exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1269.  bah мысли...
Как насчет сдетонировать бездымнымный порох, желатинизированный нитроглицерином.По моему Барс к ним относица...Особенно если в металлическом корпусе и пару грамм ДА\ГМДТ для заводки...
18 Июня 2001 (02:11:36)
lex re: мысли...
Из доступных источников знаю, что чистый пироксилин, после растворения в ацетоне и выпаривания образует плотное (1,4 г/см3) литое вещество. Шашки этого вещества детонируют, но вот как быть с промышленным бездымным - не знаю, 1-2 гр. ГМДТ будет наверно маловато...Попробуй удалить из него нитроглицерин(может быть путем промывания спиртом, в котором нитроглицерин растворим) и путем кристаллизации из ацетона получить что-то подобное.
18 Июня 2001 (10:15:10)
simvolik Конечно можно(+)
А в металическом корпусе порох и без детонатора нехило ёбнет.Это будет классическое СВУ,так называемая трубчатая бомба.Правда это будет скорее взрывное горение,а не детонация.Читал в одной статье(как раз про трубчатые бомбы),что взрывное разложение бездымного пороха протекает двумя способами.Взрывное горение и детонация.Последний вариант получается при применении детонатора.В охотничьей литературе читал что горение пороха может переходить в детонацию и без детонатора.Особенно это касается порохов с просроченным сроком хранения.
18 Июня 2001 (11:26:05)
 bah re: Конечно можно(+)
Да, да вот и я про что то подобное читал...
Насчет без детонатора нехило ебнет- не сказал бы ... такой БУМ не особенный( Я использовал сгон на 3\4 и 2 заглушки) Запихал в скамейку между двумя палками - даже не разлетелись;-))
Вот и хочу попробовать именно сдетонировать.
То LEX : а зачем удалять нитроглицерин, он и сам неплохо ебнет.Тем более чтааа панимаешь если
пироксилин в ацетоне ррить и выпарить то получится как раз бездымный порох(точнее брикет),
желатинизированный легколетучим растворителем т.е. ацетоном ."Сокол" к таким относится. В промышленности используют смесь спирта с эфиром
по моему.
Да , а ведь брикет пороха можно ипользовать в кач-ве ТОС...

18 Июня 2001 (13:17:08)
 bah re: Конечно можно(+)
В смысле не ТОС а ракетного топлива.
18 Июня 2001 (13:22:03)
LEX Не уверен, но...
Вроде,как мне известно, чистый пироксилин (без нитроглицерина) ДЕТОНИРУЕТ ДАЖЕ ОТ УДАРА!(виде брикета). А в смеси с нитроглицерином- детонирует тяжело. Но точно не знаю(не пробовал).
К стати - выпарив весь ацетон из брикета пироксилина мы получим отнюдь не бездымный порох (хотя так пишут в учебниках),а только лишь плотный брикет пироксилина(на сколько мне известно, это делают для перевод пироксилина из состояния ваты(азотирование ведут вроде именно с ватой) в нечто более удобное. И последнее: чистый пироксилин взрывоопасен, t разл=40-50С(медленно), срок годности - пара-тройка месяцев.

18 Июня 2001 (14:13:33)
simvolik Странно...
...что у тебя слабенько взорвалось.Я Соколом сифонные балончики начинял.Замечательно взрывались.
18 Июня 2001 (15:33:36)
 C.R.V. про бездымнымный
Ты его с ацетоном, немного подпрессуй, а затем высуши, подойдет любой бездымный - с оболочкой и детонатором должен
неплохо шарахнуть (почти как тротил).
Можно и нитрата аммония с алюминием добавить, для массы.

18 Июня 2001 (22:38:07)
 bah re:мысли...
Смотря что понимать под понятием неплохо взорвалось...
Баллончики из под сифонов вообще ни на что (в смысле бризантно ) не действуют.

19 Июня 2001 (01:02:21)
bah re: то lex
19 Июня 2001 (01:05:48)
bah re: то lex
19 Июня 2001 (01:05:49)
 bah re: to LEX
Ну не знаю не знаю...
Самый первый рецепт получения бездымного пороха как раз и заключался в растворении пироксилина в растворителе, и в дальнейшем его испарении. Этот рецепт еще годился тока для ружейного пороха...
Чтобы пироксилин от удара детонировал - первый раз слышу...
Может кто из химиков по образованию выскажет свое мнение ?

