exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:
Автор: Торчин
2013-05-29 [#41449]

Нитрат мочевины из электролита и амм. селитры

Форум: Индивидуальные ВВ

Часть 1 нитрат мочевины,он же карбамида нитрат, - азотное удобрение для щелочных почв. Именно для этой цели мы его будем получать. Поводов заняться сабжем было два: Во-первых СВИМУ было очень лень сушить АС,а удобрить огород очень хотелось. Во-вторых,в одном широкоизвестном в узких кругах месте возник спор,мол нитрат мочевины слишком тугой чтобы заводиться от 1г ИВВ.Делом принципа стало вещество получить и доказать обратное. Немного формул: (NH2)2CO + NH4NO3 + 1/2 H2SO4 = (NH2)2CO*HNO3 +1/2 (NH4)2SO4 Особенность реакции в том, что её продукт - нитрат мочевины,малорастворим в реакционной смеси.Поэтому только полный....эммм...человек очень далёкий от химии может сыпать в электролит твёрдые компоненты и надеяться что они так полностью прореагируют. А ведь именно так делается в большинстве рецептов сети :)) СВИМ сперва тоже не задумался и, не читая описаний, ринулся в бой. В отмеренном количестве 37% серной кислоты растворили мочевину.Эта часть прошла на удивление легко,не пришлось даже ничего нагревать. Приятным сюрпризом стало то, что даже при небольшом охлаждении (до 15С) из раствора ничего не выпало. То есть за возможность выпадения сульфата карбамида можно не волноваться - он гораздо растворимее НМ. Стали вмешивать нитрат аммония... Тут был облом.1/4 ещё как-то разошлась,а вот дальше АС тупо собиралась в прочные комья.Сколько в этих комьях НМ,а сколько АС чёрт не разберёт. Можно конечно было подогреть смесь в надежде на полное растворение,благо НМ разлагается лишь при 150С,так что кипятить раствор можно... СВИМ забил и взял второй стакан. 60г мочевины и 85г очищенной амм.селитры растворили в 160г воды (рассчитанное количество для полного растворения при 20С Отмерили 140г 37% серной кислоты.(зачем избыток кисоты и АС? А хз,привычка,наверно лишняя) При помешивании добавили 1/2 кислоты и ....????????????. Не было никакого нагрева или охлаждения,ничего не выпадало. Вообще! СВИМ уставился в стакан,стакан уставился на СВИМА своим кристально прозрачным содержимым. Лишь через несколько секунд в РМ стали появляться отдельные блестящие пластинки.Медленно,потом всё быстрее...СВИМ быстро влил остаток кислоты. Следующие 10 мин загустевающая смесь помешивалась,потом ей дали ещё 10 мин чтобы НМ осел на дно. Фиг Вам, - сказал НМ,освободив лишь узкий слой жидкости сверху.Тогда свим разрезал пополам пластиковую баклашку и забил её горлышко комком ваты.Чтоб вата не вывалилась,накрутил обратно дырявую крышку. НМ отфильтровали,смывая остатки со стенок стакана уже профильтрованной жидкостью. Затем промыли 50 мл холодной воды.Чтобы жидкость выходила полнее,по бутылке легонько постукивали. НМ вытряхнули на лист фильтровальной бумаги,накрыли другим листом.Отжали,прокладывая с двух сторон туалетную бумагу. Масса очень кислая (Ph единица!) поэтому лицам с чувствительной кожей на этом этапе рекомендуется надеть резиновые перчатки. Начитавшись мол НМ негигроскопичен,СВИМ тупо оставил вещество сохнуть на столе безо всякого нагрева. Не тут-то было! Может быть в другой день,в другом месте НМ бы так высох.Однако на улице уже второй день шёл непрерывный ливень.Какая в помещении была влажность не трудно догадаться. НМ конечно не повел себя как аммотропин - не расплылся в лужицу за несколько минут,за что ему плюс. Но сохнуть так сабж упорно не хотел. Не помогло пересыпание с листа на лист - НМ их пропитывал своим кислотным раствором один за другим. Тогда остатки сажба соскребли в чашку Петри и поставили на батарею (70С).Запах азотки почти не различим. За день переодического помешивания продукт вроде бы высох. Его взвесили: 30.4 грамма (всего 25% теории) Полученное пустили на измерение растворимости. Навеску НМ поместили в стакан,взвесили всё,подлили горячей воды,грели и болтали пока всё не растворилось (остался только всякий мусор - волокна бумаги,песок) На 80С всё растворилось, раствор заметно попахивал азотной кислотой.Продолжая болтать, начали неспешное охлаждение. В момент ,когда появлялись первые пластинки НМ, записывали температуру и взвешивали стакан (так находили оставшееся количество воды).В стакан добавляли немного воды и вновь нагревали до полного растворения НМ,снова охлаждали...Результаты ориентировочные: как-никак ошибка термопары,запаздывание кристаллизации,остаточная вода в навеске НМ... растворимость карбамида нитрата в воде: 69С 104.7г/100г 52С 66.2г/100г 30С 30.3г/100г 3С 14.3г/100г Теперь синтез можно провести более продуманно: 1.Не нужно брать так много воды для растворения мочевы и селитры. Использование горячих растворов это позволяет. 2.Охлаждение РМ смесью льда и воды перед отжиманием обязательно! Иначе огромные потери продукта. 3.Промывка продукта водой - вредная операция.Лучше это количество воды использовать для предварительного растворения АС и мочевины. А очистку промыванием заменить на перекристаллизацию. 4.На этапе отжимания неплохо пользовать два слоя перчаток: первые-ХБ чтобы тепло рук не слишком нагревало НМ, поверх - резина.

Мне нравится
  • СЭП Нитрат мочи... 2013-05-31 [#41460]
  • СЭП Нитрат мочевины 2013-05-31 [#41461]
  • Торчин Хлоп номер Раз. Кисловато:( 2013-06-12 [#41495]

© Добрейшей души человеки, 2003-2020

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.