exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

5100Бакс бризантные жидкости...
Привет.Метилнитрат (СН3NO3),тетранитрометан (С(NO2)4),нитроформ (СН(NO2)3),и другие похожие.Прочитал,что такие в теории есть.Интересует,есть ли у этих жидкостей практ.применение (в составах ВВ их не нашел)и что они из себя представляют? Спасибо.
18 Октября 2002 (10:30:30)

 Albanov re: метилнитрат вообще-то это - CH3ONO2.....(-)
18 Октября 2002 (10:48:06)
 Albanov re: ой! извиняюсь, ты так и написал!(-)
18 Октября 2002 (10:51:41)
 Potassium re: бризантные жидкости...
С метилнитратом не работал. Нитроформ летуч и пары взрывчаты - короче практ. использование как ВВ отпадает(собсна я их делал для другог, для чего - не скажу :P ). Тетранитрометан юзают в смесях с др. ВВ, т.к. сам он очень слабое и трудновосприимчивое к дет. ВВ.
18 Октября 2002 (15:13:20)
 HMX Да применение было. Тетранитрометан в смеси с мононитротолуолом, применяли как одну из самых мощьных ВВ(но году эдак в 1950). И ещё для изучения света когда две детволны сталкиваются в среде аргона. По сообщениям света как при вольтовой дуге.
19 Октября 2002 (08:14:05)

5101 Андрей ...
Предлогаю после получения ДА, взять ацетон и при перемешивании по немногу добавлять ДА пока не перестанет растворятся. После этого к раствору, тоже по немногу, присыпать пироксилин(бездымный порох), желательно охотничий(типа "Сокол"), до образования густой липкой смеси. Затем, пока не застыл, закладываете полученую смесь в форму. Посте полного высыхания ( около 3-5дней ) всё готово, вставляйте фитиль или лампочку(электродетонатор) и поехали. Могу сказать одно ПРОВЕРЕННО. Лучший способ пластификации!!!
Фитиль!
Возмите кусок хлопчатобумажной ткани, ширина- 3-5см, длинна-на выбор( сначало советую не более 20см). Намажте с одной стороны тонким слоем ПВА ировным слоем насыпте чёрный порох, после окуратно сверните в шнур. После 5 мин. туго перемотайте накрест нитками.
Обмажте негорючим клеем, дайне высохнуть. Горит и под водой. ПРОВЕРЕННО!!!
18 Октября 2002 (10:36:13)

 Albanov re: ну товарищ, очередной велосипед!!........(-)
18 Октября 2002 (11:00:55)
 Albanov с чем тебя и поздравляю!!!
18 Октября 2002 (11:17:23)

5102 Valter ...
Подскажите кто-нибудь как сделать напалм в домашних условиях. Я вчера на кухне делал,ни фига не получилось только стол керосином засрал.
18 Октября 2002 (10:36:26)

 Андрей re: ...
Смотри, всё очень просто и засырать не надо!
Берёш бензин и ставиш его на вод.баню, потихоньку присыпаеш мыльных стружек до оброзования устоватой массы(хорошо перемешивая).Хочеш повысить температуру, добавь(по выбору)алюминевой пудры.

18 Октября 2002 (10:50:52)
 Albanov re: ха-ха-ха!!!!!! - это что ли с pirotehniki.narod.ru!!!:)))))))
18 Октября 2002 (11:06:03)
Дум Небось с мылом? Херня всё енто... Есть другие способы.
18 Октября 2002 (12:59:54)
 Sergio Мы делали смесь, в ложке растопляли канифоль, как закипит наливаль в нее ацетон, и сразу остужали. Получался студень. Липнет ко всему и горит когда летит. Конечно сам не загорается.
19 Октября 2002 (09:46:35)
 Gdel re: ...
94-96% БЕНЗИНА! + 4-6%каучука. Можно с канифолью тогда получится твердый бензин-на нем летала первая ракета с гибридным двикателем
19 Октября 2002 (20:48:09)

5103 Valter ...
Недавно с другом делали пироксилин.Чуть астму не заработали к тому же не хрена не получилось.Пироксилин был похож на какие-то желтые сопли которые при добавлении воды стали белеть и превратились во что-то напоминающее вату.
18 Октября 2002 (10:46:28)

