exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

2749. юрист Сайт Лодягина заработал - некоторые страницы уже появились:
Этилнитрат.
Получается взаимодействием этилового спирта с концентрированной азотной кислотой, или нитрующей смесью как и метилнитрат.
Тринитроэтиловый спирт.
В аппарат снабженный обратным холодильником помещают 160 вес.ч. четыреххлористого углерода, 2,2 вес.ч. тринитрометана, и 0,45 вес.ч. параформальдегида (либо эквивалентное в пересчете на формальдегид количество 40% формалина). Полученную суспензию нагревают 3 часа при 60-65°С с постоянным перемешиванием, а затем выдерживают 30 мин. при температуре кипения смеси. По окончании выдержки реакционную смесь концентрируют, так чтобы ее обьем уменьшился в 3 раза по сравнению с первоначальным, затем охлаждают смесь из которой выпадает в осадок тринитроэтиловый спирт в виде длинных игл. Тринитроэтиловый спирт отделяют от маточного раствора фильтрованием. Дальнейшее концентрирование маточника дает дополнительное количество тринитроэтилового спирта.
Тринитромасляная кислота.
В аппарат помещают 15,1 вес.ч. тринитрометана в двухкратном количестве воды и при постоянном перемешивании добавляют в один прием 80 вес.ч. акриловой кислоты. Через несколько минут температура реакционной массы поднимается до 60°С, жидкость мутнеет, и в ней появляется тяжелое масло красноватого цвета. Смесь охлаждают до 0°С, отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают его ледяной водой от не вступившего в реакцию тринитрометана, пока промывная вода не перестанет окрашиваться в желтый цвет. Фильтрат можно переэкстрагировать эфиром для получения дополнительного количества тринитромасляной кислоты.
05 Марта 2002 (11:33:58)
юрист http://supergun.webzone.ru/menu.htm
http://supergun.webzone.ru/menu.htm
05 Марта 2002 (11:52:31)
Unknown reи что потом с этой красотой делать.... на выставку ВДНХ что- ли тащить.
05 Марта 2002 (13:21:38)
 LabeAn А образует ли тринитромасляная к-та малораств соли с Pb или Cu
05 Марта 2002 (18:08:49)
 Zezar Херня там по ВВ
06 Марта 2002 (00:05:01)

2750САНЁК не знаю чё происходит
в первый раз долбанул ВП грохот офигенный был
во второй раз гораздо слабее(заложил в шину из под КАМАЗа)
в третий раз вообще не рванул.....только загрелся
чё происходит не пойму
.........ВП был 50%Марганцовки и 50%Ал пудры
подскажите чё я не так делаю..........
в первый раз замазывал пробку ПВА, а дальше не стал замазывать.....
05 Марта 2002 (14:37:36)

 chem Тывозми смесь 4-5ч марганцовки +2ч алюм пудры.Смесь не пресовать и не тереть.Все компоненты мелко измельчить.
05 Марта 2002 (15:47:17)
Unknown re: возможно перепрессовал, неравномерно перемешал, плохо измельчил. Соотношение 1/1 нормальное в принципе.
05 Марта 2002 (16:35:09)
 Zezar А кто тут орал,что ВП круче всего,никогда не подводят и т.п.
05 Марта 2002 (17:49:24)
 Krow re: не знаю чё происходит
Кстати ВП можно делать из магния и серы без каких либо окислителей. А громкость в таких ВП зависит только от прочности оболочки чем прочнее тем громче (в разумных пределах конечно)
05 Марта 2002 (19:00:02)
 БАС Кажись всё дело в оболочке - пузырёк это лажа. Неужели трудно найти плотную бумагу и сделать корпус со стенками 4-5мм.? Не умеешь - мыльни, дам несколько вариантов.
05 Марта 2002 (21:05:51)

2751Alex Вопрос по ДНПМТА
ДНПМТА что за вещь, не токсичное? А то уж очень простое в изготовлении да и по мощности не уступает толу.
05 Марта 2002 (16:38:23)

