирте, эфире и щелочах.
Получение :
Смешаем в пробирке 2г. кристаллического фенола с 3мл. формалина и добавим 3 капли концентрированной соляной кислоты. При этом смесь самопроизвольно разогревается (если этого не происходит то подогреем пробирку в горячей воде) и, наконец, закипает. Содержимое пробирки становиться стеклообразным и вязким. Быстро охлаждаем пробирку в холодной воде со льдом. Полученный продукт промываем вначале водой, а затем горячей водой. Отфильтровываем и сушим при 20-40С. В последствии температуру можно поднять до 50-60С. Полученный продукт растворим в спирте и ацетоне.
Если бы мы не охладили пробирку, а продолжили бы реакцию дальше, то содержимое пробирки стало бы очень вязким и отчасти затвердевшим (по консистенции напоминало бы резину). Этот продукт не растворялся бы в спирте.

07 Января 2001 (14:00:34)

564 Chameleon перекись стронция
Подарили 2 кг перекиси стронция.Помогите-что можно с ним сделать(бенгалы,фейерверки,топливо для маленьких ракет)
07 Января 2001 (13:49:51)

 Andrew re: перекись стронция
Если перекись - значит кислород, а значит пероксид стронцияч может являтся окислителе или слабым или сильным, надо смотреть кол-во O2, если что сильный - то для всего пойдёт, только надо смотреть чтобы он с чем не будь в реакцию не полез.
08 Января 2001 (00:58:36)
 Vladimir Можно попробовать.
Судя по всему - очень опасная для фейрверков вещь
Это не значит, что ее нельзя использовать, прото надо сней очень осторожно обращаться. Можно попробовать смеси и уротропином, лактозой. Можно с Al или Mg(возможно может самопроизвольно бахнуть). Вобщем вешь неплохая, но надо все делать осторожно.

09 Января 2001 (10:09:50)
 LEX re: Можно попробовать.
не мог бы ты тестануть Смесь пероксида стронция с безводным трихлоридом железа и аллюминием в соотношении 1:1:2 (по обьему) является взрывпакетным составом с одним большим недостатком - из за безводного трихлорида железа очень быстро отсыревает.Возможно опасен в обращении.
Трихлорид железа продается в радиорынках.

10 Января 2001 (13:11:00)
 Chameleon re: Можно попробовать.
Обязательно попробую и сообщу результаты
10 Января 2001 (19:29:35)
 LEX ждем-с
И этим все сказанно.
15 Января 2001 (12:21:56)

565Тимофей (PaT_2k) Белый фосфор + вопрос
Здров.. Сайт у Вас дядя ни че.. информация вроде нормальная, только грузится долговато и дизайн.. ну если без мата, то дерьмо, хуже нет. Странно, что среди всего нет такой штуки, как получение белого фосфора, ведь он и яд, и горит хорошо, и ожоги на теле оставляет, которые ну очень плохо заживают...
Да, странно, а что при получении перекиси ацетона как катализатор нельзя использовать серную кислоту? Странно, всегда думал что можно...
07 Января 2001 (20:21:34)

 alex re: Белый фосфор + вопрос
А ты знаешь как его сделать? Мне он как раз нужен!!!
07 Января 2001 (22:38:59)
Тимофей (PaT_2k) re: Белый фосфор + вопрос
Сделать его просто, этот способ описан в одном из древних учебников по химии, как дом. работа. Так вот, белый фосфор получается возгонкой красного. Так, если у тя есть чистый красный, то все рульно, если нет, то его можно достать, следующим образом. Как известно красный фосфор содержится в чиркаше на спичках, так что его нужно аккуратно удалить, чтобы было минимум бумаги. Затем, этот чиркашь (или чистый красный фосфор) кладется в пробирку, затем берется ватка, к ней привязывется веревка. Ваткой затыкаешь пробику, и нагреваешь. Будет заметно, как будут выделяться пары белого фосфора, которые и будут накапливаться на ватке. Но при использовании чиркаша, или грязного фосфора, вместе с белым фосфором будет выделяться и ядовитый газ фосфин, который в добавок может еще и воспламеняться. Почувствовать выделения фосфина очень лекго, у хоршо выраженный неприятный запах, по этому этот опыт надо проводить под вытяжкой. Странно, что он был опубликован в учебнике, как дом. работа, дети могли заработать отравление. Лично я, чтоб не отравить всех проводил его на балконе, но мне это не помогло... Т.е. домочадцы не отравились, а вот мне че-то голимо потом неделю было, не знаю от него или нет, но было.
12 Января 2001 (21:54:08)
simvolik Ты гониш дядя
Ты вощето читал чёнить в этой конфе?
ДА всегда делали с серной кислотой.

