exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

2519.  БАС Извращения над кисой.
Испытал ТА + Момент и ТА + ПВА.
3 грама детонаторы, аммонал стандартный - 100 грам, корпус бумажный (от осколков). Всё порядок!
Испытал ещё одну дымовуху - смесь калийной селитры, АС, муки, серы и хлорида аммония (как говорится смешал все химикаты которые были). "Детонатор" - смесь кисы, крахмала и алюм. пудры, пластифицировал моментом. Дымовуха убойная! Видимо из-за воспламенения распылённой в воздухе смеси и получается дым. Парадокс: мой друг попробовал - и нихера!!!!!!!!!!
07 Февраля 2002 (20:30:51)
 chem 1.Что ты называешь стандартным? 2.А какая плотность аммонала?
08 Февраля 2002 (12:56:08)
 БАС АС + серебрянка 70 к 30, плотность - трамбую круглой деревяшкой вручную.
08 Февраля 2002 (13:29:25)
 chem И что ДА+ПВА завело 100г аммонала?Как ты это проверил?
08 Февраля 2002 (16:30:42)
 chem Можешь уточнить основн параметры?
08 Февраля 2002 (16:31:40)
piro256 Завести 100 гр аммонала с помощью ДА-сомнительно!
Даже с помощью 3 гр ГМТД мне не удавалось завести 100-150 грамм аммонала примерно такого же состава. Как контролировалось, что это был всё-таки взрыв????
09 Февраля 2002 (17:38:37)

2520 Алексей Туркин Снова реактивы.
Здрасьте все!
Сегодня большое обновление - со склада с органикой закупили много всего - от бензоата меди
до галовой кислоты. Потребности - как обычно на мыло. После установки exelя обновлю прайс и занесу туда все новые реактивы (в основном индикаторы, катализаторы, прием все весьма старое). Прайс по запросы, а также скоро будет у зезара на сайте.
Зезару - перекись возможна 37% техническая, цена приблизительно та же. На тебя рассчитывать?
Перхлорат по заводским ценам еще никто не продает?? 8-))

С приветом
08 Февраля 2002 (01:43:48)

 Unknown re: Уже продали......
08 Февраля 2002 (09:42:17)
 Rusl to Алексей Туркин: У тебя есть СЕРОУГЛЕРОД - он мне очень, очень нужен?!!! И в какую стоимость/литр?
08 Февраля 2002 (10:17:34)

2521 chem Zezar!
Я тебе пару дней незад инфу бросал.Ты её получил(больно стрёмно почта работала)?
08 Февраля 2002 (12:41:08)

 Zezar Да,получил!
08 Февраля 2002 (14:50:46)
 Nightcat Chem! А чего за инфа?
08 Февраля 2002 (15:17:46)
 chem Про получение ГМТА с очень малым выходом.Я его очень редко (как и ТА) использую и метод получения крайне неэкономичный.
08 Февраля 2002 (16:28:19)

2522 Nightcat Chem! А ты килограммчик бертолетки не продашь?
08 Февраля 2002 (15:48:16)

 chem Ну если очень нужно.Я три года назад за 6 лат\кг покупал.
08 Февраля 2002 (16:25:26)
 Nightcat Было бы неплохо! Скажем, 500 г..
08 Февраля 2002 (16:44:40)
 chem Что-то я не врубаюсь(непонимаю) я тебе письмо ,а оно(письмо) обратно приходит.Что за....(цензура).
08 Февраля 2002 (16:56:57)
 Nightcat Может, мой ящик глючит?Или твой? Ты на какой адрес шлёшь?
08 Февраля 2002 (17:01:06)
 chem Exploder@xaker.ru
08 Февраля 2002 (17:07:19)
 Nightcat re: Exploder@xakep.ru Но лучше шли на nightcat@rambler.ru
08 Февраля 2002 (17:09:02)
 chem xakep.ru
08 Февраля 2002 (17:08:24)
 Nightcat У xakepа глючный ящик..
08 Февраля 2002 (17:09:58)
 chem Ну смотри все почтовые ящики!Только послал.
08 Февраля 2002 (17:14:18)
 Nightcat На все? :)))
08 Февраля 2002 (17:16:11)
 chem Ну или все на один :)))).Есть контакт?
08 Февраля 2002 (17:17:39)
Nightcat Х.З. Пока нету.. Сейчас ещё гляну..
08 Февраля 2002 (17:18:52)
 Nightcat Есть контакт!!
08 Февраля 2002 (17:26:33)
chem ОТ винта.Ж))))
08 Февраля 2002 (17:28:02)
 chem Сейчас что-то дельное пошлю.Смотри!
08 Февраля 2002 (17:29:05)
 Nightcat Ты поосторожней! Там только 10 мегов 8))))
08 Февраля 2002 (17:33:24)

