exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике

1029.  Stalker Cмеси АС и сахара
Кто нибудь знает действующий рецепт сабжа?С любым эффектом (дым,топливо для ракет,огонь и.т.д.)У меня получилось только один раз горело долго с большим выделением тепла (банка консервная расплавилась),но пропорцию я тогда не запомнил:(((
18 Апреля 2001 (18:11:16)
LEX re: Cмеси АС и сахара
М-да, вообще смешать конц. водные р-ры сахара и нитрата аммония дело не сложное , да вот только выпаривать это дело долго. Но если интересно - нужно растворить 1 обьемн.ч сахара и 5 частей гранул нитрата аммония. Св-ва этого состава - горит не ярким и не очень горячим (1000 С) пламенем, но газовыделение большое. Св-ва состава - гигроскопичен, я думаю воспламенится при действии конц. серняги. Можно использовать в качестве дешевого источника тепла для дымовух, поджигания чего либо.
А вообще лучше сплавить нитрат аммония с мочевиной, которая в отличие от сахара не не разлагается при плавлении и не поджигает состав: полученное вещество (сплав) горит примерно также,
как и предыдущий состав, но получать его легче и удобнее. Да, к стати, при сплавлении нитрата аммония с мочевиной получается (по книге) нитрат гуанидина из которого потом можно получит нитрогуанидин - в.в.

20 Апреля 2001 (12:03:01)
LEX Катализаторы горения.
Да, чуть не забыл, добавка в смесь нитрата аммония и мочевины (при сплавлении)оксида меди (CuO) или железа трихлорида безводного (FeCL3) в кол-ве 1/5(по обьему, от общего обьема состава(можно на глаз)) катализирует процесс горения состава очень хорошо - смесь горит куда быстрее и более бурно!
20 Апреля 2001 (12:09:56)

1030 Konstant Предложение для вебмастера о FAQ
По моему конференции просто необходим FAQ (ответы на частозадаваемые вопросы)
Небольшой перечень елементарных рецептов и фактов избавил бы пироконференцию от одинаковых вопросов которые всречаются на каждой стронице. К примеру технология изготовления пороха, калия хлората, диоксида ацетона, перекиси из персоли, и как здетонировать аммонал и тд. По моему на эти вопросы можно ответить однозначно и один раз.
К примеру аналог этой конфы - буржуйская rec.pyrotechnics существует с 90 годов с FAQ и об этом не жалеет.
18 Апреля 2001 (19:21:23)

simvolik Было бы не плохо...
А то в самом деле по 10 раз об одном и том же спрашивают.
18 Апреля 2001 (20:22:26)
unknown Дельное предложение,внесу свой посильный вклад
Рецепт получения ГМТД в последних выходах пироконференции я уже опубликовал.На очереди- проверенный десятилетием способ получения и стабилизации ДА, а также глицеринтринитрата, тетранитратпентаэритрита(ТЭН) и др.
18 Апреля 2001 (21:14:00)
 BSVi re: Предложение для вебмастера о FAQ
Я какраз этим и занимаюсь
18 Апреля 2001 (21:50:46)

1031unknown отвечает на вопросы к нему подробно в ссылке1002
см ссылку1002
18 Апреля 2001 (21:07:44)

1032 ??? Ну хоть кто-нибудь,подскажите....
....Где можно скачать ´´Chronology part 4´´ в MP3. Весь инет облазил,нигде блин не нашёл! Выручайте!!!
18 Апреля 2001 (21:50:27)

 ??? re:Ответ.
Ну ни фига себе,вы что,не слышали про такого французского композитора - Жан Мишель Жарр? Пишет электронную музыку аж с 1978 года,и по извесности по-моему не уступит Моцарту! ´´Chronologie´´ - это один из его альбомов,а Part - так это часть на английском. У него все альбомы-по сути одни мелодии,но из частей плавно переходящих одна в другую.Вот в списке на компакте так и написано :
Chronologie part1
Chronologie part2 и.т.д.
или:
Magnetic fields part1 и.т.д.
ЗЫ: А этот МР3 я таки уже нашёл! И скачял. Если хочеш,могу дать адресок,послушай,может понравится.