08 Января 2001 (13:03:40)
Тимофей (PaT_2k) re: Ты гониш дядя
Мда, значить меня заглючило. Не, ну где-то я про HCl слышал, вот меня и это.. ну ладно, завтречко олимпиада по химии, правда я органику еще плохо знаю (ну на для первого или второго места), ну ладно, начинать когда-то надо.
12 Января 2001 (21:51:37)
Anton re: Белый фосфор + вопрос
По теме :
26. "Самовозгорание" свечи.
Опыт "самовозгорания" свечи широко известен. Однако проведение его ограничено в связи с отсутствием в школьной лаборатории белого фосфора и сероуглерода. В связи с этим рекомендуется следующая методика. Кусочек сухого красного фосфора помещают на дно сухой длинной и узкой пробирки. В пробирку вставляют до дна стеклянную палочку. Дно пробирки вносят в узкое пламя горелки, стараясь нагревать только участок пробирки, где находится фосфор. (Опыт требует особой осторожности !)
Красный фосфор при этом превращается в белый, который оседает на палочке в виде маслянистых капель. Когда основная часть красного фосфора превратится в белый, нагрев прекращают и пробирку охлаждают на воздухе.
Длительный нагрев не рекомендуется, так как из-за низкой температуры кипения белого фосфора (2750С), пары его не конднсируются на палочке у дна пробирки, а поднимаются к отверстию и воспламеняются.
В остывшую пробирку наливают 1-2 мл бензола или диэтилового эфира, в которых белый фосфор расиворим. Полученным раствором обильно смачивают распушенный фитиль свечи, несколько капель наливают в углубление у основания фитилька.
Через некоторое время после испарения растворителя, белый фосфор вызывает самовоспламенение свечи.
Этим же раствором можно смочить кусочек ваты, бумаги, которые так же воспламеняются через некоторое время.
Опыт можно разнообразить, выставляя, например, несколько свечей, фитили которых смочены раствором с небольшим интервалом во времени. Тогда и свечи будут загоратся одна за другой.
Примечание. Остатки раствора следует сжечь в безопасном месте, так как хранить его очень опасно.

03 Февраля 2001 (01:37:17)

566Shuricksoft Проблемы с ДА
Попытался сделать ДА из хороших реактивов. Ацетон взял как обычно, перекись - 50%, серная к-та ХЧ (где-то 95-98%). Обычно делал из того же ацетона, гидроперита и электролита - всё получалось. Тут пока намешивал страху натерпелся (градусов 80 температура была) - это только начало. Начал лить ацетон - загорелся! Ну, думаю, разбавлю водой, потом снова попробую. Получилось ещё хуже - смесь закипела, повалил весьма и весьма едкий пар, от которого полились слёзы и нос заболел. Разбавил смесь с водой пополам - та же история. Разбавил ещё - снова. Я расчитывал сделать 300 мл смеси (столько же ацетона), уже где-то 700-800 мл - всё то же... В маленьких количествах (не более 20 мл) всё ОК, а по многу - кипит. Может кто знает в чём проблема и как исправить?
07 Января 2001 (21:56:18)

