exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:
Автор: Rambo
2013-11-30 [#41986]

инфа с sciencemadness.org..+

Форум: Индивидуальные ВВ

Итак для тех кто захочет почитать более подробно чё там наши коллеги пишут на инглише, набираем в яндексе он лайн переводчик и качаем что понравится. В итоге чтение сводится к тому, что нужно все время выделять текст и жмакать на клаве кнопочку, которя соответствует запуску переводчика. Перевод конечно "в лоб", но суть замута понять можно, а также немного поржать над таким переводом. В общем инфа с sciencemadness.org : 1. http://www.wydawnictwa.ipo.waw.pl/cejem/vol-10-03-2013/Kunzel.pdf Перевод: "Синтез ETN Внимание: Никаких проблем не произошли в процессе синтеза и обработки эритрит тетранитрат , но материал все еще мощное взрывчатое вещество . Лаборатории и персонал должен быть заземлен и оборудование для обеспечения безопасности , таких как защитные перчатки , щиты и беруши следует использовать , даже при работе с мелкими реакций. Рисунок 1 . Схема подготовки эритритол тетранитрат . Соединение получают в соответствии со способом , запатентованной компанией Bergeim [8] ( рис. 1). Эритрит ( 150 г , 1,23 моль) растворяют в 96 %-ной серной кислоты ( 450 мл, 8,5 моль) при температуре , не превышающей 40 ° С, что было обеспечено с помощью бане с холодной водой . Полученную желтовато раствор переносили в капельную воронку и медленно добавл ют в химический стакан, быстро перемешиваемой дым щей азотной кислоты ( 720 мл ; 16,8 моль) в то время как температура повышалась от 20 до 40 ° С. Реакция была лишь слегка экзотермической и охлаждение не было необходимости. Реакционную смесь перемешивали при 45 ° С еще в течение 30 минут и затем медленно охлаждают до 10 ° С , при продолжении интенсивном перемешивании. В это время, ETN выпадает в осадок и затвердевает в форме гранул . Затем реакционную смесь фильтруют и фильтрат отбрасывают. Продукт был переведен из фильтра в химический стакан, содержащий водный раствор бикарбоната натрия и смесь перемешивали в течение 30 минут. После дальнейшей фильтрации и сушки при комнатной температуре , выход 347 г (94% ) сырого эритрит тетранитрат (т.пл. 56-58 ° С). Сырой продукт затем растворяли в этаноле ( ок. 800 мл) при 55 ° С , нейтрализовали карбонатом аммония и кристаллизуют при охлаждении, дает выход 331 г ( 89%) ETN . Температура плавления после перекристаллизации продукта была 59-60 ° C. Элементный анализ : Вычислено . С 15.90 , Н 2.00 , N 18.55 ; Найдено: С 16.66 , Н 2.48 , N 17.78 % ." 2. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=24875&page=2 Перевод.. "Я сделал исследования здесь, на этом форуме, и я нашел кого-то, что был очень хороший выход ~ 45-50г ETN для каждого 35 г Эритрит 200 мл серной кислоты 110г аммиачной селитры 35g Эритрит Таким образом, вы можете дать ему попробовать ..." 3. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=24875 Перевод: "1 г Эритрит для 4 мл 68% HNO3 6 мл 95%-ной H2SO4 Erythritol измельчали ​​пестиком с раствором. Кислота смесь охлаждают до 10 * C Магнитная мешалка была использована 240 оборотов в минуту. И термометр опустился в колбе. Колбу помещают в холодную воду с несколькими кубиками льда. 5 галлонов runnaway ведро было рядом. Эритрит сочилась в с порошковой Триклер, я использую для перегрузки боеприпасов, довольно постоянно. Темп контролировали и не превышает 18 ° С. После добавления перемешивали смесь в течение дополнительных 20 минут. Содержимое выливают в воду со льдом, фильтруют и промывают несколько раз водой и нейтрализуют раствором бикарбоната Soln и повторно промывают водой Высушенный на печенья лоток тефлоновой и повторно кристаллизуют." 4. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=1100#pid10025 Перевод: "Для тех , кто не знает , Эритрит является новым низким кал сахар subsitute . http://www.sciencemadness.org/scipics/erythritol.gif я использовал pcedure размещен на E & W по AXT 33 мл из H2SO4 добавляют к 20 г KNO3 , они были смешаны , расположенный в бане со льдом и солью давали охладиться до приблизительно 10 ° . 5 грамм Эритрит порциями добавляют ,температура не поднималась выше 15С . Смесь перемешивают много и оставьте на ледяной бане в течение 30 минут . Продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Финальный выход был очень неловко 0,8 г ! Ох ! больше времени нитрование, я думал . Таким образом, я сделал то же самое снова, но отпустить ее на ночь. Следующим утром я фильтруется , очищенная и т.д. Выход был 8.5g от 5g Эритрит . Теперь это WHT внутримышечно говоришь ! Вот 1,7 г ETN на г Эритрит . 