19 Июня 2001 (01:10:53)

1270 ВАСЯ Электрод для бертолетки
На днях друган притащил с завода кусок электрода в виде стержня серого цвета то ли из электрокорунда ,то ли карборунда. Сказал что используется в каких-то печах(я думаю для нагрева солей при изотермической закалке металлов).Ну я сразу померил его сопротивление-несколько Ом.Не долго думая в банку его с KCl. Тампературу поддерживал ок.70-80С.Через 2 часа отвалился медный провод ,подающий питание(электрод сильно намокает).Жидкость в банке едва помутнела, электрод практически не разрушился . После охлаждения выпало в осадок немного бертолетки. На днях продолжу эксперимент по полной программе,о результатах напишу.
18 Июня 2001 (06:58:31)

lex re: Электрод для бертолетки
К стати, никто не пробовал юзать в качестве электрода просто кусок каменного угля? Или он ток не проводит совсем? А вообще , по моему личному мнению, куда проще получить хлорат калия путем пропускания хлора через кипящий раствор соды(Na2CO3), а потом уж смешать полученный р-р, содержащий хлорат натрия, с хлоридом калия(вроде реакция NaCLO3 + KCL = KCLO3 + NaCL вполне возможна). По идее в осадок должени выпасть хлорат калия, плохо растворимый в воде...На практике еще не проверял.
18 Июня 2001 (12:35:13)
 zigota_obn To LEX
Не подскажешь, как получить хлор в домашних условиях из подручных(моющих) средств?
18 Июня 2001 (18:07:15)
LEX re: To zigota_obh. Тема - хлор.
Методы - общеизвестные.
1)Смешать "белизну" с любой кислотой (лимонной и т.д)Происходит вильный разогрев р-ра.
2)Смешать "белизну" с медным купоросом или железным купоросом - получим хлор, разогрев раствора и гель оксида меди(СuO)или железа (Fe2O3).(да и наверно сгодится любая легкодоступная соль т. металлов)
3)Смешать "белизну" с любой солью аммония - получим выделение взрывоопасной смеси аммиака и
хлора + разогрев р-ра.
4)Смешать хлорку в виде конц. р-ра также с теми-же веществами, что и "Белизну".(хлрока содержит в своем составе Ca(CLO)2, Белизна - NaCLO).
5)Электролиз конц. р-ров соли (KCL или NaCL). Лично по мне способ не удобен,требует соответствующего оборудования.

19 Июня 2001 (12:26:05)
 zigota_obn To LEX
Не подскажешь, как получить хлор в домашних условиях из подручных(моющих) средств?
18 Июня 2001 (18:07:20)
 SERG Хлор.
Нынче хлор я получаю так сказать электролизом повареной соли. Построил электролизёр и гоню (как самогон).
Раньше марганцовку с солянкой юзал, но дорого это. А соль - она 8 руб. кг.

18 Июня 2001 (23:42:15)
 Бармалей re: Хлор.
А как у тебя электролизер устроен, в смысле, из чего электроды и как ты собираешь газ ?
19 Июня 2001 (10:01:54)
 Shuricksoft Хлор
Э, братцы, марганцовка с солянкой - отстой, так сказать. Электролизом, конечно, круче, но! Намного проще и быстрее взять всеми нами горячо любимую "Белизну", залить туда ЛЮБОЙ кислоты - хлор прёт с неимоверной силой. А если ещё и нагревать (хлор в воде р-ряется, а при нагревании - улетучивается) - вообще красота. Для быстрого получения хлора лучше брать серную к-ту. Если взять ортофосфорную и аккуратненько налить, то хлор почти не идёт. А если начать взбалтывать смесь - начинает потихоньку идти (это всё из-за того, что ортофосфорка как желе).
Вместо "Белизна" можно брать хлорную известь.

19 Июня 2001 (10:50:24)

1271Джон Сильвер Помогите скачать конфу! Ни хрена не получается!
18 Июня 2001 (07:46:04)

1272 Rusl для Alfred'a ответ...
2,4,6-Тринитро-1-оксибензойная (Пикриновая) кислота:
Температура плавления 121,8°С, а при более 300°С взрывается. Растворяется в воде (1,4 г в 100 г воды), растворяется в этаноле, ацетоне и бензоле.
3,5-Динитро-2-оксибензойная (3,5-Динитросалициловая) кислота:
Температура плавления 173°С (с разложением). Растворяется в воде, в этаноле и эфире.
18 Июня 2001 (15:54:32)

 Alfred Все сходится!
Теперь все стало окончательно ясно. В первом случае (сайтовая метода) получается – динитросалициловая к-та (я проверял t пл.). А во втором, именно пикринка, т.к. плавится при т-ре близкой к 120 и без разложения, а также по другим свойствам соответствует.
P.S. Данные для ТНФ у меня были, а вот для динитросалициловой не было, и чтобы не быть голословным, я попросил уточнений.