 Andrew re: Проблемы с ДА
Наверное серняга слишком концентрированная.
08 Января 2001 (01:00:15)
Shuricksoft To Andrew
Понимаю, что конценритрованная. И перекись концентрированная. А что теперь делать?
08 Января 2001 (09:18:54)
 SLot re: Проблемы с ДА
А ты вообще смесь охлождал?
08 Января 2001 (02:10:36)
Shuricksoft To Slot
Вообще говоря, нет. И раньше никогда не охлаждал. И толку бы особо не было - сначала загоралось после двух капель. Тепрь закпает - никакой снег не удержит. Разве что CO2, но у меня его нет. Так всё же, а что теперь делать? Можно ли ещё эту смесь "наладить"?
08 Января 2001 (09:21:06)
Serj re: Проблемы с ДА
короче если подбереш пропорции H2SO4+H2O2 то все получиться вот и не мешай 50% на 50% ето фигня сгорит нахрен сразу же попробуй 10 на 90 или 30 на 70 нагрееш больше чем на 40 градусов выход ДА уменьшиться на N% итд поэкспириментируй токо не такими порциями а то ........... получиться чего наМыль мне как оно чего там во!
08 Января 2001 (13:02:18)
Serj re: Проблемы с ДА
короче если подбереш пропорции H2SO4+H2O2 то все получиться вот и не мешай 50% на 50% ето фигня сгорит нахрен сразу же попробуй 10 на 90 или 30 на 70 нагрееш больше чем на 40 градусов выход ДА уменьшиться на N% итд поэкспириментируй токо не такими порциями а то ........... получиться чего наМыль мне как оно чего там во!
08 Января 2001 (13:07:49)
 SLot to Shuricksoft
А вот и неправильно,т.к. охлождать это более чем обязательно!Ты ведь почитай метидики (*в инете мало правильных методик но метод приготовления ДА описан и подробно, и правильно почти везде*)
И охлождать нужно не только когда ацетон приливаешь но и после того как ты гидропирит растворил(*между прочим я никогда даже льдом не пользовался ,только водой холодной,а ты про СО2 говоришь*)
Так что охлождай это и безопастность повысит,и намного выход!, да вообще реакция наконец пойдет правильно

09 Января 2001 (03:03:05)
 Andrew To Shuricksoft
Охлаждать не забывай, а серную кислоту смешай с водой до концентрации H2SO4 50%, тоже проделай с H2O2 до концентрации 35%-38%
09 Января 2001 (08:26:33)
Shuricksoft Всем ответившим
Люди, спасибо за советы. Вот только что мне теперь делать с 700 мл раствора? Если я буду охлаждать - всё будет ОК? Просто, я бы сделал, как советуете, но жалко раствор...
09 Января 2001 (09:35:15)
 amateur re: Проблемы с ДА
перекись водорода (перигидроль) 30% 1литр
серная кислота концентрированая 1литр
вода из под крана 2 литра
все это мешаеш и потом
добавляеш 4 раза по 05литра ацетона
кстати очень интересно а где ты нашол 50% перикись водорода раскажи пожалуста а то мои скромные познания мне говорят что перегидроль концентрацией выше 30% хранится при спец условиях
дома практически не повторимых.
Этот рецепт получается без шума гама тарарама
ацетон если покупаеш на базаре проверяй порохом бездымным лучше из монтажных патронов потому что ацетон бывает не совсем ацетоном привет .
Бендера

07 Февраля 2001 (22:30:10)

567 alex Белый фосфор
Кто-нибудь знает как получить белый фосфор в домашних условиях?
07 Января 2001 (22:57:03)

SLot прокалить красный
08 Января 2001 (02:35:00)

568 X (---)
По чему у меня не получается гремучее серебро?
Брал HNO3+AgNO3+C2H5OH.Реакция после нагревания идет,но осадок не выпадает.
08 Января 2001 (08:41:55)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.