exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

2669. Alex Кто знает температуру плавления нитрата мочевины?
26 Февраля 2002 (11:29:32)
LabeAn думаю t пл невысока и плавится без разложения
26 Февраля 2002 (13:28:25)
??? Где-то у сотни,похоже на раствор м-ны в азотке-растворяет металлы,даже салицил.нитрует.
26 Февраля 2002 (18:13:27)

2670 LabeAn Pb3O4+NH3
я думаю что Pb3O4+NH3=Pb(N3)2-поолная охинея
тут у меня нес дней стоял раствор NH310%(изб)
а в него я насыпал немного тчательно измельченного PbO2 из аккумулятора-
(я думаю что он тож подошел бы тк Pb3O4-это
PbO*PbO2) и за неск дней цвет осадка не изменился я подумал что может образов красная
модификация Pb(N3)2 (PbO2 тоже красно-коричн)
-отфильтровал , высушил ,ударил молотком
..и нихера
и вообще..
MIDE был ну уж очень уверен в своих словах и несколько раз писал АММИАК,АММИАЧОК,NH3
1) может надо брать именно Pb3O4 или насыщ NH3?
2)или может MIDE -ламер(по химии) или я(по сравнению с ним)??
26 Февраля 2002 (14:03:42)

Dikobrazz re: Pb3O4+NH3
Vandal давеча правильно написал: тем, кто набирает текст, все равно, куда тройку влепить - вот и получили NH3 вместо HN3
26 Февраля 2002 (14:09:53)
 Rusl re: Pb3O4+NH3=Pb(N3)2- это полная охинея и идиотизм... а PbO2 - если кто работал с ним, скажет, что он темно-коричневого (почти черного), чем красно-коричневого.
26 Февраля 2002 (15:54:36)
 LabeAn Ну я с ним работал.. примесь красного к темно-коричневому не заметишь
26 Февраля 2002 (17:02:28)
LabeAn а до черного ему малеко..
27 Февраля 2002 (10:46:43)
LabeAn тьфу ошибся я имел в виду"ДАЛЕКО"
27 Февраля 2002 (10:57:39)

2671Xattab Ну что кму там не сидится
Загляните по этому адресу и все поймете.
http://www.segodnya.ru/w3s.nsf/Archive/2001_36_crime_text_kapger.html
Одним мудаком меньше.
26 Февраля 2002 (15:46:55)

 БАС Во первых - старьё!!! Во вторых - ДА при взрыве дыма НЕ ОБРАЗУЕТ!!! И пускай эти журналисты отсосут!
26 Февраля 2002 (16:34:33)
 Xattab Ну не посмотрел дату, и журналисты всегда привирали но; каким-же надо быть мудаком чтоб в своем институте ДА рвать!!!
26 Февраля 2002 (16:42:28)
 БАС Один мудак недавно пошёл со мной и друганами питарды магниевые рвать, выпросил одну, она у него в руке бахнула! Он сука орёт что мусорам и "маме с папой" нас заложит! Скрутили его, отмыли перекисью с уксусом руку и пизды вломили как следует - у него царапин даже нет, подумаешь ручка почернела! Вот это мудак! И тот студент не лучше!
26 Февраля 2002 (17:00:56)
 Xattab Вот и я о томже из за таких вот нам от ментов и достается
26 Февраля 2002 (17:33:36)
 LabeAn А вы знаете что на самом деле произошло?-ОН ЗАЖЕГ СПИЧКУ О ЧЕРКАШ КОРОБКА В КОТОРОМ БЫЛА КИСА- ПОСТАРАЙТЕСЬ НЕ ПОВТОРИТЬ ЕГО ОШИБКУ!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!(по словам моего друга Жоры)
26 Февраля 2002 (17:53:56)
 LabeAn а журналисты и менты - КАЗЛЫ:однажды 2чела пытались продать 600г ГМТД -журики про гмтд сказали следущее (цитирую):по своей разрушительной силе эта CMECЬ(!) в 2 раза! превосходит пресловутый ГЕКСОГЕН! и более чем в 10 РАЗ ТРОТИЛ! а менты потому что они не борются с наркомафией(получают от нее деньги) а пиротехников сажают...
26 Февраля 2002 (18:02:40)

