exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1839.  LMC ДА
Никто случайно из отбеливателя и электролита сабж не делал поделитесь опытом.
30 Ноября 2001 (00:32:50)
Shuricksoft Из гидропирита и электролита делал
30 Ноября 2001 (10:23:22)
 Potassium re: я с персолью делал - получилось!
30 Ноября 2001 (15:17:25)
 Vandal Маза
Общеизвестно, что 30% перекись можно сгустить прод. выпаривая 3% р-р при 50-60С, потери минимальные, мож это с персолью делать для улучшения выхода?! И встречный вопрос - какой % перекиси в жидкой персоли?
30 Ноября 2001 (20:20:24)
Vovtchilo re: Отбеливатели разные бывают.
даже в одинаковых упаковках.Посмотри 1824.
01 Декабря 2001 (02:31:31)
 Vandal Сэнкс, я не заметил - надо мне повнимательней читать.
01 Декабря 2001 (17:52:22)

1840 Rusl По страницам древних книг...
--- Получение взрывчатой нитроваты ---
Свежеприготовленную нитровату (высушенную) вымачивают 15 минут в насыщенном растворе перхлората калия (KClO4). Потом ее выжимают и сушат при 66°С (осторожно!) (можно между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре или возле отопительной батареи). Приготовленная таким образом нитровата производит взрыв сильнее обыкновенной, подобно гремучему серебру.
Книга: Винклер Е. (Названия сейчас нет под руками). Год издания конец XIX в. Стр. 345.
30 Ноября 2001 (07:03:26)

 chem Учтём!
30 Ноября 2001 (12:43:30)
 Vandal В "древних книгах" шняги всякой полным-полно..
Пример - берут свежее молоко, добавляют уксус - молоко сворачивается. "Твердое" отфильтровывают.
Потом нитруют смесью 70%азотки и 98% серки при охлаждении. Фильтруют набухшую шнягу, промывают содой и сушат. Получают "нитромолоко"
Не особо стабильное ИВВ. Хранится в воде...
Тоже касается "желтого пороха", так и называется, тока попроще чем в 1843.
Состоит из 54.5% нитрата калия, 27.3% поташа (сплавленный с селитрой) и это перетерто с 18.2% серы
Утверждается, что сабж горит в 8 раз быстрее ЧП и может детонировать :)))
"Справочник по химии :)" первое американское издание. Филадельфия. 1821-32.

02 Декабря 2001 (01:01:32)

1841 chem Исправляю свою ошибку!
Порох+вода\желатин=50\0,8-0,7.
Прошу прощения.
30 Ноября 2001 (12:32:13)

 chem re: Это я про порох 28.11.01!
30 Ноября 2001 (13:06:06)

1842chem Делал кто?Проверил знакомый!
NiSO4*6 H2O+Nh4OH(30%)+NH4ClO4={Ni(NH3)6}(ClO4)2
154,76г 878,25мл 235,02г
малорастворимый в воде фиолетово голубой осадок---втор.ВВ
{Cd(NH3)4}(ClO4)2--белый Нерастворимый осадок.
Про температ режим незнаю:( .
30 Ноября 2001 (12:42:30)

Vandal re: Делал кто?Проверил знакомый!
С кобальтом надо делать - а еще одну молекулу амина типа тетразола захерячить в комплекс - и крутое ИВВ для электрозапала можно получить. Типа BNCP или CP
30 Ноября 2001 (20:17:47)
 pyrotechnic re: не верю
Странно все перхлораты очень хорошо растворимы, а тут осадок, загадочно. Хотя если в прочной оболочке да при диаметре 100-150мм. с КД-8, должно пойти.
02 Декабря 2001 (22:26:23)

1843 chem Жёлтый Порох
В граммах
KNO3--3.15
S-----0.5
красная кров соль--2.05
Al----0.1(или 0.25 если нет магния)
Mg----0.2
Проверил знакомый.
30 Ноября 2001 (12:48:27)

Potassium re: проще...
2 AL +1 S + 2 NaNO3(по моще почти от KNO3 в этом с-ве не отличается), дает чистый желтый цвет.(с KNO3 - светло желтый, частично белый)
30 Ноября 2001 (15:28:41)
chem Согласен! Такой(охожий)сом делал но продукты сгорания ...
2Al+3S=Al2S3
Al\S=1\1.8(по весу)
Al+O2=
S+O2=
Al2S3+O2=Al2O3+SO2
Как расчитать реакцию и по какому пути она в действительности протекает?