 LabeAn поясни плз что ето за сабж(полн назв,формула , строение) и желательно как получают...
05 Марта 2002 (18:16:20)
fuse re: а опиши-ка что это за хрень такая и из чего делать.
05 Марта 2002 (18:16:49)
Alex ДНПМТА
Цитирую:

ДНПМТА - C5H10(NO2)2N4 – динитрозопентаметилентетрамин, светло жёлтый порошок, нерастворимый в воде, негигроскопичный, по взрывчато-энергитическим характеристикам приближается к тротилу, безопасен в обращении, нечувствителен, перспективное ВВ по дешевизне и лёгкости получения.
Получается сливанием водного раствора уротропина содержащего 140 вес.ч. последнего, с добавкой уксусной кислоты до pH раствора =3-4, и водного раствора 400 вес.ч. нитрита натрия. Температура обоих растворов перед их сливом не должна превышать 8°С. При снижении pH раствора, или применении вместо уксусной кислоты других минеральных кислот возможно образование наряду с ДНПМТА также и ЦТМТНА. Выделение ДНПМТА происходит при pH=4,5-4,6 раствора, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой а затем ацетоном. Продукт высушивается при температуре не выше 60°С.

05 Марта 2002 (21:50:16)
 Vandal Фуфло это все. Этож ДНПТ - в качестве порофора используется. В качестве ВВ ЦТМНА получше будет.
05 Марта 2002 (22:23:41)
Alex Почему фуфло? Можно использовать в смесях (либо водонаполненных смесях) с АС.
05 Марта 2002 (22:45:07)
Alex Тем более все ж лучше, чем обычную АС рвать, этот хоть не гигроскопичен, да и по-мощнее будет
05 Марта 2002 (22:52:11)
 Vandal re: Тем более все ж лучше, чем обычную АС рвать, этот хоть не гигроскопичен, да и по-мощнее будет
Во-первых, в книжках пишут, что как ВВ он интереса не представляет, просто рассматривают наряду с ЦТМНА, как продукт нитрозирования уротропина.
Юзают в качестве порофора для пенопластов...
А во-вторых - сабж не особо уж стойкий, чтоб как ВВ юзать...
Я не уверен, умеет ли он ваще нормально детонировать. Энергично вспыхивать от спички - да.
Но это не показатель эффективности использования во взрывчатых смесях. Хошь попробовать - вперед. Может че интересное и получится.
Лучше среду покислей сделай и ЦТМНА получишь...

06 Марта 2002 (15:36:36)
 LabeAn нитрозамид , а ты написал ф-лу С5H10(NO2)2N4 мне каж судя по назв С5H10(NO)2N4
05 Марта 2002 (23:05:28)
 LabeAn тогда судя по всему мой циклотриметилентрихлорамин (2743)- скорее всего С5H10Cl2N4
05 Марта 2002 (23:16:40)
 Potassium re: брррр.. формулька ЦТМТХА , такая эе как и у гека тока вместо нитрогрупп Cl .
06 Марта 2002 (15:25:58)

2752 БАС Эй народ! А кто отменил мел???
Предлагаю использовать для хранения кисы и ГМТД обычный карбонат кальция. Короче подмешать его немного в ВВ - на СД не повлияет, но все кислоты нейтрализует. Только мел надо юзать не школьный, а химически осаждённый - зубной порошок или "самопал" из любой растворимой соли кальция и соды. Школьный содержит примеси и ваще твёрдый - ещё при смешивании бахнет. А смешивать лучше суспензию (в воде разболтать) с влажным ВВ.
Никто не подскажет как направить взрыв кисы (не кумулятивный эффект - о нём можно только мечтать при такой СД)? Может также как и пикринки, гека, тола, ТЭНа - медной воронкой? А может просто в бумажную воронку засунуть?
05 Марта 2002 (21:02:22)

