exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

3089.  mishyacovich Порох с триомочевиной?
Народ, никто не пробовал заменять в ЧП серу триомочевиной???Если пробовали,то каковы результаты???Заранее спасибо!
10 Апреля 2002 (15:19:04)
RRR re: Порох с триомочевиной? ты тоже здесь ?! Помоги советом см. внизу....
10 Апреля 2002 (15:20:05)
 RRR re: Порох с триомочевиной? Делай меркаптанчики лучше - хорошее средство выкуривать народ токуд - нить... А если серьёзно, то тиомочевина - кристаллогидрат... порох из неё никудышный
10 Апреля 2002 (15:24:39)
 mishyacovich А у Ладягина написано:"Имеется рецептура порох а, созданного автором и не уступающего по характеристикам черному пороху, однако, не содержащем элементарную серу:нитрат калия -75%,уголь-12,5%,триомочевина-12,5%,Способ его изготовления несколько отличается от изготовления черного пороха. Смесь нитрата калия и угля увлажняется раствором в воде необходимого количества тиомочевины, после высыхания массы производится дробление и зернение в обычном порядке."
10 Апреля 2002 (15:34:40)
RRR re:Ладягину наверное виднее.
10 Апреля 2002 (15:39:35)
 Vandal Гммм. А кто такой ваще Ладягин? Чето сомневаюсь что эта "книга" была издана оффициально.
11 Апреля 2002 (12:34:59)
LabeAn re: ты наверно имел ввиду тиомочевину
10 Апреля 2002 (16:18:40)
 mishyacovich Блин,точно,прошу прощения за неточность!
10 Апреля 2002 (16:48:06)
 Nightcat Товарищи! Не стоит гнать! Я испытывал именно такой состав, и остался оч. доволен!
10 Апреля 2002 (21:58:52)
 dR.sdf to RRR:
RRR, а как ты меркаптаны получаешь?
12 Апреля 2002 (08:08:07)

3090LabeAn нарррод , никто случайно не пробовал замерять концентрацию щелочи в жидком кроте 1л Если да то скока примерно???
10 Апреля 2002 (17:48:06)

Crow Попробуй замерить плотность
10 Апреля 2002 (19:48:11)
 Potassium re: Узнать конц. это нужно. Только я не уверен нащет плотности. Одно дело еслиб там тока НаОХ был, а то мало ли чего и сколько там намешали?
11 Апреля 2002 (21:47:19)

3091RDX Извините, но приходится писать снова. Конфа быстро "уезжает"
Можете тогда посоветовать, как в домашних условиях при полном отсутствии химической посуды сделать перегонный аппарат?
10 Апреля 2002 (20:07:00)

LabeAn Я делал : Для азотки он нужен особый: - допустимые материалы- стекло, гипс(алебастр) или асбест... Если ты москвич то тебе повезло: на птичке(метро не помню) - (новое место) торгуют колбочники (3 колбочника)- тебе надо колбу - объемом гдето 400-800мл с шуршавостью на внутреней части горла - туда вставляется хрень с отводом - она плотно туда влезает а далее оттуда с помощью неск трубочек(продаются)(одна к другой крепится гипсом) отводишь пары азотки в какую нибудь стекл бутылку Если на митьке будет "холодильник"(это трубочка охлаждаемая проточной водой,подаваемой по шлангам) - то купи и его...Вообщем думаю ты представляешь перегоночную систему: в колбе азотка кипит , пары по трубочке в холодильник ,оттуда в бутылку - главное герметичность Вообщем что непонятно спрашивай...
10 Апреля 2002 (20:46:47)
RDX Пойдет ли для получения кальциевая селитра? А то не смог найти ни натриевой, ни калиевой селитры. Если да, то как выглядит уравнение реации: Ca(NO3)2 + H2SO4 = CaSO4 + HNO3 или Ca(NO3)2 + H2SO4 = Ca(HSO4)2 + HNO3?
11 Апреля 2002 (16:30:13)
 Potassium re: Восновном используют по второму ур-нию, т.к. чеб было как в первом нужно греть сильнее а это приводит к значительнуму разложению азотки...
11 Апреля 2002 (22:13:43)
 Zezar НУ,если правильно подобрать шлейфы,чтоб они плотно входили,то гипс не нужен,просто смажь стыки конц. серкой
10 Апреля 2002 (23:03:52)
LabeAn черт,тока что заметил: написал"если на митьке будет холодильник..." - я имел ввиду на птичке
11 Апреля 2002 (09:05:46)
 LabeAn получится CaSO4 , который образует нерастворимую пленку на непрореагировавшем Ca(NO3)2 + кальциевая ОЧЕНЬ гигроскопична (более гигр чем аммиачка) и поэтому содержит крист воду что скажется на концентрации азотки Лучше подожди пока в магазине появится NaNO3...(у меня тоже долго не было и тока щас появился)
11 Апреля 2002 (18:10:46)
LabeAn Насчет СaSO4 я не уверен..
11 Апреля 2002 (18:12:07)
 LabeAn кстати можешь вместо колбы взять бутылку или банку и нагревать на водяной бане(азотка кипит ок 80 с чемто)
11 Апреля 2002 (20:17:08)

3092 читатель Обновление архива 08.04.2002
Полный архив конференции ( http://reader.smtp.ru/conf.html )
Только обновленные файлы ( http://reader.smtp.ru/update.html )
Убедительная просьба (к некоторым): не пишите в поле "имя" (ник) заголовок сообщения, тем более само сообщение! Надоело все это исправлять!
11 Апреля 2002 (02:00:12)

