exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

2689.  Sergio Подскажите есть ли что нибудь подобное в сети МПС, всмысле конфа и вообще какая нибудь информация по данной тематике???
27 Февраля 2002 (21:33:41)

2690Xattab To Zerar
Ты используешь в качестве подрывной машинки Армейский телефон на сайте вроде так, неопытный человек может начать искать именно его, а между тем есть такой прибор "Легометр" я его поимел в комиссионке за 200р и дает он напряжение раз этак в 5.
добавь на сайт
27 Февраля 2002 (22:14:16)

Diver re: To Zerar
Извини что вмешиваюсь но не могбы ты поподробнее
про прибор "Легометр" что это конкретно и сколько
даёт вольт?

27 Февраля 2002 (23:41:10)
- - - поправка - "Мегометр".
28 Февраля 2002 (00:43:07)
 DioN re: To Zerar
МЕГОМЕТР - это прибор для измерения сопротивления. Я видел 500В и 2500В, но братва, от него даже ЛАМПОЧКА НА 2,5В не загорится, у него ток мизерный, это я вам как электрик и экспериментатор ЗАЯВЛЯЮ. Даже пробовал - ХРЕН!!!
28 Февраля 2002 (14:23:37)
 Dikobrazz re: To Zerar
Господа, а не лучше все же обратиться к воякам? Я пару лет назад купил машинку (правда, без конденсаторного блока) за каких-то 200 руб. (крендель, который продал, напиздил их с десяток в родной части). Мощность меня устраивает - зажигаю 40-ваттную лампу на 12 в. Размеры в сложенном виде - 160*115*95 мм. По-моему, неплохо
01 Марта 2002 (00:03:50)
 Дед Ну и кому верить?
28 Февраля 2002 (19:14:18)

2691 Abraxis ...
Господа, не подскажете относительно окислительнх свойств пятиокиси хрома?
Заранее благодарен.
28 Февраля 2002 (00:00:58)

2692 LabeAn люди,а у кого -нибудь получалась нитромочевина??я пробовал 2 раза и безуспешно (H2SO4 93%) или надо олеум (подскажите как делали)
28 Февраля 2002 (10:04:09)

Alex У меня получалась (правда, очень мало - мало кислоты было), олеум не обязательно, сойдет и 93%, надо только в большом избытке и длительное время.
28 Февраля 2002 (10:47:46)
 LabeAn расскажи как выделял плз
28 Февраля 2002 (11:15:53)
Alex Давно было
Взял банку налил где-то 15 мл серки, засыпал грамма 2-3 нитрата мочевины, долго отстаивал, часть нитрата растворилась, потом вылил все в воду, получилось немного нитромочевины. Но я даже попробовать не смог слишком мало ее было. Да и инициатора не было. Так что, если что получится сообщай в конфу.
28 Февраля 2002 (14:37:22)
LabeAn я пробовал оставлять минут на 30 - выделяются пузырьки
28 Февраля 2002 (11:17:20)

2693 Vikont Еще раз о поручении красного фосфора
Народ!
А если еще какие реальные способы получения (извлечения) красного фосфора из чего-то, например из фосфорных удобрений?
Как превратить красный фосфор в белый обсуждать и предлагать не надо.
28 Февраля 2002 (10:46:36)

 Rusl re: Единственный путь реальный - это искать красный фосфор (попросить или купить) в хим. лабораториях, в школе кабинете химии, в магазине химреактивов. и Всё! Из удобрений фосфорных ты не получишь, со спичечного коробка не намоешь, и из мочи как алхимик Генинг Бранд не выделишь.
28 Февраля 2002 (13:28:35)
 БАС Способ сложный, но выполнимый:.....
Берём тугоплавкую ёмкость со смесью фосфата кальция, угля и песка. Нагреваем смесь на 1500 градусов. Ёмкость должна быть герметичная с газоотводной трубкой. Трубку помещаем в приёмник, охлаждаемый льдом. Горло приёмника должно быть заткнуто стекловатой. В приёмник пойдёт белый фосфор (яд!). После получения нужного количества прекращаем нагрев. Полученный белый фосфор засовываем в прочный герметичный контейнер и греем примерно до 300 градусов. Охлаждаем контейнер и вынимаем красный фосфор.
Способ очень трудоёмкий, но других НЕТ! Высокую температуру можно получить сжиганием горючего газа (лучше ацетилена) в смеси с воздухом. Ацетиленокислородная сварка не пойдёт! Для нагрева током нужна спираль с рабочей температурой 1600-1700 градусов. Не проверял - фосфор мне не нужен.