2523chem Zezar!!!!
А что это за гадость-Эринит?
08 Февраля 2002 (17:16:21)

 Nightcat Таблетки такие! Надо будкт в фарм.справочнике глянуть..
08 Февраля 2002 (17:21:40)
 Zezar Цитирую из мед.справочника : Эринит-это пентаэритрита тетранитрат(тетранитропентаэритрит)-А вот угадай что это такое.Правильно это ТЭН.только его с крахмалом бодяжат и всякими наполнителями,от которых можно избавиться и получить чистый ТЭН,цена около 16 руб за 1.5-2 гр,если интересна подробная технология-на мыло
08 Февраля 2002 (23:52:11)

2524chem Уважаемые пиротехники!!!!!!!!!!
Я предлогаю ввести небольшое правило писания сообщений:если в конце заголовка ответа стоит точка,то под заголовком сообщения нет(на этом текст заканчивается).А то прорва времени (и денег ) уходит открывание пустой страницы.
Приведу примеры(см ниже).
08 Февраля 2002 (17:23:48)

 chem Пример номер 1.
08 Февраля 2002 (17:24:24)
 Nightcat Дельно.
08 Февраля 2002 (17:25:53)
chem Скажем дружно....
08 Февраля 2002 (17:25:45)
 chem Скажем дружно....(до этого я ошибся)....
НАФИГ НУЖНО.
08 Февраля 2002 (17:27:02)
simvolik Читай сюда(+)
Вощето принято ставить (-) если сообщения в теме нету,и (+) если есть.
08 Февраля 2002 (19:37:19)

2525 Nightcat Вчера сделал оч. пи*датый стопин, хрен потушишь! Просто очень хороший плетёный ХБ шнур попался!.
08 Февраля 2002 (17:38:03)

 Rusl re: Отмыль технологию изготовления стопина, пожалуйста!
08 Февраля 2002 (18:15:56)
 <---> Да, кидай технологию в конфу. Полюбуемся...
09 Февраля 2002 (17:33:53)
 Nightcat Да я просто имел ввиду что мне поплся превосходный ХБ шнур Д=1,5 мм. Если его пропитать вначале смесью р-ров Pb(NO3)2 + KNO3 (смесь 30 % р-ров 1:1) , а затем около недельки в р-ре пороховой мякоти, то получается оч. приличное изделие. Ему не страшно даже если с поверхности осыпаеся мякоть.Покрываю р-ром ПВХ в тетрагидрофуране. (Раньше пользовался ПХВ клеем, но найти его не представляется возможным. ).
10 Февраля 2002 (21:18:08)

2526 БАС Бертолетка
Сделал я себе электролизёр - в банку засунул два графитовых электрода на расстоянии 4см. друг от друга, к ним с горем пополам присабачил медные контакты. Напряжение 12В - электроды (или места соединения с медью - хрен поймёшь) греются, и раствор греется. На полминуты запустил "установку" - хлором зашмонило!
Как надо соединять медь с графитом и можно ли заменить графит на металл?
Сколько времени провдить процесс и какое расстояние должно быть между электродами? Какая концентрация раствора должна быть?
Заранее благодарю за ответы! Если охота, киньте на мыло.
08 Февраля 2002 (18:13:17)

Potassium re: попробую ответить...
Ну, медь с графиом как хош соединяй, желательно тока чоб она в раствор не попадала. Конц. раствора - чем больше тем лучше. Время? - рано утором до позднего вечера.
Терь твоя ошибка - хлор должен в расвор возвращаться. Для этого над анодом колпак вешают.

