exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:
2008-11-15 [#32698]

вот и я дингу замесил

Форум: Индивидуальные ВВ

мой первый замес как и у Кметя был на 200г гликольурила, нитровал смесью серки (~90%) и азотки (99%), вспенивание было весьма сильным (до 2,5 объёмов), но всё устаканилось, РС прозрачная и жёлтая, через пару минут после достижения 65°Сначала мутнеть, через полчаса стала кашеобразной (как при варке ТЭНа), всего при этой температуре выдержал час, затем дал остыть где-то до 30-35°С и разбавил двухкратным кол-вом воды. Осадок очень мелкий, решил промыть декантацией и отстаиванием, отфильтровал, высушил.. выход 270г :( - маловато будет.. По ходу дела с такой загрузкой надо было дольше выдержку сделать при 65-70°, получилась дингу-содержащая смесь, весьма легко и быстросгорающая, но оставляет много пепла - порядка 30% от исх.массы, всего спалил 80г этого добра.. короче, туфта получилась, которая просто красиво горит :D Попытка донитровать этот продукт с треском провалилась - при внесении оного в нитрующую смесь произошло непредвиденное - одним махом свалилось около 120г, в результате разогрев и .. полное разложение реакционной массы с задымлением экспериментального помещения :), вобщем вы поняли.. Второй замес решил сделать с меньшей загрузкой. Взял 98г гликольурила (ровно столько его получилось из 100мл имеющегося р-ра глиоксаля) и по методу Вандала смесью серка+аммиачка нитровал теми же пропорциями (250мл серки, 300г аммиачки и ещё 150мл серки). Выдерживал при 65-70° 1 час и 20 минут, дал остыть до 25°, разбавил, фильтранул и высушил, выход составил 144г что соответствует 90%. Также было отмечено отсутствие дикого вспенивания реакционной массы при юзании смеси серка+аммиачка. Сабж получился гораздо лучше, чем в первом эксперименте - при сгорании оставляет в 5 раз меньше пепла. На вид сабж представляет собой тонкий пылящий порошок белого цвета, причём хорошо ощущается его высокая плотность, при пересыпании похож на пищевую соду - кто её мацал, тот поймёт :) Дальнейшие действия? ухх!! почему-то упорно хочется попробовать его как основу с каким-нить пластификатором - уж больно плотность хорошая у него :), есть у кого-нить наработки в этом направлении или вообще инфа о составах на ДИНГУ кроме сплава с толом 60/40? По поводу продукта гидролиза ДИНГУ - всё-таки хотелось бы уточнить его структуру. Амино- и нитрамино-группа на каждом из углеродов (NO2NH)(NH2)CH-CH(NH2)(NHNO2) или как топике написано - (NH3+)2CHCH(NNO2-)2 ? Если первый вариант, то есть мысль - отбить нафиг первичные аминогруппы каким-нибудь нитрозирующим агентом.. что при этом должно получится? должен получиться мономер ГНИВА :). У кого какие мысли?

Мне нравится
  • Черепаха Тротила фатальная попытка перекристаллизации дингу из дмсо :) 2008-11-18 [#32732]

© Добрейшей души человеки, 2003-2020

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.