exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:

2029.  Physics Про сухое горючее(СГ). В дополнение к 2026.
Про сухое горючее(СГ). В дополнение к 2026.
Оказалось что моё СГ это и есть уротропин. Просто я прежде чем делать ГМТД решил проверить СГ на уротропин.
1) при нагревании должно плавится.
2) при кипячении с NaOH должен выделятся аммиак + еще что то.
Эти две реакции нашел на конфе проделал и получил:
1) - не плавилось, а взгонялось.
2) - ничего не выделялось, пахло как и в первой процедуре, т.е. СГ.
Но потом всё же решил сделать из этого(СГ) ГМТД и как ни странно - получилось.
(Использовал H2O2(50-60%), сух. горючее, лимонную к-ту.)
Это мое четвёртое полученное ВВ после нитрида иода,пикриновой к-ты и ДА :-).
Пикринку(ТНФ) делал из ацетилсалициловой к-ты(купил в аптеке табл.). Сначала получалось плохо, но затем я нашел в чём причина и разработал детальную методику(кому интересно могу написать.).
23 Декабря 2001 (00:37:43)
 piro256 Мыльни методику, PLZ!.
23 Декабря 2001 (00:49:07)
 roos re: Мыльни методику, PLZ!.
и мне тоже
23 Декабря 2001 (01:27:03)
Alex И мне если не сложно
23 Декабря 2001 (11:07:37)
 крот re: и мне тоже плиз
23 Декабря 2001 (11:36:21)
 Vandal Пикринка.
Причина небось в том, что аспирин надо до салициловой кислоты разлагать, а то энтот сабж в азотке хреново растворим. А лучше методику кинь в конфу...
23 Декабря 2001 (12:00:35)
 Potassium re: Мыльни мне , а я по рассылке...
23 Декабря 2001 (17:28:41)
 patron И МНЕ ТОЖЕ
И МНЕ ТОЖЕ ПЛЗ. КИНЬ!!!
23 Декабря 2001 (12:32:57)
 frost Отмыль и мне если можно
23 Декабря 2001 (14:42:48)
Vovtchilo А ты свой тнф перекристаллизовывал?кристаллы одинаковые?
23 Декабря 2001 (15:30:11)
 Zezar Кинь методику в конфу !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
23 Декабря 2001 (20:25:07)
 Rusl re: Отмыль пожалуйста!
24 Декабря 2001 (08:27:04)
Shuricksoft И мне, пожалуйста. Но лучше, всё-таки в конфу кинь, а кто надо прочтёт.
24 Декабря 2001 (09:33:40)
 Physics Скидываю в конфу
Как я делал пикриновую к-ту(ТНФ).
Что надо: 4г Ацетилсалициловой к-ты (сокращение АК)
7,7г KNO3 -калийная селитра (КС)
15мл H2SO4(98%)- серная к-та (СК)