19 Июня 2001 (03:08:53)
 Rusl re: All right!...
Если тебе не в тягость, пришли мне пожалуйста по мылу сайтовую методу (для того, чтобы сверить с той, которая у меня есть из сайта) и свою методу, по которой ты сам делаешь. Заранее благодарю!
Кстати, ты температуру плавления у обоих веществ определял как полагается в капиляре в специальном приборе или как?

19 Июня 2001 (11:25:53)
Alfred re: All right!...
Я отмылил. Получил?
21 Июня 2001 (01:56:30)
Rusl re: All right!...
Большое СПАСИБО за инфу!
Да, по твоей методе происходит декарбоксилирование салициловой кислоты и как следствие образуется ТНФ.
Твой метод определения температуры плавления веществ конечно же хорош, но желает оставлять лучшего, так как не очень велика точность определения!
Удачи и пока!

21 Июня 2001 (21:55:03)
 piro256 Отмыль и мне,PLZ!
22 Июня 2001 (17:37:22)

1273 C.R.V. Есть маза, кто возьмется? А то химичить надоело ;-)
1) 3NaOCl (белизна) + C2H5OH = ССl3H + ...+... (20-50 C, контроль PH) (у меня эта реакция не пойдет,
т.к.C2H5OH я употребляю по прямому назначению :-)
2) CCl3H (можно и иодоформ - подольше бодяжится будет) + 3NaNO2 = HC(NO2)3 + ...(в воде при 20 С в
прис. межфазника(ПЭГ, лучше - краун))
3) HC(NO2)3 + CH20 = HOCH2C(NO2)3
4)... + мочевина = БТЭМ.
18 Июня 2001 (22:42:13)

 bah re: Есть маза, кто возьмется? А то химичить надоело ;-)
А если вместо C2H5OH употребить
"Мой лучший друг родной- одеколон ТРОЙНОЙ"
ЗЫ: Я в химическом смысле...

19 Июня 2001 (01:04:20)
юрист re: Есть маза, кто возьмется? А то химичить надоело ;-)
А не опишешь по подробнее?
1 пойдет ли как межфазник этиленгликоль (при реакции между хлоруксусной к-той и фторидом калия используется именно он)?
2 CH20 - это что?
3 как отделять продукты трех первых реакций?
Спасибо.

19 Июня 2001 (11:01:37)
 Rusl re: All right!...
Привет!
Можно и взяться за дело...
Если тебе не в тягость, то пришли пожалуйста мне по мылу методики осуществления всех твоих выше перечисленных стадий синтеза БТЭМ. Заранее благодарю!
У меня есть еще вопросы по поводу необходимых веществ:
У меня есть Хлороформ (CHCl3), Нитрит натрия (NaNO2), Мочевина ((NH2)2CO).
Подойдет ли Тетраэтиленгликоль вместо ПЭГ?
Что необходимо использовать: Формалин (CH2O) или Пароформ?

19 Июня 2001 (11:51:17)
 Rusl re: All right!...
Привет!
Можно и взяться за дело...
Если тебе не в тягость, то пришли пожалуйста мне по мылу методики осуществления всех твоих выше перечисленных стадий синтеза БТЭМ. Заранее благодарю!
У меня есть еще вопросы по поводу необходимых веществ:
У меня есть Хлороформ (CHCl3), Нитрит натрия (NaNO2), Мочевина ((NH2)2CO).
Подойдет ли Тетраэтиленгликоль вместо ПЭГ?
Что необходимо использовать: Формалин (CH2O) или Пароформ?