 Андрей re: ...
Нужно клетчатку(фильтровальную бумагу и т.д.)держать в нитрирующей смкси до прозрачного состояния, а потом быстро под воду и промывать.Иначе оброзуеться тринитроклетчатка.
18 Октября 2002 (10:55:55)
 Albanov re: To Андрей: (+)
чего за гониво ты несешь, Андрей?!! ты чего с www.pirotehniki.narod.ru свалился что ли?!! дык и нечего тут всякую лажу писать, сам не знаешь - других не морочь!!! че ты пишешь: - "Иначе оброзуеться тринитроклетчатка" - а это как я понимаю тринитрат целлюлозы, дык он же и есть пироксилин!!!!
18 Октября 2002 (11:40:35)
 Albanov re: ну, с чем тебя и поздравляю!!!! главное ни способа получения ничего, а вопрос задаешь или это "крик души":)).....
18 Октября 2002 (10:59:54)
 Albanov так вернее: "или это "крик души"??!":)))))
18 Октября 2002 (11:14:47)
 HMX Ты вату взял не синтетическую, а то я раз прокололся. Да и азотка нужна 98%. А серка должна быть по густоте как масло подсолнечное. Тогда всё ништяк.
19 Октября 2002 (08:09:42)

5104подрывник мужики не поверите . сижу я в универе в читалке с девченками и после чтения книг мы пошли на биофак посмотреть мутантов и кроме мутантов стоит возле шкафов хим посуда и разные баночки девченки к мутантам а я к баночкам смотреть какие в них находяться химикаты и я увидел банку с надписью фенол но фенол почемуто желтого цвета и я эту банку приватизировал как потом выяснилось это был ТНФ я ахуел совсем от того как мне подфортило. ТНФ примерно 100гр зато получать не надо .
18 Октября 2002 (11:33:03)

 Alexwed re: мужики не поверите (+)
Эка невидаль!
Вот у меня были история: когда заканчивал универ,
последний год работал на кафедре лаборантом. Вобщем послали меня разбирать старые завалы с реактивами и вносить их в реестр. Разбирали с другом, чтоб не скушно было. В одном из ящиков попалась нам любопытная такая банка - грам на 25, желтое стекло вся грязная,пыльная - лет сто наверное никто к ней не прикасался.Да, банка была запечатана что то вроде сургучной печати в двухглавыми орлами. Самое интересное, что на этикетке было написано Morfinum tartrat. Вобщем посмотрели мы с другом друг на друга и молча, не сговариваясь закинули эту банку на х!№""й обратно, и в реестр вносить не стали, от греха подальше.
Вот такая история, что называется хотите верьте, хотите нет

18 Октября 2002 (13:19:41)
Бакс re: мужики не поверите .
Я верю.Знал одного студента,который так регулярно лопатники с деньгами и мобильники находил...
18 Октября 2002 (14:01:43)
Nitrogen Воровство , нехорошо.
-
19 Октября 2002 (09:34:02)

5105 Дум Азотка!
Удалось получить дымящую азотку без шлифов и колб, на совершенно примитивном оборудовании. Сейчас стоит, родная, капает (уже 2-я порция). Если кто интересуется, выложу в конфу или по мыло, тока завтра - сегодня должен итти на работу. Всем привет!
18 Октября 2002 (13:05:30)

