exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1179.  Ganster Большой бум...
Народ,тут кто-нибудь имел дело с такими вещами как гек...(циклотриметилентринитрамин),если ДА давайте пообщаемся...(есть неплохие методики)
29 Мая 2001 (01:43:10)
Монстр re: Большой бум...
Пытался делать когда-то гексу, но у меня произошел перегрев смеси, начал выделяться NO2, а потом вообще воспламенился состав,больше не пробовал - азотки нет. Интересует метод получения гексы поликонденсацией формальдегида
с аммиачной селитрой, может слышал что про этот
способ, а может кто и делал?

29 Мая 2001 (01:58:02)
Ganster SPESHIAL для монстра!!!!
С большим бы удов. почитал про полик.форм. хотя бы вкраце(в этом деле побольше ЛЬДА!!!!!!!)
29 Мая 2001 (20:23:09)
 Potassium re: А кто-нибудь может посоветовать как можно сделать этот Гексаг. из уротропина и аз. к-ты(и кстати мона ли использовать дымящую азотку?)
29 Мая 2001 (15:42:10)
Ganster re: Большой бум...
Не только можно, но и нужно испол. дым.аз. к-ту
(95-96%) С более слабой(68%-то, что продается в
магаз.)у меня лично ничего не выходило.

29 Мая 2001 (20:13:56)
 Zezar А ты методику получения гека(из 70%азотки) на мыло не скинешь???
30 Мая 2001 (12:16:37)

1180 amateur To piro256 на твой вопрос отмылил
29 Мая 2001 (02:46:41)

piro256 Cпасибо!!!
29 Мая 2001 (14:44:41)

1181 crel Перокс
Я делаю теперь только из него(жидкий отбеливатель), если кому интерестно то на мыло или ищите в этой и другой конференциях, я постил рецепт.
29 Мая 2001 (06:58:24)

 crel сорри, это был ответ на 1178
29 Мая 2001 (07:03:01)

1182 ВАСЯ вопрос к Бармалею
Как ты делаеш порох по технологии CIA?
29 Мая 2001 (12:50:41)

 Бармалей re: вопрос к Бармалею
Если упрощенно, то технология следующая:
Калийной селитры 70%, угля 16%, серы 14%.
Серу и уголь перемалываю в тонкий порошок кофемолкой (можно по отдельности, а можно вместе). Уголь я беру активированный аптечный, с ним результат, IMHO, лучше чем с древесным (хотя может я неправильно его готовил).
Селитру кладу в химический стакан, заливаю горячей дисстилированной водой из
расчета 40 мл воды на 100 гр селитры, стакан ставлю на водяную баню. Добавляю еще немного воды (по чайной ложке) по мере разогрева раствора, но в итоге вся селитра должна раствориться, и воды должно быть не более 55-60 мл на 100 гр. селитры. Затем насыпаю в раствор смесь угля и серы, размешиваю до образования
однородной черной жидкости. Вынимаю стакан из бани и наливаю в него холодный (-15 град.) ацетон и при этом перемешиваю - ацетон начинает кипеть и испаряется вместе с водой. Ацетона по объему примерно столько же, сколько и смеси. Когда перестанет кипеть, ставлю стакан обратно на водяную баню, ацетон снова закипает и должень кипеть до почти полного испарения - этот этап очень важный, если его пропустить (как я раньше и делал), то результат получается хуже. Смесь при этом нужно постоянно перемешивать. Когда ацетон выкипит, ставлю стакан в виску со льдом
и опять наливаю холодный ацетон при помешивании. Затем смесь некоторое время отстаивается, сливаю излишек ацетона сверху (он больше не нужен), и отжимаю пороховую массу через тряпку, разламываю на мелкие комочки и кладу сушиться на 1-2 дня.
Затем в ступку и пестиком его, пестиком...
Более подробное описание с фотографиями скоро появиться на www.firework.hotmail.ru