28 Февраля 2002 (14:21:29)
 Rusl re: На словах всё красиво и гладко.... Но, данным способом получают в промышленности, а дома очень сомневаюсь, что кто-то его осуществит?.... Скорее НЕТ, чем да!
28 Февраля 2002 (15:20:01)
Krow Способ (можно но дорого)
Можно получить из любых хлопушек (там смесь фосфора и бертолетки)
28 Февраля 2002 (19:30:41)
Nightcat Неблагодарное это занятие самому делать! Вот на заре юности колол я кусок кр. фосфора на балконе, пизданул по нему молотком, а он возьми и загорись! И горел так паршиво, разбрасывая горящие куски по сторонам! Еле потушил!
28 Февраля 2002 (20:24:08)
Vovtchilo А может термит с фосфатом зажечь?Вроде из фосфида свинца оч.чистый фосфор растворением выделяют.
01 Марта 2002 (00:53:07)
 Dikobrazz Интересная мысль. Кстати, если получишь фосфид магния - будь осторожнее: при попадании на кожу он вызывает некроз, а при взаимодействии с к-тами и водой выделяется высокотоксичный РН3
01 Марта 2002 (01:14:23)
Krow А я с марганцовкой смешивал через некоторое время самопроизвольно загоралось
А я с марганцовкой смешивал через некоторое время самопроизвольно загоралось
01 Марта 2002 (19:43:11)
 Dikobrazz Что смешивал?
01 Марта 2002 (20:24:30)
 Krow Фосфор есс но, потом умнее стал перед применением фосфор обязательно нужно прокипятить в р-ре щелочи для удаления Р2О5
01 Марта 2002 (21:01:45)
 al777 re: Еще раз о поручении красного фосфора
http://al777.itgo.com/explode8.html
02 Марта 2002 (07:58:10)

2694LabeAn люди,а где можно надыбать р-р аммиака(25%)недорого (не менее 0.5л)???
28 Февраля 2002 (11:23:25)

 Rusl re: р-р аммиака(25%)недорого по 0.5л в бутылках имеется в хозтоварах (лично у нас в г. Ижевске 0,5 литровая бутылка летом 2001 г. стоила 10 руб.).
28 Февраля 2002 (13:24:56)
 LabeAn cпасибо за инфу - посмотрю у себя в хз маге
28 Февраля 2002 (18:37:29)

2695-=MIDE=- Ацетиленид серебра
Доброго времени суток, All !
2All:
Кто что могет сказать про сабж.
По информации из надежного источника сабж получался при пропускании ацетилена (из баллона для ацетилено-кислородной горелки для сварки металла) через раствор ляписного карандаша.
2LabeAn(2670):
Может я и оламерел (в плане химии, за последние лет 8-9, ввиду работы сисадмином которому не остается времени на разные хим. опыты и расчеты), но там где я выложил этот рецепт для организации маленького флейма :) я не говорил что это мой рецепт, я всего лишь накопал его на сайте человека, который его откуда-то содрал не потрудившись решить уравнение реакции ...
Конечно же это возможно есть брэйд оф сэйв кэйбл :) по-русски говоря бред сивой кобылы.
Честно говоря я уже и не помню как составить уравнение реакции, не говоря уже о том чтобы его решить :(
Азид свинца я получил по другому рецепту, который теперь считаю апробированным и вполне неплохим, если бы не гидразин и свинцовая пудра.
С пудрой то конечно можно всяко извращаться, но гидразин действительно труднодобываем.
Но много труднее добыть азид натрия :(((
28 Февраля 2002 (12:15:00)