20 Апреля 2001 (13:48:08)

1033 Rusl Когда-то спрашивали...
ЗОЛОТО (золотой лом или позолоту) растворяют в царской водке (смесь концентрированных соляной и азотной кислот смешанных в объемном соотношении соответственно 3:1) Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O и выпаривают с соляной кислотой (ТЯГА!), пока начнут выде-ляться незначительные количества Au или AuCl3; тогда, прибавляют по каплям царскую водку до тех пор, пока выпавший осадок снова не растворится. Затем этот раствор разбавляют большим количеством воды или добавляют осторожно по маленьку раствор пищевой соды, чтобы кислотность раствора стала около рН~2-2,5. Полученный раствор AuCl3 восстанавливают (осаждают) до металлического золота при нагревании, действием избытка раствора FeCl2 или FeSO4 (железный купорос), содержащим немного соляной или серной кислоты (для подавления гидролиза). Золото, выпавшее в виде буро-черного по-рошка, декантируется, затем фильтруется и несколько раз промывается разбавленной соляной кислотой, затем чистой водой и сушат при 170-180 град.Ц. и сплавляется (в случае необходимости) с прибавлени-ем буры при темп-ре около 1063-1070 град.Ц. и тогда получается "королек" золота в виде желтого ме-талла.
Щавелевая кислота H2C2O4 тоже восстанавливает золото при нагревании, причем получаются прекрас-ные блестки или губчатая масса с золотистым блеском. Так как при реакции выделяется углекислый газ и происходит вспенивание, следует употреблять большие сосуды.
Заниматься переработкой и выделением (и особенно сбытом) золота довольно рисковано! Желаю удачи goldmen!
19 Апреля 2001 (13:09:41)

1034 mishyacovich перекись
Народ,как вы мыслите,можно ли удалить триомочевину из конц.р-ра гидропирита путем охлаждения оного примерно до темп-ры 3-1гр.
19 Апреля 2001 (13:18:48)

unknown re: перекись
Не мучайся,купи перекись водорода на центральном аптечном складе,такой есть в любом городе.
19 Апреля 2001 (13:57:45)
 юрист re: перекись
Если это для ГМТД, можешь попробовать нейтрализовать азоткой, сам я не пробовал, но если получится, то конечным продуктом должна быть смесь ГМТД и нитромочевины.
19 Апреля 2001 (22:27:19)
LEX Мысли...
Прекись вымораживанием мочевины не получишь - в осадо все равно выпадет гидроперит (его в пр-сти так и делают - смешивают 2% и более р-р перекиси водорода и мочевину и сильно охлаждают).
А Юрист хорошую идею подал как убрать мочевину с помощью азотки - спасибо, попробую...

20 Апреля 2001 (11:50:29)
 юрист re: lexu
Напиши, если получится.
20 Апреля 2001 (14:49:22)

1035 юрист to unknoun
Напиши в конфу о эл детонаторе, если не сложно.И еще, как твой динамон 90/10 соотносится с ТНТ по силе (на глаз).
19 Апреля 2001 (14:04:02)

unknown re: to юристу
Лично работать с ТНТ не приходилось,но хорошо знаю свойства последнего.Что ты имеешь ввиду под силой? Свойства любого ВВ характеризуют две вещи главным образом.
Это скорость детонации( бризантность).Скорость детонации максимальна у октогена,меряют ее в м/сек.Бризантность определяют по обжатию свинцового цилиндрика после взрыва навески испытуемого в-ва.Чем больше бризантность тем больше осколков образуется от оболочки.
Другая важная характеристика-фугасность,напрямую зависит от объема газообразных продуктов при взрыве.Хорошее свойство,когда нужно произвести большую воронку в земле или во льду например.Произведением этих состовляющих и определяется сила ВВ.
У ТНТ выше бризантные свойства(т.к.выше скорость детонации) а у динамона-фугасные,рыбу им глушить малоэффективно(в отличии,скажем от ДА!)
В общем и целом сила выше у ТНТ.