Получили: 1,2г ТНФ
МЕТОДИКА.
1) Как можно мельче растираем АК помещаем её в высокую ёмкость(стакан) (т.к объём был 15мл а станет 100мл из-за пены)
2) Сразу выливаем всю СК в АК быстро размешать до однородной массы и быстро нагреваем до 45С т.е. ставим стакан в воду нагретую до 50-60С и постоянно следим чтобы температура во внешней ёмкости была 50-60С.
3) Мелкими порциями прибавляем КС в смесь. Прибавив очередную порцию
КС мешаем смесь пока не осядет пена,это очень важно,(её трудно заметить т.к. она очень мелкая по своей структуре просто но видно что объём смеси заметно
растёт) если пена всёравно не оседает то перестаньте мешать и подождите 10-15 минут.
4)После добавления последней порции КС мешаем(с остановками обжидая когда осядет пена) до тех пор пока пены уже небудет это будет означать что реакция уже прошла (не забываем держать температуру во внешней ёмкости 50-60С). Но для верности нужно подождать ещё часик или два.
5) Берём посудину и наполняем его смесью колотого льда и воды по объёму где то в раза 3 больше чем смесь(КС+АК+СК).
6) Далее выливаем смесь(КС+АК+СК) в лёд. Делаем это малыми порциями постоянно мешая лед( если это делать большими порциями то сверху
будет образововаться очень много маслянистой бяки). После выливания последней порции нужно мешая попытаться раздавить эту бяку т.к. в ней много ТНФ. Мешаем до тех пор пока весь лёд не растает. В результате после отстаивания получим на дне ТНФ и сверху эту липкую гадость.
7) С этой липкой гадостью можно еще повозиться. Выловить, поместить в другую ёмкость и размусолить по ней чтобы не оставалось крупинок
затем залить холодной водой(в небольшом количестве т.к. ТНФ довольно шорошо растворяется в воде), отстаиваем если осадок яркожёлтого цвета то это хорошая ТНФ и её можно объеденить с той что получилась в пункте (6).
8) Очистка от кислот: Далее нужно вскяпятить небольшое кол-во(по объёму раза в 3 больше чем ТНФ)дистиллированной воды и кинуть в эту кипящую воду ТНФ мешаем этот кипяток пока ТНФ вся не растворится. Далее остужаем как можно сильнее скажем до +5С, а лучше до 0С т.к. при этом потери ТНФ мнимальны. Ждём выпадения ТНФ если не выпадает помешайте той же палочкой что вы размешивали ранее на ней есть следы кристаллической ТНФ и минут через 20 у вас появиться осадок мелко кристаллической яркожёлтой ТНФ. Воду осторожно сливаем соскребаем ТНФ и нюхаем если воняет серной или
азотной кислотой то повторяем этот пункт. Вот из-за этих промывок мы и теряем много ТНФ т.к. она растворяется хоть и незначительно поэтому лучше работать с большими количествами веществ тогда и потери будут меньше.
9)Сушка. Сушим при комнатной температуре. Когда она почти высохла её нужно размельчить и досушить.

P.S. Пользуйтесь только стеклянной посудой т.к. ТНФ кислота,руками её тоже лучше не трогать - ядовита. А главное этож краска хорошая.

25 Декабря 2001 (01:44:05)
 Zezar Вот и чудненько
25 Декабря 2001 (22:24:11)

2030 крот то unknown
мыльни мне плиз про топливо на сорбите очень прошу
23 Декабря 2001 (11:39:12)

Alex И мне если не сложно
23 Декабря 2001 (11:40:38)
 roos Мне тоже
23 Декабря 2001 (13:44:25)
Unknown re: Да чего- то не получается вам отправить...... Ошибки какие-то........ Попроси у других, кто получил.
23 Декабря 2001 (18:55:49)
 крот re: то unknown, напиши на ilya86@mail.ru
24 Декабря 2001 (08:41:19)

2031 Sergio Практика
Сегодня взорвал 250гр. АС+АЛ в банке из под кофе Д7см. бахнуло неслабо, а пень под который я это положил подпрыгнул и все корни у него вырвало и под ним весь песок перерыло, вообще он уже выкорчеванный был, а заводил все 8гр. ГМТД может и меньше можно но мне жалко было серебрянку если не сработает.
Сейчас хочу попробовать АС+подсолнечное масло в металлической трубе, где то в конфе читал.
Кто пдскажет: есть такое и много AL(SO4)3 c 16% содержанием AL2O3 называется сернокислый алюминий, порошок и в воде шорошо растворяется, так вот как из него AL забрать, хочу вместо серебрянки его использовать.
23 Декабря 2001 (14:22:38)