 Dikobrazz Спасибо!
11 Апреля 2002 (10:40:36)
 chem Спасибо!
11 Апреля 2002 (11:32:28)
 NNE Ура!!!
11 Апреля 2002 (12:44:39)
Nightcat Спасибо!
11 Апреля 2002 (22:06:47)

3093 Mar Кто нибудь знает где Hameleon?
Hameleon'a никто не видел? А то позарез нужны его машинки для звездок и для измельчения.
11 Апреля 2002 (04:58:10)

3094 подрывник Здесь мой кореш хочет аммонал намешать с бездымным порохом и ацетоном чтобы получился прочный цилиндр. Но я думаю что это понизит чувствительность аммонала. Что вы дмаете по этому поводу?
11 Апреля 2002 (10:52:41)

 БАС пока он его сушить будет, тот воды наберёт из воздуха!
11 Апреля 2002 (16:11:18)
 Potassium re: да не, если на батарее сушить не отсыреетб наоборот ацетон его обезвожит. Тут больше плотность заряда будет влиять...
11 Апреля 2002 (21:42:35)

3095 mishyacovich Народ, не надо лаятся.Все мы когда-то начинали,только вот Инет при этом не у всех был-как результат выбитые глаза и оторванные конечности.Нехорошо,однако.Терпимей надо быть,господа химики-профессионалы...
11 Апреля 2002 (11:29:30)

 mishyacovich Это я к 3096 сообщению
11 Апреля 2002 (11:31:04)

3096 Physics Возвращаясь к получению уксусного агидрида.
Если мы концентрируем 70% укс. кислоту до 95% путём фракционирования, то что сперва начинает испарятся? Вода или уксусная кислота? Из справочника известно, что у 76,9% - tкип=104,4С, а у 98,4% - 115,4С.
11 Апреля 2002 (12:37:50)

LabeAn см 3026 - там написано про вымораживание Этот способ(если конечно он работает) получше фракционирования... Но если у тебя хороший перегоночный аппарат то другое дело...
11 Апреля 2002 (13:33:43)
LabeAn см 3026 - там написано про вымораживание Этот способ(если конечно он работает) получше фракционирования... Но если у тебя хороший перегоночный аппарат то другое дело...
11 Апреля 2002 (13:33:44)

3097 Zezar Сравнение пикринки и динамона (75 АС + 25 Ал)
Нашел я две раздолбанные машины в лесу,каркас правда целый.Обе жигули 6-ой модели,каркасы по вшивости одинаковые. Заложил каждой машине в багажник по 250 гр ВВ(ТНФ и динамон). Там где был динамон оторвало крышку багажника,она валялась метрах в 10,оторвало обшивку с 3-х сторон(сзади и по бокам).В днище была вмятина и небольшая дырка,крыша не пострадала. При взрыве ТНФ снесло всю заднюю часть (шутка ещё такая есть "отрезать хвост по самые уши").Крышка багажника разлетелась на 2 части и вся помялась.Куски улетели выше березы и шлепнулись метрах в 30-ти от машины. Остатки от задних седений вмяло в передние.Часть крыши сложило гармошкой.
Это ещё раз доказывает,что АСВВ явл-ся полной лажей,подходящей только для развлечения - это сугубо моя точка зрения.
11 Апреля 2002 (13:59:04)

САНЁК re: с тобой полностью согласен, только для такого же эффекта нужно больше аммонала и всё(ну и детонатор мощнее) а пикринка по изготовлению сложнее и по цене дороже так что я склоняюсь к аммоналу, кстати ты пробовал делать гранулиты ? ? ?
11 Апреля 2002 (14:10:14)
 ??? Где столько пикринки то взял ? Если сам сделал то я за тебя рад.
11 Апреля 2002 (14:54:37)
 chem Не согласен.У ТНФ и АСВВ разные сферы приминения.
11 Апреля 2002 (15:37:22)
 chem Это я про то,что АСВВ лажа.
11 Апреля 2002 (15:50:51)
 БАС Просто попались разные по прочности/проржавелости тачки или положил по-разному, ведь фугасность почти одинаковая должна быть.
11 Апреля 2002 (16:54:46)
Sergio У меня 300гр. игданита в углу кабины разорвало четверть данной и минимум на 6-7 крупных кусков, мелкие не в счет. И вообще правильно, что для каждого состава своя работа.
11 Апреля 2002 (19:38:29)
 Zezar Про разные сферы применения мне тереть не надо - я платины не строю и полезные ископаемые не добываю,след-но грунт выбрасывать на х. не надо. А если тут кто-то не верит что АСВВ в 2 а то и более раз слабее того же тола или ТНФ может со мной отдельно пообщаться.Я столько сравнений производил - сам диву даюсь. Пикринку я сам не делал,а цена её для меня чуть более цены за аллюм.
12 Апреля 2002 (20:23:04)
 Zezar Жалко что тут ни у кого нормальных ВВ нет,а то бы после некоторых простых сравнений меня бы на 100% поддержали
12 Апреля 2002 (20:24:42)

3098 LabeAn "Аммонит"
Написано что динитрат уротропина чуть более чувствителен чем TNT .. А что если динитрат(сухой) мешать с АС???
динитрат это C6H12N4*2HNO3 - правильно я понял???
11 Апреля 2002 (15:56:00)

 подрывник Если ты не читал предыдущие ссылки то я уже писал что эта смесь у меня взрывалась но я взрывал ее в маленьком колич. и поэтому не смог полностью оценить ее взрывную мощь.
11 Апреля 2002 (16:02:02)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.