19 Июня 2001 (12:00:32)
 юрист to C.R.V.
Если уж будешь писать о технологии, пиши в конфу, многим будет интересно!
19 Июня 2001 (16:54:38)
 C.R.V. Отвечаю всем вместе.
Во первых, пойдет и тройной (ПЭГ там в составе может быть), особенно под огурец :-)
Во вторых, я говорю что это тока маза, т.е. я ее не осуществлял - просто думаю, что эти реакции должны пройти (затруднения, естес-но
могут возникнуть в реакции 2).
В третьих, ниче сказать про ЭГ и ТЭГ не могу (замещение фтором несколько другая штука), в книжке говорят только про краун, ( с ПЭГ, или RN4+Cl- (почти любой автошампунь) по идее, должно тоже пойти) или реакцию проводят во всяких ДМФА.
... Еще почитал - похоже, для хорошего выхода, и чтоб последствий не было, надо по-другому:
1) при 0-20 С, чем конц. р-р - тем лучше, но контроль РН - кислотой, выход не менее 80%.(жидкость должна расслоится)
2) ССl3H + CH20 (формалин)(возможно в слабощел. среде, но осторожно, чтоб ХФ не разлож.)
= ССl3CH2OH - а потом из него тринитроэтанол(в этом случ. ПЭГ точно должен сработать), или даже ваще сразу мочевину зафигачить,
а потом проводить нуклеофильное нитрование (тада какой-нибудь растворитель понадобится). Отделение требуется лишь на стадии 1., но на стадии 4 в смеси должен
отсутствовать формалин.
И... держи противогаз на стреме - вдруг хлорпикрин попрет :-)
Ну и естес-но процесс нуждается в практической отработке.
У кого што получится - мыльте отдельно (могу опять временно отрубиться, потом в конфе (а может и конфу :-((( искать заебусь).
Между прочим, с помощью ТНЭ спирта можно и кое-че покруче забацать (ZOX, BTEN и т.п.)

Не по делу: - глянул тут в конфе в районе стр. 10-12., такого ржача давно не закатывал :-)))))

19 Июня 2001 (22:22:02)
юрист re: Отвечаю всем вместе.
Спасибо, обязательно попробую. Про тринитроспирт я давно в конфе спрашивал, но никто не знал.
Кстати, "ZOX, BTEN" - что за звери такие( и чем они круче БТЕМа)?

20 Июня 2001 (10:53:06)
 C.R.V. re: Отвечаю всем вместе.
А насчет ZOX и BTEN - соотв. бис(2,2,2 тринитроэтил N - нитро)этилендиамин (ZOX = ЭДНА + ТНЭ), бис(2,2,2 тринитроэтил-) нитрамин. - че, разве не видишь, что круче? :-)))))))
20 Июня 2001 (19:58:07)

1274 ВАСЯ Селитра
Помню как-то давно я смотрел "Клуб путешественников".Там рассказывали о китайской пиротехнике и её истории.Так вот оказывается древние китайцы селитру умудрялись добывать из помёта летучих мышей . Каково?
19 Июня 2001 (07:01:47)

1275 <---> Кто нибудь реально декстрин видал?
Какого он цвета? Жёлтый - почти белый, просто жёлтый, бледно жёлтый, тёмно жёлтый, светло коричневый, просто коричневый или ещё какой? (нужное подчеркнуть :) )
19 Июня 2001 (18:25:01)

 Бармалей Мой декстрин (жареный крахмал) имеет цвет как фон у нашей конференции
19 Июня 2001 (20:10:58)
amateur re: Кто нибудь реально декстрин видал?
Бармалей прав цвет похож, лично я взя его в районной типографии, там им брошюры клеют.
20 Июня 2001 (00:32:38)

1276C.R.V. HNIW !!! (продолжение нач см. в 1263)
Сам заинтересовался прогрессом в ВВ..., вчера по буржуйским сайтам полазил- кое-че еще про HNIW (CL-20)узнал., Короче бодягу
впервые замутили в 1987 г.(аналитики считают что это наиболее перспективное ВВ за посл. 50 лет). B отличие от безнадежного
на данный момент O.N.C., уже есть пром. пр-во (неск. тоннажное)с 1997г.
Сущ. в неск. формах (наиплотнейшая из известных - зета). На 20% сильнее октогена, плотность ок. 2.0 г/cм3 (в зависимости от формы)
т.е. вполне можно ожидать до 10 км/c. При этом физически и термически более стабилен и менее чувствителен к мех. воздействиям. Действительно, получают
"одностадийным синтезом из аминопроизводного глиоксаля" (то бишь небось какое-нибудь изъебское нитрование). Сабж, пожоже уже
используют как начинку для боеголовок авиац. ракет (пласт. композиции LX-14, LX-19, PAX-12(90% HNIW)) и в высокоимпульсных ТРТ . Продвижению
препятствует неотработанность и отн. высокая стоимость пр-ва (в 1996 г - 400 гринов за фунт, сейчас в неск раз меньше).
Его клатраты, вообще похоже представляют новый тип смесевых ВВ, обладающих всеми приемуществами индивидуальных.
Я думаю, что высокая стоимость вызвана не стомостью реактивов и технологии, а стоимостью рекристаллизации и
разделения многочисленных полиморфных модификаций, а также необходимостью продолжения исследований в этой области.
Короче: " ДАЕШЬ ВНЕДРЕНИЕ НОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА КУХНЕ !!! ", блин, еслиб вовремя из школы глиоксаль спиздил, давно сам занялся бы.
19 Июня 2001 (21:51:34)