 Rusl re: Ацетиленид серебра.........
*** АЦЕТИЛЕНИДЫ ***
Относятся к инициирующим взрывчатым веществам, представляют собой
кристаллические вещества, нерастворимые в воде, очень чувствительные
в сухом виде к трению. В ряду взрывчатых веществ занимает положение где-то
между азидом свинца и гремучей ртутью. Практический интерес представляют
соли серебра и меди. Причем, ацетиленид серебра обладает большей
взрывной силой, чем ацетиленид меди(I).
*** Производство ацетиленида меди. *** Сначала получают аммиачный раствор хлорида меди(I).
10 г хлорида меди(I) встряхивают с 15-20 мл концентрированного раствора аммиака,
затем разбавляют его 100 мл воды. После отстаивания бесцветный раствор сливают
с осадка и хранят в плотно закрывающейся склянке над очищенной медной проволокой.
Или же 25 г кристаллического сульфата меди(II) растворяют при нагревании в 80 мл воды,
к раствору прибавляют 14 г хлорида натрия. К смеси медленно при перемешивании добавляют
12,6 г кристаллического сульфита натрия в 20 мл воды. Смеси дают охладится, промывают
белый осадок полученного хлорида меди(I) водой, декантируют, растворяют его в 30-40 мл
концентрированного раствора аммиака и добавляют 200 мл воды. Затем получаем сам
ацетиленид меди пропусканием газообразного ацетилена через полученный выше раствор
хлорида меди(I) в аммиаке - сразу же выпадает красно-бурый осадок. Отфильтровываем,
промываем, высушиваем.
*** Производство ацетиленида серебра. *** К 2%-ному раствору нитрата серебра прибавляют
дробными дозами 10%-ный раствор аммиака (нашатырный спирт) до полного растворения
образующегося вначале коричневого осадка оксида серебра. Через полученный раствор
пропускают ацетилен. Выпадает желтовато-серый ацетиленид серебра. Отфильтровывают,
промывают, высушивают. Соль серебра более чувствительна, чем соль меди. При необходимости
хранить долгое время, высушивать полностью запрещается, хранить во влажном состоянии.
Нежелательные остатки уничтожаются соляной кислотой.
Ацетиленид серебра взрывается от удара, трения и нагревания.

28 Февраля 2002 (13:41:36)
Unknown re: Ты чего людей пугаешь? Да можно ацетиленид серебра сушить без проблем - это не йодистый азот все -же. Я получал и сушил неоднократно, правда в небольших количествах .
28 Февраля 2002 (13:54:00)
Unknown re: Ацетиленид серебра
Вот какая инфа по ацетиленидам из Багал.
В раствор 50 г AgNO3 в 200 мл воды и 30 мл HNO3( пл. 1.4 ) при Т= 80-90 град пропускали ацетилен до насыщения. Осадок оставляли на день в смеси воды и 30% HNO3. Был получен продукт состава Ag2C2* AgNO3.
Данные по инициирующей способности ацетиленидов:
1. Из нейтрального, 5% раствора AgNO3 - 0,10г для тротила ( 0,05г для тетрила)
2.То -же, из нагретого раствора AgNO3 - 0,05г для тротила ( 0,03-0,05г для тетрила)
3. Из нагретого кислотного раствора AgNO3 конц. 15%. - 0,03 для тротила, ( 0,02 г для тетрила).
Я лично очень давно заморачивался с этим делом и пропускал ацетилен через аммиачный раствор оксида серебра. Уравнение сейчас тоже не напишу по памяти - много воды утекло. Скажу только что по иниициирующей способности ацетиленид серебра, получаемый из щелочного раствора - полнейшее говно. Но зато чувствительность к пламени у него непревзойденная и детонирует в мельчайших количествах, как и азид свинца. Хранить его следует в темном месте, т.к. на свету разлагается. Амииачный раствор оксида серебра просто приготовить : приливаете к раствору нитрата серебра р-р аммиака до тех пор, пока выпавший в начале осадок полностью не растворится. С ним ( Ац. сер.)хорошо приколы разные делать, типа "товарищу в сигарету заложить на вечеринке". А при взрыве еще Ац. серебра оставляет много черной трудносмываемой грязи на лице - потом обхохочитесь.