 Physics Конечно выкладывай, это интересно как ты без хим оборудования умудрился это сделать? А то може зря я такие деньги на оборудование трачу.
-
18 Октября 2002 (14:12:59)
 Дум Не, не зря. У нормального оборудования продуктивность выше, а это метод для новичков, к томуже он позволяет получать лишь небольшие (100-200мл) сабжа - для экспериментов.
18 Октября 2002 (14:48:12)
 ??? re: Азотка!
Нифига себе 100-200ml азотки это к-во для экспериментов.Из этой малости получал почти эквивалентные к-ва диэтиленгликольдинитрата.Не советовал бы заводить в таком обьёме на лабораторном столе.Это к-во уже подходит для маленького теракта.
19 Октября 2002 (13:11:58)
 ??? re: Азотка! (+)
Нифига себе 100-200ml азотки это к-во для экспериментов.Из этой малости получал почти эквивалентные к-ва диэтиленгликольдинитрата.Не советовал бы заводить в таком обьёме на лабораторном столе.Это к-во уже подходит для маленького теракта.
19 Октября 2002 (13:12:55)
 Дум to ??? Ага, сам думаю со временем этим сабжем заняться. Помаленьку, есессно.
19 Октября 2002 (15:39:37)
 ??? re: Азотка! (+)
Можешь сразу смело.Пожалуй самый безопасный из нитроэфиров.Если повезёт не нарваться на "левую" тормозуху "Роса" на основе диэтиленгликоля то получишь 100% выход по азотке.Прикинь!Сколько нагнал -столько и ВВ.Хотя выход из того же гликоля около 80%,но мощность намного больше.Порциями по 20-25 ml вполне безопасно если готовый в бутылке не пиздить об пол или стену.Лучше сразу желатинировать (гремучий студень).Мот есть вопросы?
19 Октября 2002 (16:10:58)
 Andrew Мыльни, PLZ, методику нитрования тормозухи.
19 Октября 2002 (22:31:57)
 Дум to ???.(+)
Спасибо за совет, ???. Я тоже считаю нитрогликоль весьма перспективным ВВ. Конечно хлебальник в пробирку совать не надо и делать лучше на улице. Купил, вот ТОСОЛ -40, завтра пойду на свежий воздух выпаривать.
Кстати, а что если залить нитрогликоль в гибкую трубку и загерметизировать концы? Получится нечто вроде ДШ. Мона использовать для перебивания различных конструкций (СД весьма приличная). Хотелось бы и в дальнейшем поддерживать контакт по этой теме. voalex@mail.ru

19 Октября 2002 (17:25:34)
 ??? re: Азотка!(+)
Cкажу больше.Гликолевые динамиты что то вроде авто Фольксваген.Дёшево и сердито.Все остальные ВВ имеют практ.интерес только в плане совершенствования схем КД.Чем только не занимался.Везде или выход галимый,или реактивов не достать,или желтый ходишь как китаец.Лёгкость же получения этого сабжа поразила.За щитанные минуты в банке всплывает то ,над чем в иных случаях целый гиморрой. В чистом виде применять-ну нафиг!Желатинированный иммеет динамику взрыва не хуже чистого ,а риска никакого.Испытывать кроме как на металлоконструкциях смысла нет.Порвёт шо хош.Своего мыла нет .В конфе обсудим.
19 Октября 2002 (17:58:10)
 Дум to ??? А азотку обязательно безцветную или можно слегка желтоватую?
19 Октября 2002 (20:22:25)
??? диоксид азота связывается, если к желтоватой азотке прилить серку.
19 Октября 2002 (22:14:39)
 Дум Сэнкс
19 Октября 2002 (22:30:21)
 V-o последним ??? был я.
19 Октября 2002 (23:47:50)
 ??? to Andrey.(+)
Ничего особого.Нитруется так же как и нитроглицерин,гликоль.Кислоты 1 к 2,1 к 3.Кому как нравится.Проблема в другом.Найти не липовую РОСУ.На основе диэтиленгликоля.Я покупал уже давно.Сейчас на рынке много дерьма.По нету ходят данные ,что до 1\3.Как отличить что диэтиленгликоль? Пронитровать немного глицерина ,гликоля и тормозухи.Если жечь на вате то эффект такой.Нитроглицерин сгорает со злобным шипением.Нитрогликоль-гораздо спокойнее.Нитродигликоль вообще дохлым огоньком.Выход при нитровании в этом же порядке возрастает.
20 Октября 2002 (12:16:48)
 ??? to Andrew.(+)
Всё так просто что каждый для себя подберёт оптимум.Единственные грабли в случае слабых кислот или не обезвоженного гликоля плюс смесь насыщается водой.Так что после разделения жидк. ухи в остро.Если бурые пары сразу сверху воду.Ну и готовый подольше подержать под водой периодич. меняя.
20 Октября 2002 (13:03:43)

5106ПиромантикЪ H2O2
Ра-р какой макс. концетрации можно получить при
растворении в воде гидроперита?
18 Октября 2002 (13:29:44)