юрист Если не сложно, объясни чайнику, что такое глиоксаль, и где он водится ?
20 Июня 2001 (15:27:42)
 C.R.V. глиоксаль
глиоксаль (щавелевый альдегид) - OCHCH0 - T пл 15 С - желтоватый, воняет формалином, очень реакционноспособный, можно получит например окислением паральдегида (ацетальдегида) 50% азоткой на акт. угле при 0 С. Остальное не скажу т.к. случайно обнаружил глобальные перспективы >:-))) и возможность легкого изготовления еще как минимум 3-х крутых ВВ, кто шарит, сообразит ;-)
20 Июня 2001 (19:55:03)
 Alfred Всякое разное
HNIW – видимо действительно неплохая штука, с точки зрения бризантности. Но вот как с теплотой взрыва? По моим прикидкам – 5.1 кДж/г, (энтальпию образования брал как нулевую), т.е. теплота хуже, чем у того же гексогена. В этом нет ничего удивительного – мало водорода, (та же беда у O.N.C. и Г.Н.Б.). Но с другой стороны, много водорода – низкая плотность, так что, замкнутый круг получается.
Ты вот также писал, что для боеголовок используют пластиковые композиции, - а нафига спрашивается. Лучше в качестве флегматизатора, тот же тол или Т.Н.Б. заюзать, мощность упадет меньше, и с прессовкой проблема решится. Я конечно в курсе что есть «сплющиваюся» снаряды, где действительно пластик актуален, – но это исключение.
Теперь вернемся к оболочкам. Ты приводил ряд (свинец, картон, сталь), так что получается, сталь хуже картона, для оболочки? (Я понял как опечатку). А также, мне кажется, что толщина оболочки, все-таки имеет значение, пусть и не очень сильное.
И еще один вопросик, - как сильно влияет начальный импульс от детонатора, на скорость детонации основного ВВ? Т. е. если брать детонатор с более высокой С.Д. чем у основного заряда, повысится ли скорость детонации (хотя бы локально)?
Если в конфу писать нет желания, можешь мыльнуть (Alfred-S@yandex.ru)

21 Июня 2001 (01:55:11)

1277 jackal C-4
Привет народ!
Есть огромное желание сделать пластическую взрывчатку типа С-4.Может кто-нибудь делал подобное из ДА или ГМТД (пока у меня в распоряжении только эти ВВ). Желательно чтобы она хорошо детонировала от огнепроводного шнура и была консистенцией типа пластилина, не тверже, вобщем чтобы можно было придать любую форму в любое время. Есть мысля сделать это из парафина и вазелина, как вы думаете получится или нет?
Жду с нетерпением ответов.
С уважением, Jackal
20 Июня 2001 (11:18:47)

LEX Пара слов на тему...
На счет смеси вазелина + Д.А. - липкая, жирная и вязкая масса, не пластит, а пастовая взрывчатка. Ни кчему толком не липнет . При поджигании - горит. В замкнутом пространстве - от поджога может и рвануть а может и полыхнуть; лучше детонатор. Взрывается голимо...
Вот все хочу попробовать рецепт, да никак не возьмусь (времени и условий нет): Д.А. (сухой порошок + р-р желатина + аллюминиевая пыль (10:3:6 по обьему). Раствор желатина в воде должен иметь консистенцию сметаны. Получиться должна опять-таки пастовая ВВ, требующая детонатора...Боиться высыхания (точнее засохшая становиться взрывоопасной при трении/попытке отколоть кусочек + Д.А. может испариться.

