exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:
Автор: Дум
2005-01-01 [#15159]

Опять азотка

Форум: Хим. реактивы

Привет всем! Давненько меня здесь небыло. Тема вечная, как перпетум мобиле. Появилось пару мыслей по поводу азотки. Давеча читал историю производства сабжа на Руси и наткнулся вот на что. «Сначала в производстве использовался исключительно «купоросно-селитряный метод» - получение крепкой а.к. перегонкой в стеклянных ретортах смеси крепкой серной кислоты и селитры. Со временем стеклянные реторты стали заменять горизонтальными чугунными ретортами или котлами. Например, в 1875 г. на известном химическом заводе Р. Гилля близ Тулы для получения азотной кислоты применяли чугунные сосуды, в каждый из которых загружалось около 12 кг селитры и 24 кг серной кислоты. Готовый продукт конденсировали в ретортах специальной конструкции. В первом ряду сосудов получали крепкую кислоту, а во втором — слабую, которую впоследствии подвергали перегонке. Применение чугунных реторт значительно снизило рыночную стоимость азотной кислоты. Изготавливались эти сосуды уже не из обыкновенного чугуна или керамики — для их производства стали применять особый кремнистый чугун и кислотоупорные сплавы (Duriron, Tautiron), позволявшие более равномерно регулировать обогрев». Так вот, спрашивается, а чё мы мучаемся со стеклом, шлифами и прочей лабораторной техникой? Может сварить аппарат из подходящей сталюки???? Вроде конц. Азотка и серка пассивируют железо. А в горячем виде??? Тем не менее, исходя из изложенного выше, конц. сабж именно так и получали. Другая мысль. NO2 + O3 -> N2O5 + O2 2N2O5 + H2O -> 2HNO3 Практически это могло бы выглядеть так. Продажная кислота 50% насыщается парами NO2. Получается «красная кислота». Затем через неё пропускается ток озона. Простейший озонатор воды можно сделать самому или купить готовый. Озон намного более активный, чем кислород, поэтому реакция с диоксидом должна проходить достаточно быстро. Поскольку реакция проходит в водной фазе, то выделяющийся ангидрид тут же соединяется с водой и не представляет угрозы, как в сухой фазе. Затем весь цикл повторяется ещё несколько раз. Теоретически, эта реакция может идти до тех пор, пока в растворе останется свободная вода и в итоге мы должны получить почти 100% кислоту. А практически?

Мне нравится
  • Кметь Привет! Тебя здесь не давненько, а Давно небыло. По поводу железок- я както сдесь спрашивал подойдетли для этого нержавейка сказали нет. 2005-01-01 [#15163]
  • ленивец Сталь Х18Н20С6(+) 2005-01-01 [#15165]
  • Дум Достал манометр от 0 до -1 кгf/см2. Вопрос к знатокам - он будет работать с копмрессором от холодильника? (-) 2005-01-13 [#15397]
  • BERGER Осветлять озоном - навеное хорошая идея но не более того (+) 2005-01-19 [#15498]
  • BERGER А всякие свинцово-оловянные сплавы - не пойдут ?!! (+) 2005-01-27 [#15633]
  • Дум А вот глядите-ка, чё я нашёл у буржуев (+) 2005-02-01 [#15740]
  • Астрон Разряжение водоструйника зависит в осн. от скорости струи (+) 2005-02-03 [#15788]
  • ленивец Если уже есть термобаня, может гораздо проще... 2005-02-05 [#15811]
  • Дум Пара вопросов по аммиачке (+) 2005-02-25 [#16063]

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.