Potassium re: Ну, вопервых для стабилизации ГМТД обычно в 3% растворе соды выдерживали. Направленные взрыв и при такой СД сделать мона... У меня например около грамма ГМТД с картоновым конусом прошиб насквозь книженцию, около сантиметра толщ. с твердой обложкой :)
05 Марта 2002 (23:49:22)
RRR А я что и говорил... Конечно с геком - хорошо... да мороки выше некуда
А я что и говорил... Конечно с геком - хорошо... да мороки выше некуда
06 Марта 2002 (11:16:41)
 Zezar А у меня около 2-5гр пробило хорощую березовую доску толщиной около 2-3 см.Делать тока надо с умом.Я даже фотки в и-нете на пару дней размещал.
06 Марта 2002 (00:03:40)
 юрист А размеры заряда и воронки не вспомнишь?
06 Марта 2002 (09:53:23)
 LabeAn расскажите плз как сделать направленный взрыв!!
06 Марта 2002 (10:32:54)
simvolik Ну да,ну да.Я как то давно в конфе предлагал для стабилизации ТА карбонаты добавлять.В том числе мел.Ну по аналогии с динамитом.Так меня враз обосрали.Сказали мол хернёй не занимайся,всё и так прекрасно храниться.История повторяется.
06 Марта 2002 (10:47:40)
Potassium re: Да, не , мел херово т.к. его смешивать с ТА трудно будет в таких мизерных кол-вах , может и бахнуть...
06 Марта 2002 (15:23:41)
Unknown re: мел и динамит.
Ты откуда упал, блин. Ну делал Петрушевский так называемый " Русский динамит" - пропитывал нитроглицерином не то оксид магния, не то карбонат магния. Но не мел, это уж точно. Да и то потому, что лень было ему нейтрализацию НГ делать, вот и упростил технологию. Ты еще вспомни как селитру калийную делали а ямах с дерьмом а потом ее очищали. Сейчас как никак 21 век на пороге - нечего всякую хрень предлагать. А кислоту нужно нейтрализацией в растворе бикарбоната калия или аммония убирать, от мела толка как "от козла молока". Нет полной гарантии, а вот 100 % - что мощность упадет и значительно из за присутствия инертного наполнителя.
06 Марта 2002 (15:50:24)
 ??? Сферическую воронку можно сделать из дна алюминиевой баночки.
06 Марта 2002 (11:48:13)

2753fuse тэн
Народ,где вы берете эринит,ведь это лекарство от сердца и продают его в таблетках по 0.02г,этого же вроде мало.И неужели он так просто получается:эринит+ацетон, и всё?
06 Марта 2002 (11:20:35)

Potassium re: гы, втом то и дело, что выделять его легко, но его там мало... Помому если так уж прет, проще гденить уксусный альдегид достать или сам пентаэритрит...
06 Марта 2002 (15:14:25)
 Zezar Сходи на http:\\acvv.by.ru\ там есть выписка из книги по лекарственным средствам и убедись
06 Марта 2002 (15:35:15)

2754RRR Термометры
Недавно купил у барыги 5 наборов чешских термометров для определения температуры плавления веществ. В каждом из них по 12 термометров - пределы измерения у каждого пролегают в узких пределах (в общей совокупности от -20 до 700 градусов). НО! Ртутный столб у каждого расчленён!!! Долго я с ними колупаюсь - и ничего - удаётся слить воедино только часть ртути (заморозка, потряхивание)...
Пожалуйста! Кто чего знает по этому вопросу - подскажите!...
06 Марта 2002 (11:29:56)

 <---> Кажись ты попал... на деньги.
06 Марта 2002 (14:54:56)
 HMX Нужно всю ртуть собрать в резервуар, т.е. охладить так что бы она вся уменьшилась. Мы так всегда в лаборатории делали.
06 Марта 2002 (20:00:24)

2755??? Подскажите, где кроме как в химмаге можно достать нитрит натрия или калия. Либо как приготовить относительно чистый дома.
06 Марта 2002 (13:58:48)