 Albanov re: содержания H2O2 в гидроперите ~35%, вот и считай!:)
18 Октября 2002 (13:54:27)
 Potassium re: если не ошибаюсь , в гидроперите 15% , а не 35%...
18 Октября 2002 (15:01:25)
??? не,35%. Посчитай CO(NH2)2 x H2O2.
18 Октября 2002 (15:11:33)
 Albanov re: To Potassium: я только что в энциклопедии посмотрел: гидроперит – карбамида пероксид ~35% H2O2, так что Potassium ты видимо ошибаешься...
18 Октября 2002 (15:22:07)
 ??? максимальная концентрация будет, если вообще не растворять.Сколько можно повторять -гидроперит это не перекис, а отдельное вещество,с ним всё по другому будет.
18 Октября 2002 (15:00:20)

5107 Дум «Азотка из подручных материалов» или «Дяденьки, а смеяца не буите?»
Конечно, я полностью согласен с корифеями в вопросе о том, что лучше иметь хорошее лабораторное оборудование. А если его нет? Поэтому моя мессага обращена главным образом к новичкам. У меня самого стоит три ящика стекла, но мне интереснее делать сабжи из подручных средств, чтобы не быть зависимым от редкого оборудования и реактивов. Сразу оговорюсь, что мой метод не позволяет получить больше 100 мл. конц азотки за одну загрузку, но иногда и этого бывает достаточно. Спасибо также ??? (4826) его идея меня подтолкнула.
Я использовал всё тот же старый добрый метод перегонки, но также, как ??? на самодельном оборудовании.
Берём пузырек из-под Тройного Одеколона на 250мл. Они есть с совсем узкими горлышками и с горлышками пошире – внутренним диаметром 12мм.
Ещё надо стеклянную трубку не менее 25см. длиной и внутренним диаметром не менее 5мм. Я использовал т.н. Пипетку Мора – стеклянную трубку с расширением посередине, диаметр 8мм, длина 55см. Её можно достать в любой химлаборатории (я выпросил в санэпидемстанции). Один конец трубки (не более 5-и см.) надо согнуть под 80о, а другой прим.50-60о. Гнул на газовой плите (тут некоторый навык надобен).
Кстати, если трубка не очень длинная, её без проблем пожно удлинить БЕНЗОМАСЛОСТОЙКОЙ ТРУБКОЙ – такая из прозрачного пластика, не боится кислоты, но боится нагрева, поэтоме её следует надевать на тот конец стекл. Трубки, кот.идет к охладителю. На горизонтальный участок трубки намотал 4 слоя бинта.
Далее соорудил песчаную баню из нержавеющей кружки (эмалированную низззяя).
Согласно совету Уважаемого Unknown,а поместил в пузырек 100гр. калийной селитры (предварительно на всяк случай просушил) и 60 мл. серки 98%. Пузырек утопил в песке прим. на 50% высоты.
На тот конец трубки, что под 80о туго намотал несколько витков стеклоткани – её обматывают трубы теплотрасс (не путать со стекловатой!) и вставил в горлышко пузырька. Входить должно туго, с проворачиванием.
В качестве приемника использовал бутылочку на 200мл. с узким горлышком, помещенную в ковшик с холодной водой. Конец трубки должен входить в неё не менее чем на 5см.
Нагрел песчанную баню на газовой плите. Медленно! Сначала в пузырьке образовалось небольшое количество бурого диоксида азота, а затем закапала азотка.
Я не думал, что стеклоткань такой хороший герметик! Весь процесс проводил на кухне и небыло даже запаха!
Содержимое пузырька должно активно кипеть, но не перегрейте чрезмерно!
Периодически увлажняйте бинт холодной водой их шприца. Я ещё направил на него маленький вентилятор для увеличения поверхностного испарения.
Следить за процессом практически не надо. Когда объём смеси в пузырьке уменьшится почти в два раза и азотка перестанет капать – отсоединить приемник и перелить азотку.
Всё. У меня получилось 50 мл. азотки, светло-желтого цвета, на воздухе интенсивно клубиться белыми парами.
18 Октября 2002 (15:49:55)

