exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

439.  Странник Господа, вечный вопрос о реактивах!
Господа, вечный вопрос о реактивах!
Подскажите хорошие источники в Москве
или по почте.
26 Ноября 2000 (23:22:18)
 Vladimir re: Можно у меня купить.
У меня есть меогие необходимые реактивы. Если что надо - пиши. Посмотрим...
28 Ноября 2000 (18:17:10)
 Vladimir re: Можно у меня купить.
У меня есть многие необходимые реактивы. Если что надо - пиши. Посмотрим...
28 Ноября 2000 (18:17:51)

440 KILLER Все делаем Баннеры
Прозьба ко всем владельцам пиросайтов - зделать баннеры. Планируется открытие пиропортала
27 Ноября 2000 (00:33:15)

 PYROBOOM OK ! уже готово
27 Ноября 2000 (01:23:13)
 Andrew re: Все делаем Баннеры
Что за портал?
28 Ноября 2000 (00:17:07)

441 araks (---)
Пробовал получить бертолетву соль методом эдектролиза KCl.
Использовал удобрение "калий хлористый непылящий(бесхлорное удобрение)".
Делал насыщенный раствор KCl в воде, нагревал электрокипятильнтком до температуры 70-90 градусов, проводил электролиз 200 грамм раствороа угольными электродами втечении 12,5 ч ; напряжение 8-10 вольт, сила тока примерно 1,2 ампера, выделялся хлор(вонища была ужасная!). Отфильтровал раствор, охладил до температуры +5 градусов цельсия.
На дно сосуда выпал осадок в виде прозрачноых кристаллов в форме иголок. Осдок отфильтровал, высушил, смешал с древесным углём, пробовал поджеть смесь - ни хрена не горит!!!
Чё за фигня, почему бертолетка не получилась?
28 Ноября 2000 (12:00:07)

 Vladimir re: (---)
Калий хлористый для удобрений вобще весьма грязная штука - надо его хотябы разок профильровать перекристаллизовать . А вобще наверно у тебя напряжение немного великовао и сила тока маловата(надо хотябы ампер 10). И, конечно электроды близко распологать.
28 Ноября 2000 (18:14:20)
 <<<>>> re: (---)
А ты попробуй свои кристалы промыть ледяной
водицей. И попробуй ещё раз поджечь.
Смешивай с серой или пудрой сахарной 1:1(гарит лучше) но учти смесь не стабильна :).

29 Ноября 2000 (20:01:01)

442stalker KNO3
купил тут в магазине удобрений - KNO3, прихожу домой а там бумажка внутри - "ПОЖАРО И ВЗРЫВО БЕЗОПАСНО". И что ето спрашивается за фигня ?
28 Ноября 2000 (21:49:48)

 greensnake re: KNO3
а ты попробуй его поджечь или сдетонировать (в чистом виде)
а вообще смешай с углём и подожги, если загорится - оно и есть.

28 Ноября 2000 (22:32:48)
Konstantin re: KNO3
Возьми эту бумажку и выкинь! Сама по себе KNO3 не горит и не взрывается. Реагирует она только в смесях на пример с углём и серой (дымный порох)
28 Ноября 2000 (23:05:36)
 piro256 re:Простой способ проверки KNO3
Самый простой способ проверки-насыпь в пепельницу порошок и сунь в него зажженную сигарету. Если это калийная селитра-сразу поймешь это!
30 Ноября 2000 (01:02:37)

443 KILLER Владельцам пиросайтов
Все владельцы пиросайтов заходите на
http://pyromaniyak.virtualave.net/topsites/index.html
и регестрируйте свои сайты.
28 Ноября 2000 (22:40:01)

 stalker re: Владельцам пиросайтов
И постигнет их потом горькая участь pyro.boom.ru.
Аминь.

28 Ноября 2000 (22:58:26)
 Andrew Не постигнет!
НЕ постигнет, потому что сайт физически находится в загранице.
29 Ноября 2000 (00:35:31)
 Andrew А если ты про сайты
А если ты про сайты - то не постигнет потому, что
половино сайтов находятся за границей

29 Ноября 2000 (00:38:13)