Potassium re: Ну, калиевая селитра иногда продается в магах по удобрениям, правда редко... А натриевую надо будет самому делать. Делается легко: развошь АС в кипятке и сыпешь соду или поташ. Потом кипятишь пока вонять не перестанет. Раствор упариваешь.Ну ессно все лучше делать наулице, или если в кухне- открыть все форточки а кухню закрыть...
06 Марта 2002 (15:19:45)
Potassium Тьфу ты блин, пардон, криво прочитал. Я думал те нитрат нужен. Нитрит мона получить нагреванием селитры в пресудствии свинца...
06 Марта 2002 (17:18:19)
Unknown re: ...Нитрит или нитрат?. Простите, но это не одно и тоже
06 Марта 2002 (15:32:04)
 Zezar Ни фига,натриевая чаще всего продается,а калийная реже бывает.хотя год назад в магазине Садовод (г.Москва ) эти селитры были постоянно
06 Марта 2002 (15:33:09)
 Zezar Про кухню: Если хочешь потом 2 года аммиак нюхать,то бодяжь на кухне
06 Марта 2002 (15:49:48)
 LabeAn я получал прямым разл селитры - греть надо очень сильно и долго - способ очень гиморный в обычной кастрюле не разложишь - еще желательно снять камфорку с газ плиты и получить вертикальное пламя и разлагать надо в небольшой емкости(чтобы поверхность соприкосновения с воздухом была минимальной) - я отпилил нижн часть чугунн кружки и держал плоскогубцами в сильном пламени и желательно не ставить на подставку - тепло отдается этой подставке
06 Марта 2002 (18:57:12)
Vovtchilo Какая-то из селитр разлагается легче,но всё равно при красном калении
06 Марта 2002 (20:45:21)
LabeAn cлышал что еще NaNO2 применяют для консервирования
06 Марта 2002 (18:59:55)
Kirill Для консервирования??? Я бы такие консервы не купил :) нитрит натрия ядовитый, кажется смертельная доза 18 мг.
06 Марта 2002 (19:41:22)
 Vandal Это чтоб цвет мяса в консервах и колбасах сохранялся. 18мг/кило наверно, и то чето не похоже...
06 Марта 2002 (19:49:56)
Potassium re: Ага, он типа до нитрата потиху окисляется, а колбасень розовая остается :)))
07 Марта 2002 (21:55:38)
 Vandal Добавлю еще немнога...
Я получал сплавлением свинца с нитратом натрия - бодягу держим расплавленной 2-3 часа - выделяется окись, сурик да нитрит наверху плавает, после перекристаллизации нитрит довольно неплохой получаем. Без свинца - ох..еешь ждать.
Тока не вздумайте аккумуляторный свинец заюзать -
там сурьмы достаточно, чтоб небольшой фейверк с засиранием плиты вышел - я один раз так накололся.
Мона еще р-р нитрата кипятить в автоклаве на свинце с развитой пов-тью. Мона попробовать тонкой струей свинец в хол. воду лить - иногда он типа губки получается...
Но вот с автоклавом проблемы... И подробностей по этому методу я не знаю. Знаю только что есть...

06 Марта 2002 (19:58:55)
 bah Кстати у меня ванна для воронения( в расплаве селитры) свинцом аккумуляторным запаяна и нифига фейерверков нет. А селитра децл пожелтела(после ипользования), может это нитрит .
06 Марта 2002 (23:32:21)
 ??? А можно ли использовать какой-либо другой восстановитель заместо свинца
06 Марта 2002 (20:27:41)

2756Unknown ЦМТА.
Кто на практике работал с ЦМТА? Какая у него чувствительность к детонации примерно. Ну скажем по отношению к азиду или ГМТД. Только просьба достоверно проверенную инфу давать, не плагиат. Чего то он у меня х..во в ацетоне растворяется, хотя по Орловой должен хорошо.
если это вообще ЦМТА получился. К удару, если сильно е...нуть молотком на наковаленке чувствителен ( дымок появляется), но вся кучка не срабатывает.
06 Марта 2002 (15:29:47)