20 Июня 2001 (14:35:15)
LEX Да, блин , поправочка
Раствор желатина делать не на воде, а на конц. р-ре нитрата аммония!
20 Июня 2001 (14:38:36)
юрист re: C-4
Тут недавно Константин писал, что ему пальцы покорежило как раз пластитом из ДА + жевачка. Я пробовал сделать - масса получается пластичная но не липкая, но к сожалению от огня не детонирует а вспыхивает, может я делал не так, или детонатор нужен был?
20 Июня 2001 (15:12:42)
 C.R.V. пластификация ВВ
Я когда-то пробовал делать - но свойства хреновые, детонация неустойчивая (с ГМТД ваще и с 2 гр. детонатором не пашет, а с ДА че-то невыразительное), изготовление опасное (я считаю что инициирующее ВВ должно и применяться как инициирующее).
О пластификаторах- вазелин с парафином - фуфло - не "прилипает" к ВВ т.е. для хорошей связки надо много. Поэтому напр. в С4 используют полиизобутиленовый каучук на диоктилсебацинате - он при малом кол-ве как бы "склеивает" частицы.
Из хорошо доступных неплохие рез-ты дает хоз. мыло на диз. топливе ("спецназовский состав" :-))- мыльную стружку растворяем в подогретом диз. топливе и перемешиваем. (консистенцию сам подбирай) - эта смесь хороша для всяких ТЭНов - добавочно стабилизирует из-за щел. реакции. - смесь вонючая - собаки не берут.
благодаря слабощелочной реакции. В башку как-то другая фигня пришла (состав хранится и связывает круче) - берем куски полистирола PS (прозрачная одноразовая посуда), заливаем небольшим кол-вом бензина, через пару дней все нехило набухает - перемешиваем вязкую однородную массу и в водяной бане замешиваем с машинным маслом, потом с наполнителем :-))))
- потом размазываем и ждем когда б.ч. бензина испарится (естес-но на балконе -и не забудьте закурить :-)). Смесь пованивает бензином, но связ. св-ва отличные. Еще можно резино-каучуковую мастику (в конфе где-то писал про нее) с мин. маслом и подсушить (св-ва тоже хорошие, но жутко пачкает, т.к. черного цвета)
но при содержании связки более 20% - охеренное падение в мощности - проверено исследованиями.
Для LEXa - не пихай люминий - подарвесси :-)

20 Июня 2001 (19:47:08)
 PYROBOOM re: пластификация ВВ+
Вместо одноразовой посуды можно растворить в бензине пенопласт ( белый, шариковый) - и через 10 минут р-р готов
21 Июня 2001 (00:30:08)
 Slot re: пластификация ВВ+
Плохо только то что после исп. бензина смесь несколько потеряет пластичность и будет похожа больше на эластит чем на пластит.
(*тут кстати выше многие говорили о плохой
"прилипчивости" получаемых пласт. ВВ относительно пластита , так вот он намного менее пластичен,прилипчев и однороден нежили показывают в фильмах и если он на что-то и похож то не на пластилин а густое тесто перемешанное с криссталиками сахара*)

29 Июня 2001 (03:45:11)
 C.R.V. про бодягу с желатином
Когда-то пробовал, именно на растворе АС с желатиной, но без люминия - способ весьма удобен,если хошь использовать ДА как основное ВВ, Я его без высушивания, в корпусе применял - бахает неплохо, естес-но очень огнеопасна, но к удару и трению не особо чувствительна.
24 Июня 2001 (16:14:16)
 Potassium Пиротехники, мой вам совет, не стоет эксперементировать с праймерами! Лично я считаю раз ВВ иниц. значит оно и должно быть иниц.! А особенно если оно детонирует при поджигании! ... Только представте себе если в используете ИВВ как БВВ например в колве там 50-100гр и оно, случайно так, детонирует у вас перед носом от маленькой искорки упавшей с огнепроводного шнура(обидно правда). Или например таже самая картина, только баначка допустим с ударочувствительным вв падает у вас со стола... ЗЫ, конечто может многие со мной и несогласятся, но всеже советую подумать... ;-)
30 Июня 2001 (11:38:21)

1278 C.R.V. Этиленгликоль
В какой конкретно бытовой химии (антифризы, гидр. жидкости) и в какой конц-ии содержится, чтоб экстрагировать в весомых кол-вах (скажем литр)?
20 Июня 2001 (20:20:31)

 Alfred re: Этиленгликоль
Выпариванием воды из Тосола (антифриз)
20 Июня 2001 (21:45:42)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.