08 Февраля 2002 (18:58:56)
Argus Ладно... Читал я чуть-чуть на эту тему. Даж переволил статейки мпортные... Одним словом - Медь в электролить совать нельзя. Графит - нежелательно. Вынь лучше плюсовую пластину от аккумулятора, и стаюку на катод. 3.5-4.5вольт напряжение, больше нежелательно, Вот относительно мембраны у катода меня сомнения мучают - в одних местах сказано - надо, в других - не в коем случае...
08 Февраля 2002 (19:31:06)
MARAZMAN re: Бертолетка
хлором воняет потому что идет слишком большой
ток(на 100 мл р-ра надо максимум 2А)
а ток зависит от расст между электродами
катод(-) советую заменить на металл(не анод(+)
а вообще обо всем этом очень подробно написано
в разд химреактивы(получ хлоратов и перхлоратов)
чтобы место соедин граф и меди не грелось
советую увеличить поверхностьсоприкосновения
советую купить амперметр

08 Февраля 2002 (22:18:27)
MARAZMAN re: Бертолетка
чем больше расст тем меньше ток
08 Февраля 2002 (22:20:44)
 Zezar Народ я смотрю у вас у всех напряжение на первом месте,а там ещё очень важна сила тока,на скока я знаю желательно порядка 5 А
08 Февраля 2002 (23:46:37)
Zezar А хлором должно вонять(если нет колпака )
08 Февраля 2002 (23:48:13)
 Zezar А если подробнее там все не так просто.У меня несколько файлов с методикой получения есть на англ и на русск. там полно заморочек,хошь на мыло отправлю(но только если ещё кому понадобится сам будешь разбираться)
08 Февраля 2002 (23:58:04)
 Argus Мне тож в мыло кинь... А насчет тока, что его надо ограничивать - тоже все верно. Выделяющийся хлор должен успеть раствориться в электролите, иначе не прореагирует, и в растворе будет слишком много NaOH. Если хлор пузырьками бурбулит - ток большой, адназначна. Кроме упомянутых 2х ампЕр на сто кубов раствора, есть еще удельный ток на электродах - он тоже должен быть оптимальым.
09 Февраля 2002 (00:26:09)
 Zezar А мыла то твоего нет
09 Февраля 2002 (03:39:23)
 Argus 2 zezar
argus@blacklife.kmv.ru
09 Февраля 2002 (14:27:44)
Unknown re: Методики известны, с платиновым электродом например. В качестве катализатора обязательно вводят немного ( не помню цифирь) хромата калия.
09 Февраля 2002 (08:21:23)
 HMX Орлы! Если у вас напряжение на одной банке больше 5 вольт ни хера не выйдет. Оптимально 3,5-4В. И есобенно следите за примесями меди, ванади, железа, ничтожные колличества сводят всё на нет. Ёще раз говорю сход на http://www.pyrotechnic.narod.ru/chemikat/oglawl.html
09 Февраля 2002 (12:31:19)

2527Unknown ТНФ
Есть желающие заморочится синтезом пикринки с выходом 85% от теор. из фенола? Технология взята с Орловой. Для начала обзаведитесь магнитной мешалкой с подогревом (стоимостью около 1000 рублей), 2-х горлой колбой, термометром на 100град, конц. серной и азотной к-той.Синтез идет через предварительное сульфирование, с постепенным повышением т-ры до100 град .Нитрование проводят азотной кислотой из расчета 3,75 моль НNО3 на 1 моль фенола. Все необходимое количество азотной кислоты делят на три части в отношении 4:4:5, которые приливают при разных температурах:
40—60°С, 60—80°С и 80—100°С соответственно.
Общее время синтеза около 5 часов.
А теперь подумайте - Вам это надо?
08 Февраля 2002 (18:35:48)