444(---) Опыт обращения с ГМТД
Я попробовал получить ГМТД, чтоб посмотреть,
будет ли он срабатывать в пульках от воздушки.
Не срабатывает. :(
Промывал я его неплохо, с содой, потом запрессовал, пока он был мокрый, в несколько маленьких гильз, поставил на шкаф сушить.
Часа через 3 в одной гильзе он зашипел и
пошел дым, крошки полетели. Дымил, пока не
выгорел. Причем это была первая гильза, где
ГМТД был самый сырой. Но остальные гильзы
пришось выкинуть.
Интересно, это он такой опасный, пока не
высох? А если высохнет, то уже не станет
самовоспламеняться? Как его лучше хранить,
и долго ли он хранится? Может, в раствор
добавлять немного соды?
Еще получил полкапли Mn2O7, капнул на
бумажную салфетку, а она вспыхнула, как
порох! Этот окислитель тоже можно хранить,
или он нестабилен?
29 Ноября 2000 (13:52:17)

 tim re: Опыт обращения с ГМТД
на стабильность гмтд влияют металы, кислая среда, особенно во влажном состоянии, иногда может произойти взрыв сухого гмтд, если он плохо промыт, я уже в этом убедился на собственном опыте...
29 Ноября 2000 (14:25:48)
-- re: Опыт обращения с ГМТД
Я чочу узнать как вы делаете ГМТД.Напишите пожалуйста поподробнее рецептуру,а то тоже делал и у меня ни хрена не получилось.
Жду с нетерпением ответа.

29 Ноября 2000 (14:50:23)
 tim re: ГМТД
посмотри на сайте www.geocities.com/spxors/
там подробно описано...

29 Ноября 2000 (15:59:21)
 piro256 re: Ещё раз про опыт обращения с ГМТД
Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД)
Представляет собой белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде,
спирте, ацетоне, сильно коррозируют металлы, особенно во влажном состоянии.
Концентрированная серная кислота и бром вызывают взрыв. Летуч при хранении на
открытом воздухе, на свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание.
Чувствительн к нагреванию и трению, чувствительность к удару несколько меньше,
чем у гремучей ртути, легко восприимчив к лучу огня. Если его поджечь на
открытом воздухе, не прессованный, то он сгорает мгновенным хлопком, но если его
даже легко запрессовать в бумажную трубку, то уже детонирует. Скорость детонации
4560-5100 м/с. По бризантности значительно превосходит гремучую ртуть.. Работоспособность (расширение бомбы Трауцля) 140 ml.
Получение
А) Технология
56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в 160 мл. 38% перекиси водорода (если перекись старая-можно УМЕНЬШИТЬ её количество до 100-120 мл, чтобы поднять концентрацию уротропина в растворе) и при охлаждении и перемешивании прибавляют 84 гр. лимонной (из литературы- можно и азотной, и фосфорной) кислоты.
Б) Практика
Лично я работаю с лимонной кислотой и сухим горючим Важно соблюдать температурный режим-в процессе растворения т-ра не должна превыщать 30 градусов! Контроль температуры реакционной смеси надо вести непрерывно с начала растворения уротропина и в течении по крайней мере 2 часов с момента полного растворения лимонки (ПРЛ). Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной
трате реактивов. В этой связи реакционный сосуд должен быть узким и высоким-обычная 800 граммовая или литровая стеклянная банка не подходит! Я использую лабораторный 500 или 800 мл стакан и помещаю в водяную баню со льдом с температурой 3-5 град . Раствор постоянно перемешивать! Самый критический момент при нормальной перекиси-через 20 минут после момента полного растворения лимонки. Раствор вдруг, моментально становится сначала очень мутным, затем просто белым , вязкость резко возрастает-раствор густеет просто на глазах-вот здесь важно, чтоб т-ра не превышала 22-25 град, в крайнем случае-30 град-но тогда от реакционного сосуда нельзя отходить, максимальный период между промешиваниями не более 5-10 минут. (Полученная густая белая масса и есть мельчайшие кристаллы ГМТД!) В любой момент в течении первых 2 часов может произойти само разогрев - случался у меня раз 5. Когда начинал-сам в конфе спрашивал, но никто не подсказал :((( Так что опишу эти грабли подробнее. Если не угадал с концентрацией уротропина или неверно выбран сосуд и охлаждение, то в какой-то момент , несмотря на постоянное промешивание, температуру не удается удержать ниже 25 град, она начинает расти и при 40 град из реакционного сосуда слышится шипение, затем смесь начинает пучится, вылезать из реакционного сосуда и начинает валить много густого противного дыма. Из литровой банки- заполнил всю квартиру, пришлось срочно одевать противогаз! А банка, конечно, лопнула. После полного выгорания реакционной смеси (примерно 3-5 минут) остаются дивной красоты крупные (1-3 см) черные кристаллы . Однако , если находится в критическое время у реакционного сосуда, реакцию можно спасти – просто залить реакционную смесь водой -горение немедленно прекращается. Может случится, что в течение 40-90 минут после ПРЛ, (несмотря на добавление на 20 минуте 5-10 мл перекиси-хороший способ инициирования начала реакции при повышенной концентрации уротропина) раствор не мутнеет. Тогда я вынимаю сосуд из охлаждающей водяной бани, подогреваю в теплой воде до 20-25 градусов и , постоянно промешивая, добиваюсь начала реакции. Напоминаю-как только раствор резко помутнеет, т-ра начинает возрастать-и сосуд надо немедленно вернуть в охлаждающую водяную баню, интенсивным промешиванием согнать т-ру (хорошо бы- на 5-10 град выше т-ры охлаждающей жидкости!-если так, сосуд можно оставить и без присмотра часов на 12-14) Обычно осадок выпадает в течении 2-х часов, но если т-ра 10-15 град и не растет-можно оставит для окончания реакции на 14 часов.
Обычно я прерываю реакцию через 3 часа после её начала, выливаю реакционную смесь в 3 литровую банку, доливаю водой, промешиваю, фильтрую через 2 слоя плотной х/б тряпки и опять в 3 литровую банку, заливаю фильтрат водой и промываю ещё раз. Меряю индикаторной полоской PH, если необходимо -повторяю процесс промывки.
Сушу отфильтрованный порошок на полиэтиленовом пакете часов 35-40. Выход продукта-40-60% по уротропину.