29 Мая 2001 (15:40:45)
 Alfred Хороший порох – дешевый порох!
Методика, безусловно, интересная. Но уж больно дороговато, и муторно будет. И чем такой порох лучше обычного, сделанного из тонко помолотых компонентов? Я делаю по старинке, порох выходит отменный, скорость горения, как по госту, нагара минимум, – в общем, меня устраивает. Короче, хороший порох – дешевый порох (это я про дымный). А если нужны сверхвысокие скорости горения, то надо заменять KNO3 другими окислителями и не мучится.
30 Мая 2001 (03:16:43)
 Бармалей Хорошо дешево не бывает !
А как ты смешивал компоненты - в шаровой мельнице или просто перемешал ?
30 Мая 2001 (10:31:46)
 Alfred re: Хорошо дешево не бывает !
Измельчение и перемешивание я проводил в старой советской электрокофемолке, до такой степени, чтобы при внимательном рассмотрении (можно через лупу) смесь казалась абсолютно однородной. Лучше конечно молоть в специальной мельнице, но если особо много пороха не надо, а кофемолка достаточно мощная, то можно обойтись и ей.
P.S. Больше меня интересует проблема изготовления качественных зерен из мякоти, а не самой мякоти. И если ты преуспел в этом деле, то просьба поделится опытом.

31 Мая 2001 (02:40:07)
 Бармалей Зёрна ...
Зерна из самй мякоти можно приготовить в шаровой мельнице, если перемалывать в течении нескольких часов. А я зерна делал так: ту массу, которую получается после отжима ацетона, разламывал на кусочки величиной примерно с горошину и оставлял сушиться на сутки. В состав активированного угля входит какое-то связующее, которое довольно-таки прочно склеивает получающийся порох. Когда кусочки высохнут, я растираю их в ступке, но не в порошок, а до зерен нужных размеров, а затем сортирую через решето... Кстати, если ты используешь древесный уголь, то порох сам собой в зерна не склеится, а будет рассыпаться в порошок, поэтому рекомендую добавлять декстрин (примерно 5-7 процентов).
31 Мая 2001 (10:23:45)

1183 Серега Поделитесь рецептами "карамельки" и технологией ее приготовления, плиз.
29 Мая 2001 (13:21:04)

Alex re: Поделитесь рецептами
на www.pyro.50g.com есть по-моему
30 Мая 2001 (12:24:40)
 bah re: Поделитесь рецептами
Блядь, карамелька- дрянь поганая, два раза ее дома на плите делал, оба раза самовозгорелась сука-
первый раз паркет прожгла , второй - ковер, воздухоочиститель, стол, и руки.Как эту дрянь безопасно сделать !?!????

30 Мая 2001 (21:41:07)
 piro256 Приготовление карамельки
Работающую и проверенную мною технологию смотри на сайте PYROBOOM http://paketa.itgo.com/mrd/gluprop.html
Спасибо, Юлечка!

30 Мая 2001 (22:07:41)
 PYROBOOM re: Приготовление карамельки
Пользуйтесь на здоровье!
Кто читает по английски, прошу на http://members.aol.com/ricnakk/ ,скоро я сделаю перевод.

31 Мая 2001 (00:40:33)

1184 Frost Подрыв
Я тут поспорил с другом насчёт детонирования ВВ.Возьмём всё тот же аммонал.Когда я делал его у меня вышло 300 гр.аммонала а детонатор был 5 гр.ГМТД.Я утверждаю что если например сделать 600 гр.аммонала то соответсвенно и детонаор увеличиваем до 10 гр.Друг говорит что 5 гр.хватит и для 600 гр и для 900 т.к происходит цепная реакция.Кто иэ нас прав и почему?
29 Мая 2001 (16:32:54)

 юрист re: Подрыв
Твой друг совершенно прав - детонация, действительно лавинообразно нарастающая цепная реакция. Кстати, чем больше масса ВВ, тем проще его взорвать.
29 Мая 2001 (18:02:36)
 <---> Юрист правильно сказал...
Твой друг прав.
29 Мая 2001 (18:42:56)
 Kirill re: У чему сейчас учат в школе?!
5 гр. ГМТД 300 гр. Аммонала, делаем вывод: ГМТД не детонирует всю смесь, ты его не смешал с аммоналом, у тебя просто стержень как детонатор. При взрыве ГМТД он детонировал чуть, чуть, аммонала который в свою очередь, детонировал еще и т.д. пошла цепная реакция, т.к. она проходит очень быстро происходит взрыв.
Советую, тебе ознакомится с теорией, перед тем как приступать к практическим взрывам.