19 Апреля 2001 (15:25:55)
 юрист re: спасибо
Спасибо за ответ, но то, что у ТНТ выше бризантнасть, а аммиачно-селитряные ВВ могут превосходить его по фугасности известно и так. Я, собственно хотел сравнить только бризантный эффект (типа - для перебивания шеики рельса достаточно 200г тола или 400г динамона 90/10)
19 Апреля 2001 (17:14:01)
unknown re: юристу
Это нужно на практике пробовать(вот только где?,на трамвайных путях что-ли.)
19 Апреля 2001 (17:42:14)
Piro256 К вопросу о силе
Эксперты считают, что аммоналовая шашка имеет силу (тротиловый эквивалент) в 2,5-3 раза меньше аналогичного по массе заряда ТНТ
24 Апреля 2001 (23:36:35)

1036unknown электровоспламенитель
Опишу электровоспламенитель,а как собрать из негоЭД,сами допрете.Разобрав сгоревший паяльник на60 ВТ,найдете внутри тонкую нихромовую проволочку,смотайте ее аккуратно."Приватизируйте" где нибудь кусок многожильного телефонного кабеля,полметра будет достаточно и хватит надолго.Выньте из него одну жилу,сложите вдвое и скрутите в жгут.Зачистите на 0,5см с одного конца и с помощью пассатижей аккуратно обожмите нихром так,чтобы получился мостик накаливания 2-3 мм.На него следует нанести любой пиротехнический состав(ЧП, ГМТД,на худой конец истертые головки от спичек на связующем-нитролаке).Получится неплохой воспламенитель,срабатывающий от 6 вольт.
19 Апреля 2001 (15:44:16)

Alex re: электровоспламенитель
А нельзя взять обычную лампочку на 1.5 Волта, надпилить немного и засунуть туда кисы или ГМТД???
19 Апреля 2001 (19:19:54)
 bah to alex
можно и нужно! Всю жизнь так делал.Хотя в принципе из паяльника - компактнее.
19 Апреля 2001 (19:29:14)
 Alex re: электровоспламенитель
а лучше взять готовую э/лампу от карм. фонарика, разбить колбу, не повредив спираль. Дальше как у тебя, только напряг нужен еще меньше.
19 Апреля 2001 (20:33:21)
Alex re: электровоспламенитель
Я это же и сказал.
Смени ник!

20 Апреля 2001 (13:33:43)
bah re: электровоспламенитель
Зачем мне менять ник , и так пойдет.
20 Апреля 2001 (15:49:36)

1037 crel если кто делал ЦТМТНА из формальдегида, то опишите подробно pls
19 Апреля 2001 (18:30:56)

1038 Frost Опять аммонал:)
Вот делал с другом Аммонал.Сначала мы отмерили 300 гр.Амм.селитры и расплавили её полностью до текучего состояния.Перелили в консервную банку(из под горошка 1 л), и туда же насыпали и размешивали Ал.пудру, вес которой примерно 60-70 гр.Размешав всё дали остыть(около 20-25 мин.) потом зажали в тисках.Всё отстоялось сутки.После чего она почемуто была не одним куском, а сжатым порошком(может так и должно быть).В середине сделали дырку и загнали туда где-то 8-9 гр. пластифицированного(мячик пинг понга+ацетон+ГМТД)ГМТД и вставили в ещё влажный ГМТД фитиль(от китайского фейерверка).
Результат:взрыв как нам показалось был достаточно мощным, земля вэлетела на высоту до 1,5-2,0 м.На расстоянии 1.5 м.был найден кусок земли с корнями размером около 15х7 см.Кусков селитры ненайдено, но за то много камешков и комков земли в дырке от взрыва остались покрашенными:) кратер образовался размером 15*20 см.и глубиной 10-15 см.
Вопросы:
1)Использовали ли мы правильную пропорцию?
2)Может быть такую дырку после взрыва оставил ГМТд, ведь 9 гр.это не слабо?
3)Как лучше плавить или прессовать аммонал?
ЧТо мы не так сделали, укажите ошибки и советы!
ЗЫ2:Всё это снималось на видео.Как только переделаю запись в комн обязательно напишу в конференции.
19 Апреля 2001 (23:06:19)