 Potassium re: Блин, нашел откуда технологию драть, там то все для пром. условий. Знаешь, в пром. условиях куда проще гек из воды, воздуха и метана делать :) (технология там межу прочим тоже описана)
08 Февраля 2002 (18:54:38)
Unknown re: Так и скажи прямо- "слабо" мне это сделать, уровень не тот... Я уж и так максимально аппроксимировал промышленную технологию к лабораторной. А простой и эффективной одновременно технологии пикринки просто не существует в природе как таковой...
08 Февраля 2002 (19:56:15)
 Zezar Не существует: из ацетилсалициловой кислоты,а если всеми этими прибамбасами обзовестись,то можно и домашний минизаводик открывать
08 Февраля 2002 (23:43:46)
Unknown re: И какой выход при этом тринтрофенола? ( а может динитрофенол получается?) Без предварительного сульфирования хрен обойдешься.... окисление интенсивно слишком идет.
09 Февраля 2002 (08:18:36)
 Vandal Пару слов в защиту "аспиринового" метода
В нем действительно не надо серки и времени поменьше, выход очень хороший (по кислоте),
к сожалению я не законспектировал скока его там получается, драл из какой-то методички. Зато есть сам метод.
Проблема правда в том, что юзать ацетилсалициловую кислоту хреново в плане плохой растворимости,
необходимо провести гидролиз до салициловой к-ты.
Совместное действие групп -OH и -COOH обеспечивает очень легкое присоединение нитрогрупп в положение
2,4,6, а уже только после присоединения третьей нитрогруппы тринитросалициловая кислота разлагается на
СО2 и ТНФ. На первой стадии просто прибавляют кислоту до образования желтого осадка нитросалициловой к-ты (10г на 10мл),
а потом ее заливают еще 10 мл. азотки и кипятят 10-15 мин до полного растворения осадка. Рекристаллизуют из воды.

11 Февраля 2002 (09:19:01)
HMX Лучше сначала получить паранитрозофенол, а затем его нитровать смесью азотной и серной кислот.
09 Февраля 2002 (12:36:20)
Гарин Все гораздо проще!
Привет!
Что-то ты все усложняешь. Я конечно понимаю,
Орлова там, и все такое. Но книга была написана в
расчете на пром производство. Ну и таким манером,
чтобы отвадить начинающих эксперементаторов.
Первым делом идем на:
http://chembook.narod.ru/book_3/ur040_079.djv
Страница 78.
Сначала получаем фенолсульфокислоту из фенола и
серной кислоты. Это как суп варить. На водяной бане, в течении часа, время от времени помешивая
реакционную смесь стеклянным или фарфоровым шпателем.
Важно! Не использовать металлическую или эмалированную посуду, нержавейку сульфокислота
растворяет на раз, в отличии от просто серной.
Стеклянные кастрюльки от микроволновки самое то.
Второе важное замечание. При нитровании выделяются много окислов азота, весьма ядовитых.
Поэтому нитрование надо делать или под хорошей тягой, или закрывать реактор хорошей крышкой и
отводить газы по шлангу прямо в вентиляцию.
Времени занимает ну от силы часа два.
Все замечатель получается.
Рекомендация. Первый раз повторить синтез по методике, набить руку на малых количествах ;))
А уж потом переходить к большим загрузкам.
Удачъ
Гаринъ

10 Февраля 2002 (15:11:51)
 Zezar To Гарин: Ты уже тоннами пикринку чтоль получаешь
11 Февраля 2002 (00:36:31)
 Zezar To Гарин: Ты уже тоннами пикринку чтоль получаешь
11 Февраля 2002 (00:37:04)
Гарин Выход по вышеуказанной методике 14 грамм ;))
11 Февраля 2002 (08:31:43)

2528 Zezar Обновил дизайн сайта,кто хочет может заглянуть и написать отзыв
08 Февраля 2002 (23:55:48)

 Argus Да ништяк все. Только может сраные банера вниз сдвинуть, чтоб глаза не мозолили, и в разделе "детонаторы" меню какое-то обрезанное... Мож потому что у меня 800х600?
09 Февраля 2002 (00:31:16)
 Zezar Блин это хостинг глючит временами,он даже не все обновление закачал.Но сейчас все ОК сам тока что проверил
09 Февраля 2002 (03:37:57)
 Zezar А к баннерам я отношения не имею.Это ж не я бабло зарабатываю.Хостинг то бесплатный.
09 Февраля 2002 (03:40:15)
Argus А ты положение баннеров на странице никак задать не можешь?
09 Февраля 2002 (14:24:29)
 Zezar Неа не могу,они автоматически появляются
09 Февраля 2002 (15:12:53)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.