30 Ноября 2001 (17:00:31)
 Potassium re: ...
Ну вообще основные часть составляют N2 K2S(Na2S)и Al2O3. Но вообще ессно образуются и сульфаты , сульфиты, нитриты и т.п(иногда даже чистый калий(натрий)).
30 Ноября 2001 (20:20:16)

1844 chem Безопасные ВВ (из потентов) Кто проверял отзовись.
В частях
NaNO2------53
K4Fe(CN)6--47
Hg(CN)2----73
NaNO2------27
NaCN-------28
Ba(NO3)2---72
30 Ноября 2001 (12:54:27)

 Vandal re: Безопасные ВВ (из потентов) Кто проверял отзовись.
По идее работать должно, напр. двойная соль сульфата и цианата свинца взрывчата... Но это все слабые ВВ. И ядовитости сплошь и рядом - проще ДА делать и ху..ней не заниматься
30 Ноября 2001 (20:22:34)
 pyrotechnic re: Безопасные ВВ (из потентов) Кто проверял отзовись.
Делал по первому рецепту. Из трёх раз, только один был похож на взрыв. Сильно гигроскопичен. Как ВВ очень слабое,похоже на ЧП.
02 Декабря 2001 (22:18:47)
 Zezar ДЛя кого или чего безопасные-для марсиан?
04 Декабря 2001 (00:04:54)

1845chem Про фитили
Изгатовлял фитили диаметром до 1.7мм(для ракет Д=6мм).Порох(без серы)+вода с желатином на хлопчатобумажную\синтетик шерсть нить.
Максим длина =30-100см (чем толще нить тем длиннее фитиль).Кто знает другие связуюшие что можно применить или друг методы-отзовись!
30 Ноября 2001 (13:04:20)

 Rusl to chem: Проверь свой ящик, что-то ненормально.....
to chem: Проверь свой ящик, что-то ненормально.....Посланное письмо на jinkat@yandex.ru возвращается обратно?
30 Ноября 2001 (19:51:37)
 Zezar Клейстер на основе крахмала или декстрин ==но порох у меня с серой и еще нитки в калийке до этого вымачиваю
01 Декабря 2001 (15:00:09)
 Саша re: Про фитили
А чем декстрин не нравится? Отлично мякоть склеивает. Нитка Х/Б горит великолепно 1-2 см в секунду. Ногти потом хрен отчищаютя, правда. Перчатки жалко...
04 Декабря 2001 (21:13:07)

1846 Qrok чайник решил сделать ДА
Слушайте пацаны!
Вы здесь почти все, наверное, ДА делали. Я первый раз решил её получитью
Для начала налил в банку 1см сернягу(чутка водой разбавил), вбухал туда гидроперита (таблеток 15-20) и пипеткой накапал ацетона.
Чуть не отравился парами этой бодяги которая получилась. Когда добавлял ацетон смесь желтела-я размешал-сейчас она цвета мочи(не очень жёлтая, скорее даже ярко-зелёная).
Чтобы выпал осадок нужно хранить смесь в тёмном месте около 10 часов.
Скажите всё ли нормально получилось?
2.При какой температуре мне её оставить?
30 Ноября 2001 (17:28:08)

 chem Почитай предыд записи!
30 Ноября 2001 (18:57:15)
Shuricksoft Не будет у тебя из этой бодяги уже ДА. Почитай предыдущие записи, там подобные случаи описаны
03 Декабря 2001 (09:31:11)

1847 LMC H2SO4
Можно ли повысить концетрацию серной кислоты (электролит) путем выпаривания H2O?
30 Ноября 2001 (19:18:49)

 Rusl re: Конечно можно, смелее....
30 Ноября 2001 (19:52:37)
 bah re: H2SO4
Купи чайник из термостойкого стекла и вперед.
Когда сильно вонять начнет значит вода испарилась.
Можно и в эмалированном- на пару раз хватит(эмаль растворяется)

01 Декабря 2001 (00:39:53)

1848 ??? Такого,блин вы ещё не видели!
Ничего себе! :
30 Ноября 2001 (19:55:30)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.