2672 БАС Всячина
То Alfred: 80 к 20 - наименьшее соотношение АС и тола для лёгкого инициирования (меньше 5 грам кисы). Чистый тол обладает большей инициирующей способностью. Выплавлял тол из снарядов мой друг - я к сожалению не умею. Размер воронки не замерял, но на глаз в торфе - метров пять диаметр (я не заливаю - торф мягкая хрень). В суглинке небось метр - полтора. Десятью метрами тут не обойдёшься в любом случае - ближе 40 метров уши высадит, а ближе 20 размажет или грунтом решето сделает.
To All: В книжке по химии прочитал что этилацетат получается из этанола и уксуса при нормальных условиях (над стрелкой реакции пометок нет). Какая конц веществ должна быть (пойдёт ли самогонка с 70% уксусом или надо чё-нить водоотнимающее добавлять)? Слышал что киса в сабже круто растворяется - насколько круто?
26 Февраля 2002 (16:53:59)

 LabeAn не знаю,но в кислой среде (H2SO4)точно пойдет - я думаю достаточно просто подкислить электролитом(типа та)
26 Февраля 2002 (17:08:29)
 LabeAn вот тока что попр с электролитом и посмотрел в х.э;-вроде получилось..запах слабо-ананасово-кокосовый а разделения жидкостей не видно..в х.э написано что этилацетат раств в воде(12%) с водой образует азеотроп(tкип 70 с чемто,содерж воды ок 8%) у этилацетата tкип выше ..такчто отогнать мона тока азеотроп но будет ли в нем растворяться киса???
26 Февраля 2002 (17:42:13)
 БАС Спасибо!!! Куплю уксус и разберусь.
26 Февраля 2002 (17:56:19)

2673 БАС Господа электротехники!
У меня перестаёт работать уже шестой раз выпрямитель тока! Использовал его для электролиза. Причина поломки неизвестна но он точно не перегорел. А эти гады нерусские делают так что не откроешь!
Пожалуйста мыльните мне схему выпрямителя вольт на десять - я не секу в электротехнике. Ещё я заметил что некоторые выпрямители при 12В плохо разлагают даже раствор соли, хотя другие при этом же напряжении - прекрасно.
Огромное спасибо тем кто уделит чут-чуть времени моей проблеме!
26 Февраля 2002 (18:04:16)

 LabeAn я обычно использую диодные мосты а то я неоднократно спрашивал выпрямитель на радиорынке -нигде нет
26 Февраля 2002 (18:12:08)
 Rusl re: На скорость электролиза влияет сила тока. Довольно легко выходят из строя ДИОДЫ из-за перегрева при проведении электролиза и как следствие выпрямитель перестает работать, т.к. ток не проходит!
26 Февраля 2002 (18:29:15)
 bah А ты зафигарь вместо тех диодов какие-нибудь д231 зверские или д226 тогда точно не сгорит.Их в старинных магнитофонах полно.А еще можно выпрямитель(аналог диода) замутить из алюминиевой ложки и банки с раствором NaCl.
26 Февраля 2002 (23:56:38)
 Shuricksoft Расскажи про самодельный диод, пожалуйста.
27 Февраля 2002 (10:11:54)
Krow re: Господа электротехники!
Кстати хорошо подходят диоды от автомобильного генератора (мощные) ну а транс любой лучше сварочный ;)
26 Февраля 2002 (23:59:39)
 LabeAn ну.. сварочный конечно мощен ;но в получении бертолетки есть одна проблема - !!MAX 2A НА 100МЛ!! (иначе хлор не прореаг) такчто 9киловаттовый 37-килограммовый транс нет смысла использовать тем более он неэкономичен-из сети просто так забирает ок 5А(220B)-c несоединенными полюсами
27 Февраля 2002 (10:37:17)
 LabeAn а самодельный Al2O3диод -=гавно=- в обратном направлении чуток пропускает
27 Февраля 2002 (10:42:30)
 LabeAn и помоему лучше вместо NaCl лучше взять NaHCO3
27 Февраля 2002 (10:44:33)

2674 patron KOH
Привет всем пиротехникам!
Я тут надыбал источник КОН по 3 грн. 30 коп. за 1 кг (это около 16.5руб.) и у меня возникает вопрос:
как лучше получать хлорат из КОН: пропусканием хлора через его раствор или расплав?
Как больше выход? Или может через расплав не выйдет?
Посоветуйте, плз, кто знает.
26 Февраля 2002 (19:14:51)

 Potassium re: ессно раствор...
26 Февраля 2002 (19:27:47)
крот re: и при температутре кажется выше 60* С
27 Февраля 2002 (01:44:48)

2675LabeAn N2H4
Люди!!!
У кого есть опыт получения гидразина или его
солей из отбеливателя - пожалуйста поделитесь!
26 Февраля 2002 (20:02:08)