Vovtchilo Никак не заберешь.
23 Декабря 2001 (15:13:21)
Unknown reПопробуй вот это.
--------------------------------------------------------------------------------
текст правда на буржуйском, но я думаю тут все понятно.
Potassium dichromate it is possible use also ammonium. Bichromates here act as catalysator of analysis nitrate ammonium. As far as him omission, will very difficult fire this demolitions. Resembling mixture NH4NO3 with bichromate and organic matter with used like rocket fuel (it yourself demonstration later).
NITREX-N1
Amonnim nitrate 88%
Vegetable oil 7%
Amonnium bichromate 5%

Aluminium dust function to a certain extent too like calorifier thereby, that hot escalate temperatures response(explosion).
Increased temperature then accelerating analysis whole mixture, therewithal escalate Al shattering explosives.
ANLIT-88/5
Amonnim nitrate 88%
Vegetable oil 7%
Aluminium dust 5%
A part of nitrate(5%) it is possible make up for bichromate and create so demolitions sensitive than both here presentation. Arise from so dynamon No.12.
DYNAMON č.12
Amonnim nitrate 83%
Vegetable oil 7%
Potassium bichromate 5%
Aluminium dust 5%

23 Декабря 2001 (18:53:26)
 Zezar А да это ж ты иностранного сайта взял-у тебя че нибудь получалось??
23 Декабря 2001 (20:29:48)
Shuricksoft Про алюминий
Из сульфата аммония алюминий можно только электролизом получить. Причём не р-ра, а расплава... Оно тебе надо? =)
24 Декабря 2001 (09:36:49)
Unknown re: Zezar.
Ну иностранный сайт взят по той причине, что на нем имеется информация по сенсибилизации аммонала небольшим количеством дихроматом аммония или калия. Может кто проверял достоверность этой инфы?
Я в последнее время как-то отошел от ВВ (.... с годами стынет пыл в крови....). А так, конечно раньше баловался разными там аммоналами.
Как делал? На основе сухой измельченноой аммиачки 90% + 10% алюминиевой пудры. ( 10% по моим наблюдениям - то минимальное количество , которое необходимо взять для устойчивой детонации 100 гр аммонала от КД №8 ( самодельного). ПО уравнению реакции нужно взять около 19 гр алюминия, а с учетом его окисленности 22-25 %, чтобы был нулевой баланс. Ну а я из экономии недокладывал, да вроде нехило жахало. Пробовал солярку добавить 5% к этой смеси, бывали отказы. Она, зараза , понижает чуствительность. Ну если ты магнием богат, то еще лучше будет его вместо алюминия его взять. Только аммиачка должна быть очень хорошо просушена, т. к. магний в присутствии влаги взаимодействует с ней. Я делал шашки по 100 -200 граммов, в бумажной оболочке. Для возбуждения детонации использовал самодельный КД №8. Первичное ИВВ-азид свинца 0,2 гр или столько же ГМТД, запрессованного во влажном виде в гильзу из под " Жевело" , вторичное ВВ - тетранитратпентаэритрит (ТЭН) или тетрил 1 гр, запрессованный в бумажную гильзу. Замедлитель- охотничья спичка, обмотанная изолентой. ДА в качестве детонатора никогда не пробовал, это однозначно хуже, да и гораздо опаснее.

24 Декабря 2001 (10:01:32)
 Zezar Да не ты не понял ,я спрашивал ты делал что-нибудь из того ,что привел на англ.(по сенсибилизации аммонала дихроматом)
24 Декабря 2001 (13:34:37)
Unknown re: zezar
Да не проверял я!! Я же говорю, что сейчас аммонал не юзаю. Самому интересно.
24 Декабря 2001 (17:39:42)

2032 bah оффтопик
Блядь мусора поганые заебали, вчера опять бабки сняли гниды злоебучие! Вот после общения с этими мудаками и рождаются террористы:т.к. денег небыло минут сорок домой пешком пиздовал на 25 градусном морозе и все это время строил планы как я взорву поганую центральнукю мусарню.%-)
23 Декабря 2001 (16:45:08)