 Shadow of the man re: Опять аммонал:)
У нитрата аммония при температуре 33 С произходит перестройка крист. решетки :-))
Поэтому она у вас и растрескалась при сушке :-)))

20 Апреля 2001 (09:21:38)
 юрист re: Опять аммонал:)
Судя по описанию, детонция была неполной.
Попробуй просто слегка набивать смесь (не плавь) в прочный корпус, и ГМДТ не пластифицируй, а запрессовывай в трубку. Или попробуи взять АС из другого могазина или партии.

20 Апреля 2001 (15:30:07)
 Piro256 Это хрен знает что, а не БУУМ
Ваш состав содержит от 16 до 19 %Ал(если в смеси было 70 грамм ал. пудры) . По моим экспериментам аммоналы с содержанием Ал ниже 20% не заводились от 3-5 грамм ГМТД, в то время как состав 72%Ас+22%Ал+6%угля в кол-ве от 250 грамм нормально срабатывает от 3 грамм ГМТД и дает воронку (если шашка 400 грамм стоит просто на земле, не прикопанная!!) где то 1 метр в диаметре и глубиной 30-40 см, а грунт взлетает метров на 15.Внимательно изучи видеосъемку-если вспышка от взрыва занимает не один кадр, а более-то это не взрыв..... , на последующих кадрах увидишь разлет и горение частиц Ал пудры.Если в кадре есть прямолинейные статические предметы (деревья, например) то после взрыва на 2-3 кадрах их силуеты должны быть искажены ударной волной! И ещё совет-возьми за правило точно знать состав, к-рый пробуешь(ето я про 60-70 грамм ал пудры)
20 Апреля 2001 (21:39:06)
Alex re: Это хрен знает что, а не БУУМ
> Если 400 ...
Интересно в чём это у тебя такая воронка образуется? в снеге ?!

21 Апреля 2001 (09:44:10)
Piro256 Ответ
В песке и в торфяном грунте-другого у меня "под рукой" не было
22 Апреля 2001 (22:49:25)
 Frost re: Ответ и вопрос Piro256
Да ты так не нервничай.Пироконференция для того и создана чтобы спрашивать.Я же не такой проф как некоторые.Что касается аммонала в следующий раз тоесть очень скоро сделаю по твоему рецепту.
Вот смотри ты советуешь пропорцию 72+22+6.если брать это в граммах то масса шашки будет мала.Можно ли напрюэто всё увеличить в 2,3,4 раза, ведь пропорция останется, а вес изменится

21 Апреля 2001 (02:26:23)
unknown re: если и была детонация,то неполная.судя по описанию
Раз ты нашел частицы алюминия,то основной заряд не сдетонировал,его просто разбросало.По моему мнению аммиачную селитру лучше истереть в ступке предварительно ,просушить и затем смешать с пудрой.Относительно пропорций- тут в наших рядах как я понял нет единого мнения.Я использую состав с отрицательным кислородным балансом, другие с нулевым.И тот и другой при соответствующем,правильно подобранном детонаторе должны работать.Согласен с Юристом,что пластификация ГМТД снижает его силу(читай-детонирующую способность).Для безопасности при прессовании просто увлажни ГМТД ацетоном,этиловым спиртом-это понизит чувствительность к трению и прессовать станет намного безопаснее.Да,чуть не забыл-хорошенько просуши свой детонатор 1-2 суток,а то хуже будет работать.Если все получится,то от 350 гр. так должно ебнуть,что обоссаться захочется.
21 Апреля 2001 (17:16:05)
 Frost re: UNKNOWN'U
Вот ты говорил 350 гр.аммонала если ёбнет то....
Так сколько здесь чего? Или ты дедаешь по пропорции 72+22+6?

21 Апреля 2001 (23:08:19)

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.