 Rusl re: Получение соединений N2H4...
1. Получение сульфата гидразина N2H4*H2SO4. (Опыт проводить под тягой!) Предварительно приготовить раствор гипохлорита натрия. Для чего в колбу емкостью 300 мл насыпать 100 г льда (приготовить из дистил-лированной воды в морозильной камере холодильника) и прилить рас-твор гидроксида натрия (50 г гидроксида натрия растворить в 100 мл воды). Колбу поместить в баню со льдом. В охлаждаемый раствор про-пускать в течение 2 ч хлор. Температура при пропускании хлора не должна подниматься выше 5°С.
В стакан емкостью 250 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, доходящей почти до дна стакана, налить 30 мл 35%-го раствора гидроксида натрия. Охладить стакан смесью льда с хлоридом натрия, включить мешалку и внести катали-затор — раствор 0,3 г пентагидрата сульфата марганца (II) или 0,1 г тетрагидрата хлорида марганца (II) в 1 мл воды. Приготовленный рас-твор охладить до 0°С и внести в него 7 г мочевины. Понизить температуру до 5-7°С ниже нуля и постепенно добавлять из капельной воронки 63 мл профильтрованного раствора гипохлорита натрия, охлажденного до той же температуры. Температура даже в конце реакции не должна подниматься выше 10°С.
По окончании прибавления раствора гипохлорита натрия реакци-онную смесь размешивать в течении 10 мин, затем медленно (2°С в мин) нагревать раствор на водяной бане до 63-65°С (термометр!), после чего охладить реакционную смесь до комнатной температуры.
В стакан налить 70 мл 50%-го раствора серной кислоты. При силь-ном механическом перемешивании добавить к нему из капельной во-ронки полученный раствор (надеть очки!). Температура при этом не должна подниматься выше 40-50°С. Раствор охладить до 22-25°С (не ни-же!). Отфильтровать осадок сульфата гидразина. Промыть три раза водой порциями по 10 мл. Высушить в сушильном шкафу при 50-70°С.
Сульфат гидразина N2H4*H2SO4 – труднорастворимое в холодной воде бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавл. 254°С.
2. Получение гидрата гидразина N2H4*H2O. Собрать прибор (рис. 1, а). В фарфоровой ступке растереть в порошок (надеть очки!) 30 г твердого гидроксида калия. К полученному порошку добавить 30 г сульфата гидразина и тщательно перемешать реактивы. Приготовленную смесь поместить в медную реторту. Закрыть реторту асбестовой пробкой и присоединить к холодильнику.
Реакционную смесь медленно нагревать на песчаной бане до 120-125°С. (Нельзя допускать перегрева! Температура бани не должна пре-вышать 130еС!) Фракцию, кипящую до 110°С, отбросить. Собрать гидрат гидразина в приемник, присоединенный к холодиль-нику на шлифах.
Гидрат гидразина N2H4*H2O – бесцветная жидкость с температурой плавл. –44°С и температурой кип. 119°С.
3. Получение гидразина N2H4. Собрать прибор (рис. 1, б). В двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником, поместить такое коли-чество гидроксида калия, чтобы над ним находился слой гидрата гид-разина толщиной 2-3 мм. Колбу охладить в бане со льдом и перенести в нее ранее полученный гидразингидрат (надеть очки!). Пропустить ток сухого азота сквозь реакционную смесь. Осторожно нагреть колбу до полного растворения щелочи, а затем охладить колбу до комнатной температуры и, не прекращая тока азота, заменить обратный холо-дильник на дефлегматор. Собрать прибор для фракционированной пе-регонки (рис. 2) и отогнать в токе азота безводный гидразин при температуре 112-114°С.
Налить 2-3 мл гидразина на часовое стекло и поджечь его. Гидразин должен гореть фиолетовым пламенем. Если проба полученного препа-рата не загорается, нужно провести вымораживание безводного гид-разина. Для этого поместить колбу-приемник в баню со льдом. Слить жидкость с выпавших кристаллов, образовавшиеся кристаллы вновь расплавить и повторить операцию. Снова под-жечь небольшое количество гидразина.
Гидразин N2H4 – бесцветная жидкость, дымит на воздухе, смешивается с водой и спиртом в любых отношениях, температура плавл. 2°С и температура кип. 114°С.
Могу инфу скинуть на мыло со всеми приборами, а здесь рисунки нет возможности выложить.