29 Мая 2001 (18:54:54)
 Frost re: Подрыв
Спасибо что рассудили нас.
29 Мая 2001 (23:22:18)

1185 Frost Реагенты
Какие реагенты нужны для получения цветных бенг.огней,пламь и.т.д Например нитрат бария а какие ещё ?
29 Мая 2001 (16:36:01)

Ganster re: Реагенты
Имею много инфы на эту тему только большенство
реагентов я думаю ты не достанешь(если уж приспичет могу написать некоторые рецептуры)

29 Мая 2001 (20:28:39)
 Frost re: Gangsteru
Не мог бы ты прислать инфу? Буду признателен.
29 Мая 2001 (23:30:45)
 Ganster re: Gangsteru
Единственное, что удалось найти(ты уж извиняй)
так это рец. цветных дымов.Возможно, в некот. из рец. содержаться ошибки,вообщем,эксперементируй!!!
[ Черный]
Гексахлорэтан .60%.... Антрацена—20% .............. Магний 20 % (порошок)
[ Серый]
Гексахлорэтан ......... 50% Порошoк Цинка 25% .............. Окись Цинка 10 % Азотнокислый калий(нитрат калия) 10 % ........ Канифоль 5 %
[ Белый]
Хлорноватокислый калий(хлорат калия)20% Хлористый аммоний 50 %
Нафталин 20 % Активированный уголь 10 %
[ Белый]
Азотнокислый калий ........ 50% Сахара .................... 50%
[ Желтый]
Азотнокислый калий ......... 4 Измельч. сера .....1 Активированный уголь 2 . Хлористый натрий ........... 3
[ Красный]
Нитрат Стронция ........ 11 Измельч. сера .....4 Активированный уголь 1 .................. Углекислый кальций 11 Азотнокислый калий 1
[ Фиолетовый]
Медь сульфат ........1 нитрат стронция -1 Измельч. Сера--1
Активированный уголь 1 Азотнокислый калий - 3
[ зеленый]
Азотнокислый барий ............ 7 Измельч. сера ...4 Активированный уголь 4 .................. Азотнокислый калий 1

31 Мая 2001 (01:21:15)

1186unknown Бармалей спрашивал
Какая такая CIA,нихрена не врублюсь. Порох я делал,конечно,Все с него начинали. В общем у меня достаточно консервативная технология,ну есть свои "Ноу-хау",конечно.А я живу в Самаре.
29 Мая 2001 (21:26:10)

 Бармалей re: Бармалей спрашивал
Посмотри мой ответ на 1182. И если сможешь, расскажи, как ты сам порох делал.
30 Мая 2001 (10:33:24)

1187 Монстр for Ganstera
метод поликонденсации - это по моему взаимодействие водных растворов нитрата аммония
и уротропина, читал про этод метод в книжке Орловой "Химия и технология бризантных ВВ",правда давно, где-то даже запись из книги сделал про этод метод, мне он покзался простым,
найду что- сброшу на конфу. Есть что интересное про гексу - мыль или на конфу, заранее благодарю.
30 Мая 2001 (04:25:32)