0,5 г прессовали в трубочку и приклеенный к куску дерева , установлен быть начато с 0,2 г HMTD . Блок был помещен на первом , предохранитель горит , и большой ржавые металлические ведра , возложенные на него , чтобы скрыть это , кусок шлакоблока был сделан на дне ведра . ведро опрокинул , дно было 40 % тонн прочь, и былотступ в форме е в шлакоблока на нем. кусок дерева , довольно сложные вещи , я говорю , помят в вокруг 7 мм или около того я планирую сделать больше experimention , возможно, некоторые сравнения питания , заправки и т.д. Я буду убеждаться, что вы, ребята, знаете, о чем достойный . на фотках : http://www.sciencemadness.org/scipics/etn1.jpg http://www.sciencemadness.org/scipics/etn2.jpg http://www.sciencemadness.org/scipics/etn3.jpg" 5. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=26430 Перевод: " ETN химия вопрос Почему это так, что, используя концентрированную HNO3 вместо А.Н. производит гораздо больше yeilds из ETN (по Википедии)? молярный эквивалент NO3-из 60 г А.Н. является 35 мл PURE азотной кислоты, менее обезвоживание необходима ж / безводной азотной кислоты, так что я бы использовать меньше серной кислоты, и в то время я на него двойные отношения к: 70 мл 92% HNO3 55ml 90% H2SO4 40г измельченный эритритол Это теоретически произвести 96G из ETN или около того. Как близко к максимуму будет мой выход быть вы думаете? Я пытался несколько раз ж / чистый, сухой никогда не мог получить более доходность 20g. Кроме того, я думаю, что с использованием азотной кислоты, этот синтез может масштабировать немного лучше. Я бы взял RDX над ETN в любой день недели, но посмотрите: 1 г RDX = 7-8 мл 99% HNO3. 10g ETN = что такое же количество азотной кислоты, и когда все у меня есть реплика .... Мысли? " 6. Инфа с Википедии https://en.wikipedia.org/wiki/Erythritol_tetranitrate Перевод: "ETN имеет относительно высокую скорость детонации 8000-8100 м / с при плотности 1,6 г/см3. Это белый цвет и не имеет запаха . ETN обычно бросают в смеси с другими взрывчатых веществ . Это несколько чувствительны к удару и трению , поэтому следует соблюдать осторожность при обращении с . ETN легко растворяется в ацетоне и других кетоновых растворителей , но, с целью рекристаллизации , медленное охлаждение насыщенного раствора в этаноле от 55 ° С дает гораздо лучшие результаты , с чище и лучше образованных кристаллов. Многое, как PETN , ETN известен тем, что очень длительный срок хранения. Исследования, в которых непосредственно наблюдаемые кристаллическую структуру не видел никаких признаков разложения после четырех лет хранения при комнатной температуре. кислородный баланс Один качество это взрывное устройство , что ТЭН не является положительный баланс кислорода . Имея положительный баланс кислорода означает, что ETN обладает более чем достаточно кислорода в своей структуре для полного окисления всех ее углерода и водорода при детонации . Это можно увидеть ниже в уравнении.     C4H6N4O12 → 4 CO2 3 H2O 2 N2 ½ O2 В то время как ТЭН разлагается на :     C5H8N4O12 → 3 СО2 2 CO 4 H2O 2 N2 Окись углерода (CO) все еще требует кислорода , чтобы завершить окисление до двуокиси углерода (CO2) . Таким образом на каждый моль ETN , что разлагается , 1/2 бесплатно моль O2 будет отпущена. Это может быть использовано для окисления дополнительный металлической пыли или недостатка кислорода взрывчатое вещество, такое как TNT или PETN . производство Как и другие нитрованных полиолов , ETN выполнен нитрованием эритрит через перемешивания концентрированной серной кислоты и нитрата . Нитрат аммония обычно используется для этого типа реакции . Эритрит добавляют к смеси , чтобы начать свой ​​нитрование . Намного лучше урожайность может быть получено с использованием концентрированной азотной кислоты вместо нитрата , в этом случаеиспользуют серную кислоту просто поглощать воду и действовать в качестве катализатора из полученного этерификацией , движущая сила реакции" 7. В заключение приведу коммент одного чувака с саенсмэднеса о перекристаллизации ЭТНа из спирта на открытом огне, перевод(проги): " Я смотрел на видео, показывая метанол рекристаллизации ETN делается и метанол при нагревании в колбе на ringstand на кухонной плите более открытой газовой горелки ..... помещении конечно ..... и это видео из Дарвина премии соперника на работе. Если вы хотите пугающей взгляд на безрассудной глупостью, вот оно в полной славе: http://wn.com/erythritol_tetranitrate_15g Хотели бы вы быть страховщик для этого * идиот * или на имущество там?" Собственно мои комменты: По 1- му пунту с 90 % выходом нужна дымящая азотка, делайте выводы. По 2 пункту лучше наверно стандартно юзать нитросмесь 100 мл серки и 65-70 гр АС на 35-40 гр эритрита. По 3 пункту данные как приводил Bolon c ютуба Ну и 4 пункт на 100 мл серки 60гр калийки на 15 гр эритрита, и оставить это на ночь. ХЗ, на АС в любом случае получше нитрорвание. Если у кого есть что добавить то добавляйте

Мне нравится

© Добрейшей души человеки, 2003-2019

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.