Unknown re: Вспомнил, вроде мною уважаемый Vandal где то молвил, что с ЦМТА работал. Жду твоих как всегда мыслей...
06 Марта 2002 (15:55:14)
 Vandal А че сразу Вандал..?!
Ваще-то я че-то не припомню, что с ним активно работал...
Сначала, кады про Ph не знал, ваще думал что незя его получить - все время выделялся ДНПТ, который как раз растворим в ацетоне х..ево.
Ты небось его тоже и получил...
Кады про Ph узнал - вроде пару грамм че-то замутил, как раз пена и все такое - где уж тут испытывать на детонацию. Ну и ацетона под рукой не оказалось.
Короче наскока я понял, приниципиальным является не только сильное охлаждение, и кислая среда, но и очень быстрое сливание при активном помешивании, дабы быстро установить нужную кислотность.
Сабж меня не заинтересовал, т.к. доставать или делать нитрит натрия в нормальном кол-ве я не могу...
Короче если кристаллы достаточно большие и растут постепенно - это небось ДНПТ.
По цвету и вспышке, отличий особых не заметил. Просто последний сабж - мелкий порошок получился, тоже желтоватый. По растворимости должны сильно отличаться -
Орлова же фундаментальный труд ;) - насчет чешского первоисточника не знаю, содрано с него точно (Тов. Урбаньский тому свидетель :)
так шо все вопросы к тов. Я. Шимечеку :)
На удар пробовал с дюпелем на наковальне из мягкой стали -нихера. В книжке пишуть чувствительность к удару равна тротилу.
Т.е. нижний порог 24 см для 10кгс.

06 Марта 2002 (19:43:04)
??? А нах он нужен,лучше подумать над способами его окисления из нитрозо- в нитро-
06 Марта 2002 (17:14:20)
 Vandal Да вот тут один метод предлагают - кажись рецепт у Константа где-то валялся, но сейчас я в нем дико сомневаюсь...
06 Марта 2002 (19:45:03)
 LabeAn ты наверное имел в виду ЦТМТНА ну в ацетоне он не прям хорошо раств ..а ты попробуй положи малое колво в избыток ацетона - у меня растворялось вообще можно легко промахнуться по pH и получить ПМДНТ ну еслс делал из сильной к-ты при pH не более 1 то д.б ЦТМТНА а в гек его переводят действием НNO3 можно с Н2O2
06 Марта 2002 (18:43:15)
Unknown re: ЦМТА.
Ну да , совершенно верно - я имел ввиду циклотриметилентринитрозамин. При синтезе использовал соляную кислоту в избытке 20-30 от теоретического.( для перевода нитрита натрия в кислоту), рН не мерил, бумажки инд. под рукой не было. В ацетоне плохо растворяется, даже при избытке. Ацетон технический ( возможно с примесями воды, может из- за этого ).. А по-подробнее нельзя изложить, как его в гексоген перевести можно. Только не теоретические выкладки, а на практике кому это удавалось и с каким выходом, если можно.
06 Марта 2002 (19:19:57)
 LabeAn об этом подробно напис на http://www.piro.0catch.com - cм :гексоген - там ок 6 способов полученья и один из них через цтмтна
06 Марта 2002 (21:05:28)
Unknown re: В общем как всегда самому придется выкручиваться как- то
07 Марта 2002 (09:21:26)

2757 bambuk вопрос
000000
06 Марта 2002 (16:23:25)

Potassium re: эх, бывает.................
06 Марта 2002 (17:17:10)
 LabeAn ыыыыыыы
06 Марта 2002 (19:12:03)

2758sw Шарики
Теннисные шарики, оказывается, вполне держат выстрел из мортиры. Я засыпал в шарик звездки с ЧП, вклеил пороховой замедлитель 2см, обернул тканью, края прижал к замедлителю и туго обмотал ниткой. Взлетело метров на 25-30. Единственный недостаток: шарик тонок, так что разрыв и разброс были очень слабыми. Вместо пороха лучше
взять что-нибудь поэнергичнее.
06 Марта 2002 (16:42:50)

 Zezar 25 метров - это не мортира,это так - пук .А для такого диаметра шары необязательно брать,неплохо и цилиндрич.форма подходит,тем более с ней возни раз в 10 меньше.
06 Марта 2002 (21:28:35)
sw Я, типа, не зенитчик. В следующий раз сделаю замедлитель еще короче.
07 Марта 2002 (01:36:53)
 Zezar Чтоб прям над башкой взрывалось
07 Марта 2002 (14:17:53)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.