 Potassium re: Удачи :))
23 Декабря 2001 (17:27:21)
Unknown re: Ну если ты был "под градусом" , то ничего удивительного. А мне сегодня пришлось им "отстегнуть" три сотни , чтоб торговать не мешали......
23 Декабря 2001 (18:32:19)

2033 Zezar Люди я тут архивы посмотрел и вспомнил тут,раньше люди довольно таки грамотные были Lex b Greensnake да и ещё некоторые,куда они все подевались иль им че поотрывало?????
23 Декабря 2001 (20:29:00)

bah lex вроде бы club.guns.ru
23 Декабря 2001 (21:50:00)
 Andrew re: Люди я тут архивы посмотрел и вспомнил тут,раньше люди довольно таки грамотные были Lex b Greensnake да и ещё некоторые,куда они все подевались иль им че поотрывало?????
Да нет не поотрывало, просто интернет - дорого и дела - штука важная.
24 Декабря 2001 (00:02:14)
Unknown re: Одному, по крайней мере, что- то поотрывало. Я имею ввиду CANа. Помните, такого?
24 Декабря 2001 (09:35:30)
 bah Да помню, вроде в натуре ему пизда настала :-(
24 Декабря 2001 (22:53:10)

2034amateur Были люди в наше время
Уже год как я нашел эту конфу, благодаря этому и сайту "Пиропортал" я с двумя товарищами за этот год открыли маленькую фирму по проведению праздничных фейерверков, у нас 54 мортиры 3-х дюймовых и 24 шт 4 дюймовых, в этом месяце начали официально работать на импортном оборудовании, а начинали с самоделок.
А сейчас в конфе в основном ДА ...:(
24 Декабря 2001 (02:35:47)

 Shuricksoft Исправь положение - выкладывай рецепты =))
24 Декабря 2001 (09:40:42)
Argus Shuricksoft прав. И на сайтах - ДА, ГМТД, и ничего интересного....
24 Декабря 2001 (13:36:09)
 Zezar Самое главное что эти ДА и ГМТД и то передрали друг у друга
24 Декабря 2001 (13:40:20)
 Бармалей А мортиры из какого материала и чем заткнуты снизу ?
24 Декабря 2001 (14:59:15)
Argus Кста. А стреляная ракетница (шнурковая) чем не корпус для мортиры. Там картонка - ого-го! Прочная. Выстрелов на надцать хватит.
24 Декабря 2001 (22:52:13)
 amateur re: Мортиры
Все учреждения выпускающие печатную продукцию получают газетную бумагу в рулонах, оправка для рулона -картонная труба длинна 850мм, вн. диаметр 76мм, толщина стенки 12мм + деревянный чеп 50мм толщиной, чтоб труба служила дольше проливал жидким стеклом. (у одной из таких более 50 выстрелов и ничего)
25 Декабря 2001 (02:39:24)
 ВАСЯ re: Испытанный рецептик цветных звёздок подкинь , плиз.
24 Декабря 2001 (15:03:00)
Unknown re: Мой знакомый тоже хотел небольшое производство пиротех. изделий организовать, а как узнал, сколько " бобов" нужно отстегнуть за сертификацию каждого изделия, как- то передумал.
24 Декабря 2001 (17:51:08)
 Argus Во-во. Я бы тоже профессионально в пиротехники пошел бы, да куда?
24 Декабря 2001 (22:53:53)
amateur re: Мой знакомый тоже хотел небольшое производство пиротех. изделий организовать, а как узнал, сколько
На Украине, по моему только Харьковчане сертифицировали свою продукцию, они начинали на базе военки призаводе, все остальные работают с китайским и гонконгским товаром и сертифицировать его ненадо.
25 Декабря 2001 (02:29:11)

2035Саша Вопрос
Ребят, вы смотрели недавний фильм "Специалист"? Или я чего-то не понимаю или американцы что-то опять намудрили. Какие-то непонятные взрывы в этом фильме происходят? Или это только мне кажется?
24 Декабря 2001 (21:08:47)