 Physics Классно придумано со стеклотканью. А фторопласт никто не пробовал точить?
-
18 Октября 2002 (23:35:28)
Nitrogen Точить в смысле обрабатывать или измельчать? Если обрабатывать то обрабатывается он прекрасно.
-
19 Октября 2002 (07:16:47)
 Physics В смысле пробку из фторопласта на токарном станке выточить.
-
19 Октября 2002 (07:40:51)
Nitrogen я делал пробки, нормально точится.
-
19 Октября 2002 (09:31:27)
 HMX Да из тефлона оно лучше, только белый тефлон немного со временем разрушается горячей азоткой, а вот черному по фигу. У нас проще, заходишь на базар там мужики тефлоном торгуют, у них заказываешь какую вешь изготовить. Они хоть на токарном, хоть на фрезерном сделают.
19 Октября 2002 (08:21:48)
Дум Тефлон, говорите, фторопласт - интересненько...(+)
У нас кажись тоже продают - надо буит попробовать. Пробовал просверлить стеклянную крышку победитовым сверлом - чё-то ничего не получается - стекло трескается. Сверло 3мм, стекло толщ.10мм Уж я его и охлаждал и по всякому.... Тока три стеклянные крышки испоганил. Может кто-то чё-то подскажет?
19 Октября 2002 (10:34:51)
 Nitrogen (+)
для этого есть алмазные сверла. Я сверлил также (стекло и камни) медной трубкой, подмазывая под трубку кашицу из воды и наждачного порошка. таким методом я делал отверстия от 2 до 120 мм. Важно чтобы всегда была вода. Наждачный порошок можно взять с неводостойкой наждачной бумаги намочив ее. Правда сверление трубкой процесс весьма длительный, нужно терпение.
19 Октября 2002 (10:54:39)
 Дум Спасибо за совет! Кстати, почему некто говорил, что из калийки кислота получается коричневая от окислов - у меня светло желтая. Может дело в температурном режиме?
19 Октября 2002 (12:16:01)
??? Фторопластовая лента ещё в каких-то конденсаторах есть,может ею обматывать.Или вообще провод со фторопласт. накрутить. Кстати, как лучше азотку отбеливать?
19 Октября 2002 (13:08:41)
 Alexwed Кстати, как лучше азотку отбеливать? (+)
Если азотка желтая от присутствия окислов азота,
то отбелить ее можно пропуская через нее сухой воздух. Окислы азота улетят вместе с ним, вот только зачем? Реакции нитрования они не мешают, даже наоборот.

19 Октября 2002 (13:26:57)
 Albanov re: почему это не мешает? не знаю, конечно, но я где-то читал что напр. при нитровании гека это снижает выход сабжа... да и окислы азота не "улетают" а окисляются....
19 Октября 2002 (14:31:19)
 Albanov "не "улетают" а окисляются" – это в смысле при продувании через азотку воздуха...
19 Октября 2002 (14:35:06)
 Alexwed re: не улетают а окисляются (+)
Во что это они интересно окисляются?
Насколько я понимаю бурый цвет это NO2,
и как же по твоему он окисляется, неужели до N2O5 ?
Без обид, подучи слегка химию :)
Без обид

19 Октября 2002 (16:08:55)
 Albanov re: To Alexwed: я прекрасно знаю, о чем говорю, ты же ведь не думаешь, что такая азотка абсолютно безводна? так что NO2 окисляется до азотки!...
19 Октября 2002 (20:59:18)
 Physics Из школьного курса вспоминаются такое уравнение: 1) 4NO2 + O2 +2H2O -> 4HNO3. Т.к. воды в 95-98% азотке мало, то скорее всего там будут идти оба процесса и окисление и выдувание. Так что походу, вы оба правы.re:
-
19 Октября 2002 (19:53:23)

5108 Physics Метод и аппараты для получения HNO3.
Добавил страничку с описанием моих установок для перегона кислот http://physicsvsl.hotbox.ru/kislota/kislota.html
18 Октября 2002 (23:33:51)