26 Февраля 2002 (20:16:36)
 Rusl Справка: отбеливатель "Белизна" - это раствор Гипохлорита натрия (NaClO) с содержанием основного компонента 5-7%. Получают путем пропускания газообразного хлора через раствор гидроксида натрия на холоду: 2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O.
26 Февраля 2002 (20:23:44)
 LabeAn RUSSEL ннн....ддда у тебя типа сканнер е.... - все дасловно скачал из прака...мне стока щщолочи тратить ниахота.
26 Февраля 2002 (20:34:30)
 Rusl re: забавный ты человек LabeAn... Во-первых, ты спрашивал, я тебе предоставил инфу! Во-вторых, из какого-такого прака я скачал? В-третьих, ты не хочешь тратить щелочь, но ты хочешь получить ГИДРАЗИН, Так не бывает. ИЗВИНИ, но мне вспомнилась одна поговорка по этому поводу: Ты хочешь и пряник съесть и на... не сесть. И в-четвертых, я специально дал справку ниже, чтобы можно было вместо щелочи и хлора использовать уже готовую "Белизну"!!!!!!!!!!!!!!
27 Февраля 2002 (11:54:41)
 LabeAn отбеливатель не очищен от NaCl??
26 Февраля 2002 (20:45:47)
 Rusl re: Нет, он не очищен отNaCl, к тому же NaCl - индифферентное вещество.
27 Февраля 2002 (11:47:40)
LabeAn а то я думаю что в праке они очень с щелочью буржуются..
27 Февраля 2002 (10:20:51)
 LabeAn ну спасибо конечно за инфу ...(я думал может вместо щелочи Na2CO3)
28 Февраля 2002 (00:15:14)

2676Diver Америкосы
Дочего америкосы докатились - они уже
подают видео обучающие пиротехнике !!
Не ну я как увидел так чуть не описался
со смеху (извините)!
Всем кто хочет наблюдать это буржуйское
чудо прошу сюда :
http://www.fireworksnews.com/beginner%20videos.htm
26 Февраля 2002 (23:54:28)

 bah Да, не хотел бы я сниматься в фильме"Изготовление гексогена".По понятным причинам.А им что все пофиг??
27 Февраля 2002 (00:02:46)
 bah особенно зашибись кино- "mine construction".Значится учитесь детишки как сделать мину для соседа. Спокойной ночи малыши по американски.
27 Февраля 2002 (00:27:22)

2677Krow Мы их душили, душили
Народ! Не подскажите кто, как топит ДА при получении (из электролита, гидроперита), а то всплывает гадина, промывать не удобно.
26 Февраля 2002 (23:56:30)

 bah А ты ее в тряпку заверни и под кран, под кран
26 Февраля 2002 (23:58:16)
 bah А если HCL юзать то не будет всплывать.
26 Февраля 2002 (23:59:24)
Krow Спасибо но...
Да с тряпкой и приходится но потери (жаба давит).
а с HCL хлорацетон он все же не фонтан нюхать.

27 Февраля 2002 (00:17:29)
 bah Ну можно конечно на стеклянном фильтре с вакуумным отсосом. А вообще не такие и большие потери. возьми тряпку потолще.А хлорацетон не особо и прет ему катализатор нужен(сасо3 чтоли)
27 Февраля 2002 (00:23:24)
 chem А ты попробуй так: возьми обычн пласт ведро,закрой его тканью-фильтром(с углублением в центре) и смело выливай всё на фильтр.я думаю пол ведра воды для промывки должно хватить.А лучше сначала нейтрализовать смесь(и дать ей постоять в щелочн среде денёк-другой) а затем выливать на фильтр и промывать.
27 Февраля 2002 (14:42:46)
 Krow Всем спасибо, клиент утоп
Ну сегодня утопил. Смотрю многие забодяживают из отбеливателя. Пошел взял пачку, сделал, тонет. Видимо тут все дело в ПАВах (увеличивается смачиваемость)
27 Февраля 2002 (19:37:36)

2678Krow Мини петарды
Кстати неплохие получаются петарды из ДА, если плавить ее в стержне от гелевой ручки (естественно не в стеклянной посуде и проч. меры безопасности) из одного стержня можно сделать как раз 3 шт для мелких шалостей. А если вместо запала использовать P с KCLO3 и маленький гвоздь а с другой стороны сделать стабилизатор из бумаги (раньше мы в школе делали летунчики из иголок)то будет такой дротик что Рэмбо позавидует.
27 Февраля 2002 (00:23:27)

LabeAn НЕ ПЛАВЬ ДА, А ТО КАК-НИТЬ ДОИГРАЕШСя-случаев много............ лучше пластифицируй
27 Февраля 2002 (10:24:17)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.