 Vandal Нашел че смотреть. Конечно намудрили. Кады взрывается - бах и кишки на потолке, а тут фейерверки, огонь и прочее кочегарство.
25 Декабря 2001 (00:33:47)
 БАС я тоже смотрел - америкосы умеют мудрить... но каждый знает что взрывом пламя гасят. к тому же ВВ на донышке чашки только порежет осколками но не убьёт. А вот в клипе "смысловых" более-менее правда (я такую ботву делал - в будилу кисы насыпал и маленькую лампочку всунул вместо звонка)
27 Декабря 2001 (20:48:43)

2036 Andrew Нитрат калия
Делал короче вчера нитрат калия из аммиачной селитры и поташа, отличный выход осадка наблюдается при 140г поташа и 160г селитры, два порошка не надо смешивать при комнатной температуре, начнёт вонять аммиаком, так вот поташ засыпается в кипящую воду, после этого засыпается селитра, банка ставится на балкон, реакционную смесь надо непрерывно мешать, самое главное, что я заметил нитрат калия надо делать зимой на балконе, осадок выпадает через 5 минут.
25 Декабря 2001 (00:05:07)

Shuricksoft re: Нитрат калия
Лично я делал, считая пропорции по уравнению реакции. Засыпал в р-р сразу же, потом это дело кипятил до полной перекристаллизации из р-р нитрата калия. Так он чище получается, хотя в твоём случае - быстрее.
25 Декабря 2001 (10:24:58)

2037 Andrew Астролит
Вот тут обсуждали про астролит - отвечаю почему его не используют так широко - для него детонатор нужен - граната Ргд-5, к тому же гидразин очень токсичен - рак печени может вызвать, все же знают что такое гептил!? Если не знаете - то это смесь гидразина и чего ещё, причём очень токичная, без противогаза раз подышешь пять минут, или на руки 2 раза попадёт - желтуха обеспечена., а потом и рак печени можно заработать
25 Декабря 2001 (00:09:43)

 Vandal re: Астролит
Да не, детонирует он и от №8 хорошо, а вот что очень ядовит - это точно. Если регулярно заниматься и рак будет. Есть вариант проц. 10-15 солей гидразина в АСВВ добавлять - дет. способность не хуже гека увеличивает.
25 Декабря 2001 (00:27:28)
 Physics re: Астролит
Так вроде и пикринка ядовита. Костюм хим.защиты надел + противогаз а дыхательную трубку от него вывел в окно. Вот тебе и получай что хочеш. Я таким макаром несколько мл.(1,3г) гидразина получал(ради эксперимента брал исходных в-в в кол-ве не более 5-6г). Но т.к. такое кол-во не взорвёш я это дело утилизировал.
25 Декабря 2001 (15:20:39)
Vandal re: Астролит
Ну если пикринку по ядовитости сравнивать с гидразином, то пожалуй можно считать ее съедобной :). И она не летучая. А костюм хим защиты есть,точней комбинезон военный, правда старый.
25 Декабря 2001 (21:01:11)

2038 Physics Примечание к 2029!
К 2029. В ответах скинул методику по ТНФ. ПЛЗ строго не судить т.к. получилась оная в ходе долгих мучений и ошибок.:-))
25 Декабря 2001 (01:49:05)

 Potassium re: а я так и не получил ниче
25 Декабря 2001 (12:07:59)
 Physics re: to Potassium
Небось аспирин брал вместо ацетилсалициловой к-ты(по 0,5г в пачке 10шт). В асперине гадости всякой напихано.
25 Декабря 2001 (15:25:54)
 Physics re: to Potassium
А если ты имеешь в виду саму методику так посмотри ответы к 2029 я её туда поместил.
25 Декабря 2001 (17:25:16)
 patron re: Примечание к 2029!
А я тоже нифигушечки не получил.
Может вышлешь еще раз?
Мыло - patron@skif.net

25 Декабря 2001 (19:02:06)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.