??? Прочёл страничку.Только нигде всего этого не найдёшь.Задаёшься вопросом-пиротехника занятие для избранных, у кого есть доступ или возможность купить лаб. оборудование?Если живешь в каком задроченном городишке на эти рисунки с колбами смотришь как на экзотику.Хочется простых оригинальных решений .Если они в конфе будут,то и круг пироманиаков расширится.
19 Октября 2002 (12:41:48)
 Physics Вот я например живу в маленьком провинциальном городе. Однако в каждом городе должен быть такой магазин, где обслуживаются все предприятия города хим реактивами.
-
19 Октября 2002 (15:37:54)
 Physics re: (+)
Я конечно понимаю всю сложность проблемы с оборудованием. Но тут я вижу только два пути. Либо надо стать гениальным экспериментатором и делать оборудование самому(Я пробовал заниматься стеклодувством и больших успехов не достиг, т.к. нужен как минимум маленький стеклодувный заводик с горелками, сырьём(стеклянные трубки) и приличным опытом работы, или может у меня руки не из того места растут) но тут трудо соблюсти технику безопасности (неизбежно будут утечки газов например NO2 и здоровья они не прибавят, и у колбы есть неоспоримое преимущество перед пузырьком из под одеколона - колба термостойкая, а пузырёк может и лопнуть в самый ответственный момент). Либо, второй вариант, закупать оборудование заводского изготовления. Как это сделать? Ну например договориться с учителем химии (в школьный же кабинет химии поставляется и оборудование и хим реактивы). Ну реактивы допустим, еще не каждый учитель согласится вам заказать, а оборудование ... почему бы и нет. Потом в любой кательной есть маленькая хим лаборатория там тоже заказывают оборудование, могут и вам превести. А как вы хотели в любом деле надо шевелиться. Можете конечно, делать оборудование из глины, как алхимики, правда говорят они долго не жили.:) И потом Вы хотите простых и универсальных решений, но ведь это в принципе не возможно. Потому как, это оборудование делается из подручных материалов и у каждого эти материалы свои. Например у меня нет доступа к токарному станку чтоб выточить пробку из фторопласта, я ни разу не видел банки со стеклянной крышкой, да и трубки стеклянные не каждый сумеет достать.
19 Октября 2002 (16:25:27)
Nitrogen re: (+)
Я кое какое оборудование покупал через inet на сайте http://www.agat.ru . Они работают с физ. лицами и цены там тоже довольно нормальные.
19 Октября 2002 (19:41:45)
 ??? re: Метод и аппараты для получения HNO3.
Кофе,обычный кофе " Моссоna " со стеклянным верхом.Прикрутил-пришлифовал к литровой банке просверлил дырку под трубку и вопрос с азоткой отьехал на третий план.Этим аппаратом гнал не щитано раз.Однажды только банка лопнула из-за разгильдяйства своего.Малый был слой песка.Трубки доставал в аккумуляторных.Используются для проб эл.лита.Так шо усё просто.За пол часа от нуля до готового аппарата .Засекал время.
19 Октября 2002 (17:11:39)
 Physics Да я обеими руками ЗА такие установки, особенно когда ничего другого нет. Помню сам раньше нечто подобное ваял. Но теперь мне как-то ближе заводское оборудование. Например в обычной банке нельзя провести разложение NaHSO4->Na2S2O7->SO3, т.к. процесс идет при 460С. З.Ы. Как ты крышку пришлифовывал? Просто стачивал закруглённые края банки?
-
19 Октября 2002 (17:38:12)
Nitrogen Ну почему же нельзя. Самая обычная банка изготавливается из весьма стойкого стекла. Она выдерживает нагрев до 800 градусов. одна беда стекло толстое и при неравномерном нагреве легко лопается.
-
19 Октября 2002 (19:47:18)
 Physics Во во, если не при нагреве то при остывании с 500С уж точно лопнет.
-
19 Октября 2002 (19:55:07)
 ??? re: Метод и аппараты для получения HNO3.
Взял вначале банку из под кетчупа подх.диаметра.Повозил её по наждачке.А затем без всякого абразива притёр пробку.Готовность-равномерное матовое кольцо на пробке.Чем шире тем лучше.Мне каацца у моей посудине и гидросульфат учавствовал в реакции.
19 Октября 2002 (18:14:07)
 ??? Гляди ка ты.Физик.И вправду было при остывании.Только не лопались , а появлялись трещины .Но если резко из бани не вынимать то всё тип топ.Ну а если и лопнет не велика беда.Повозил по наждачке другую и за работу.
20 Октября 2002 (14:35:43)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.