30 Ноября 2000 (00:57:00)
 LEX Mn2O7
Высший оксид марганца крайне опасен при перемещении и даже при переливании откуда-то кудато может взорваться.Флегматизировать его сложно, по этому хранить его крайне опасно. Однако можно, он разлагается только при тем. выше 55 С; Более стабилен на холоду.
01 Декабря 2000 (15:59:37)

445 Dangerouse Как прожеть сталь ???
Народ ! Требуется прожеть простую сталь вертикально стоящюю, гофрированную, если кто нить знает хороший и боле менее бесшумный способ, то напишите, только просьба... ПОПОДРОБНЕЕ... а то я уже начитался одних пропорций :)
Заранее благадарю Danger !!!!
29 Ноября 2000 (14:47:32)

 LEX Как прожеть сталь !
Гм, а криминальчиком тут попахивает...И ЗТО КРУТО!
Рецепт: Смешай 1 часть натриевой селитры (безводной)с 1 частью муки (без примесей) и 0.3 частями серы.Этот состав слабо горит и по этому его можно запаковать в трубку из бумаги(толщина стенок 5 и более мм.,диамтр от 3см.), которую с одного конца герметизируют , а с другого делают что-то типа ракетного сопла,подходящий диаметр сопла ищи сам(как правило он составляет 1/8 от диаметра трубки). При поджигании смеси образуется равномерный не сильный луч пламени,жесть режет хорошо.

30 Ноября 2000 (17:02:02)
 BSVi re: Как прожеть сталь !
А соотношения молярныемассовыеобемные ?
30 Ноября 2000 (23:22:29)
 LEX кол-во
К BSVi - части-обьемные.
01 Декабря 2000 (15:26:14)
 greensnake re: Как прожеть сталь ???
сталь жгут термитом. или можешь купить ацетиленовую горелку, если деньги есть.
написал бы хоть толщину стали, а то чёрт его знает, может сейф какой-нибудь, тогда термитом хрен прожгёшь

30 Ноября 2000 (23:51:20)
 Yuri re: Как прожеть сталь ???
В подмосковье заводик имеется, так они там сварочные карандаши выпускают, короче это что ни наесть термитные стержни, сталь в 3 мм. проплавляет в 2 сек.(по своей длине), тока на вертикалке думаю потренироваться нужно.
01 Декабря 2000 (07:47:34)

446 Maксим (---)
Чтобы сделать порох нужны:
KNO3/C/S в определенных пропорциях.
Можно ли использовать какое-нибудь другое вещество вместо серы ???
29 Ноября 2000 (14:57:43)

Konstantin re: (---)
Конечно можно но это будет уже непорох а какая-то другая топливноокислительная смесь.
29 Ноября 2000 (18:05:29)
 LEX re: Серозаменитель
Вместо серы годяться хлор и хлорсодержащие вещества, типа NCL3(хлористый азот),CCL4(тетрахлоруглерод),и подобные, а также фторосодержащие вещества типа СLF3,SF4 и д.р.
Если вы поконкретней укажете зачем вам енто надо, то я могу шо нибудь еще подсказать, опыт есть.

29 Ноября 2000 (19:12:13)

447 Dangerouse Селитры
Еще одно калийная селитра получается из поташи и хлористого калия или из аммиачной селитры и хлористого калия ????
29 Ноября 2000 (15:01:59)

 araks re: Селитры
Из поташа и аммиачной селитры
29 Ноября 2000 (18:52:08)

448 KILLER Зацените
Появилась бета версия пиропортала http://pyromaniyak.virtualave.net
Зацените
30 Ноября 2000 (09:21:53)

 LEX re: Зацените
Моя есть одобрять! Только уж очень бета - версия...Жду продолжения.
30 Ноября 2000 (16:53:18)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.