28 Февраля 2002 (13:49:22)
 БАС Опасный прикол... Глаза беречь надо! Вспомнил как летом в руках магниевая бомбочка рванула - у негра белее руки!
28 Февраля 2002 (14:02:18)
Unknown re: Прикол ничуть не опасный если немного брать ацетиленида.
28 Февраля 2002 (14:41:53)
Nightcat Ацетиленид серебра- оч.неплохой сабж, особенно для качественных детонаторов! Но вот цена кусается :(
28 Февраля 2002 (19:27:12)
Unknown re: Дорого, что и говорить. Делайте ГМТД - дешево и сердито.
28 Февраля 2002 (20:28:27)
LabeAn ..а ведь Ag2C2*AgNO3 более харош чем просто Ag2C2
28 Февраля 2002 (22:15:33)

2696 БАС Не повторите мою ошибку!
Фильтровал щас кису через тряпку в воронке из пластиковой бутылки на 2л. Выскреб кису из воронки (кристаллы крупные получились - как сахар), положил в поддон сушиться и зачем-то поджёг тряпку в воронке. Оттуда как вылетит метровый ФАКЕЛ!!! Хорошо что у меня рядом нет всяких там занавесок, подушек и разного хлама! Ато бы пожар мог быть! И кисы рядом не было. А у многих "химиков" такой хлам вперемешку с ВВ - просто пиздец! И даже если порядок поосторожней надо - не хватало ещё потолок закоптить!
Спасибо за ответы про выпрямитель!
28 Февраля 2002 (13:51:43)

 chem Ну ты даёшь!!!!! В рубашке родился.Лучше долей в сентезе больше ацетона и получишь очень мелкокристалический продукт.Это намного безопасне будет.
28 Февраля 2002 (14:05:27)
 БАС Мелкокристаллический продукт из электролита гонят. А этот из очень слабой солянки и стоял неделю!
28 Февраля 2002 (14:26:15)
 chem Не делай крупнокристалический ОПАСНО.
28 Февраля 2002 (15:24:30)
Alex Он мелко кристаллический из-за того что он у тебя стоял неделю. В ацетоне ТА перекристаллизуется.
28 Февраля 2002 (14:32:20)

2697 Potassium Нашел, типа, чета...
Нашел, типа, чета , типа трагически погибшего буржуйского форума. Сайт - http://www.bombshock.com/ , там еще есть форумы по оружию и т.п.
28 Февраля 2002 (14:43:11)

2698 юрист гмтд
Развлекся в праздники - 2 литра персоли НБ + 270 гр уротропина + 600 мл уксусной к-ты(70%) = около 150 грам сабжа - без разогрева и прочих хлопот и всего за 80 руб.
28 Февраля 2002 (17:10:25)

Physics re: гмтд
Во блин повезло, а у меня уже неделю эта смесь стоит и никакого намёка на осадок(ГМТД). Наверное всеж не из всякого НБ можно делать ГМТД.
28 Февраля 2002 (22:15:29)
 Kirill Какой гост был у персоли????? ...........
28 Февраля 2002 (23:07:03)
Physics re:Значит на бутылке написано Персоль-НБ Экстра 1000г+10%бесплатно Изготовитель: ЗАО "фабрика бытовой химии" г. Дзержинск ТУ 2382-109-25556678-98. И вот с этой ерундой ничего не выходит.
01 Марта 2002 (14:50:09)
 юрист гост Я, к сожалению не записал, но персоль самая обычная - НБ Экстра в литровых прозрачныз бутылках - в Москве на любом рынке и во многих магазинах, примерно 15-16 рублей.
01 Марта 2002 (16:13:47)
Vovtchilo Я уже писал,что это похоже не настоящая персоль., илучше её сконцентрировать.
01 Марта 2002 (01:06:10)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.