1188unknown Чайнику по поводу хранения ДА
Брр..! Ну и холодно на природе ,пришлось на время опять в город вернуться... Чем чище исходные компоненты,чем лучше ДА отмыта от кислоты(особенно серной),тем лучше храниться,без разницы-в сухом или влажном виде. Идеальное место-холодильник(темно и прохладно),плотно закрытая банка( ДА летучь,зараза!) . Сухая ДА ,как любое ИВВ имеет повышенную чуствительность к трению( но все же это не ийодистый азот- от прикосновения взрываться!) Если ты с друзьями в футбол этой банкой играть собрался или там гвозди какие забивать,то лучше хранить влажную, а если тихо и спокойно,то доживешь до старости...
По поводу данного тебе совета"Shuricksoft"ом промывать ДА только водой отвечаю:Утверждение,что бикарбонат натрия хуже отмывается водой,чем серная кислота-ничем не обосновано.Это какие такие новые гидраты могут образовываться при такой слабой концентрации кислоты(цитирую"...кислота сама тянет воду...) Молекула серной кислоты резиновая что- ли,столько воды присоединять?... А выбор у тебя небольшой: или следы серной кислоты в ДА ( ты читал на конфе случаи,когда ДА взрывалось во время сушки на батарее?) или бикарбоната."Из двух зол выбирают меньшее.."Я предпочту бикарбонат лучше.У меня однажды 2 грамм грязного ДА при плавлении е...ло почти что в руках....спасибо,больше не надо....
Используй 5% бикарбонат,и все будет окей.
А пробовать,как советует Shuricksoft получаемые химические вещества на вкус не стоит,в лучшем случае без языка останешься со временем,а то и отравишься. (блин,ну и советы!!!!) Раздобудь лакмусовую бумагу.
30 Мая 2001 (08:17:19)

Alex re: Чайнику по поводу хранения ДА
Насчет того, что отравишься - это ты соврал
30 Мая 2001 (09:09:33)
lex .... по поводу хранения ДА....
Лично я никогда не хранил чистую и сухую диперекись; бывало хранил неделю увлажненной дистилированной водой - после сушки работала норомально. Вот есть мысли кое-какие: 1) Кто книги читал, тот знает, что перекиси становятся крайне опасны при попадании в них солей (ионов) тяжелых металлов. Из чего я сделал вывод, что промывать водопроводной водой диперекись нельзя! Дистиллят only! Тем более что я юзаю Д.А. только для изготовления детонаторов (т.е. мне много не надо).
2)При 50 С риск взрыва Д.А. очень высок - сушить её только при комнатной температуре!!! Ну и хрен с той частью Д.А., что успеет испариться - зато проблем меньше.
3)Промывать содой и хранить в морозилке - хорошие мысли, mast have!!!

30 Мая 2001 (10:30:02)
Alex re: .... по поводу хранения ДА....
Да у кого было, что ДА взрывалась сама, скажите. Я уверен только у тех, кто ее переплавить хотел, или совсем не мытую хранил.
30 Мая 2001 (11:31:54)
 юрист re: .... по поводу хранения ДА....
ДА - в чистом виде очень стабильна - ее можно хранить сколько угодно, и вообще обращаться достаточно свободно. Единственно, не советую плавить, даже без серки чревато. А все ужасные рассказы связаны с грязным продуктом.
30 Мая 2001 (12:13:23)
lex Юристу по поводу свободного обращения с ДА....
Ага, так ламеры пиротехники и думают, пока она у них в первый раз не рванет...Энергия активации разложения Д.А. чертовски мала - т.е. достаточно небольших механических причин и БУУУМММ!!!или ПЫЫХХХ!!! (если повезет). На счет очень стабильна - факт, что при хранении в чистом виде медленно самоокисляется (т.е. начинает вонять уксусом). Так что , плиз, будь осторожен, рекомендуя всем свободно работать с Д.А.
30 Мая 2001 (12:52:34)
 юрист re: Юристу по поводу свободного обращения с ДА....
Свободно - значит соблюдая РАЗУМНУЮ осторожность, без перестраховки. А вообще заряды пласт. ДА я часто ношу в кармане, чего никогда не стал бы делать, например с КД №8.
30 Мая 2001 (13:29:25)
lex re: Юристу по поводу свободного обращения с ДА....
НА счет РАЗУМНОЙ осторожности - так сразу надо было. А на счет платифицированной Д.А. - нечего отмазываться!!! А вообще с точки зрения психологии очень помогает следующий довод - Д.А. по опасности сравнима с нитроглицерином...
30 Мая 2001 (14:20:17)
 Чайник Спасибо всем!!!
30 Мая 2001 (17:45:41)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.