exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:
Автор: Vandal
2005-12-12 [#18346]

Важно!!! Октоген (Автор - порох. Перенесено и отредактировано Вандалом 12.12.05)

Форум: Индивидуальные ВВ

Кто делал октоген, пишите. Интересуют дополнения к этому способу, и некоторые нюансы. Например: вряд-ли можно что-то получить из неотбеленной азотки и т.д. Интересуют методы удешевления получения. Возможности использования меньших конц. и других температур. 60г мочевины смешать с 74 мл. дис. воды и нагреть до растворения. Охладить. Медленно, при помешивании, добавить 76 мл холодной азотки (65%), удерживая т-ру не больше 20C. Осадок отфильтровать, промыть ацетоном или хол. водой (хуже), отжать и высушить. Затем готовим нитрат мочевины и серную кислоту с кол-ве 2(г)/3(мл) соответственно. К охлажденной (ниже нуля) кислоте, медленно, помешивая, присыпаем нитрат. Мешаем некоторое время. Фильтруем осадок, и присыпаем в хим. стакан со спиртом (изначално 2.5 части спирта на 3 части взятого нитрата). Доводим до кипения в водяной бане, помешиваем и доливаем спирта (пока осадок не растворится). Потом охладить в морозилке и отфильтровать. 21 г нитромочи смешиваем с 120 мл 37% формалина, нагреть до 45°С и мешать до полного растворения нитромочи. Далее р-р охлаждаем до 25-30°С (должен быть прозрачным или немного мутноватым) и доводим его рН до 2-3 добавлением 5% NaOH, в результате чего начинается выделение СО2.Раствор перемешиваем до прекращения выделения СО2, потом нагреваем его до 65°С и мешаем до полного удаления СО2. Далее р-ру дают охладиться до комн.темп-ры и прибавлением 20%-ного р-ра NH3 доводят рН до 6-7.Из реакц. смеси постепенно начинает выделяться осадок ДПТ, чезез минут 45 его отфильтровываем и к фильтрату снова добавляем р-р аммиака, должно выделиться ещё некоторое кол-во осадка. Так повторяем раза два-три. Осадок ДПТ промываем до нейтральной реакции и сушим. Выход до 20г. Нитролиз ДПТ до НМХ. В смесь 24г аммиачной селитры и 30мл HNO3 пл~1.5 добавляем 22г ДПТ в течение 15 минут при 70 градусах, затем температуру сбиваем до 60 градусов и при этой температуре выдерживаем 20 минут, далее охлаждаем до 25 градусов и выдерживаем 10 минут, после чего смесь выливают в снег. Выделившийся осадок фильтруем загружаем в 100-150мл азотки (пл=1,35-1,4), полученную смесь нагреваем на водяной бане до прекращения выделения бурых паров (несколько часов) Выход октогена до 18г Стабилизация: У HMX есть 4 модификация, лучшая из них - бетта-форма. В неё все остальные формы могут перейти, посредством пребывания в нагретом ацетоне в течение определённого времени, которое зависит от температуры. Быстрый способ: кипячение ацетонового раствора с обратным холодильником в течение 1 часа, далее обратный холодильник сменяется на прямой и после прибавления равного количества горячей воды (40-50 градусов) смесь нагревается и отгоняется ацетон. Потом суспензии дают остыть и отфильтровывают НМХ. Медленный способ: промытый до нейтральной реакцииоктоген-сырец отжимают как можно сильнее и смешивают с 3-4-х кратным количеством ацетона, взвесь переносится в герметичную ёмкость пластиковая бутыль из-под пива),далее она помещается в теплое место (35-40 градусов,например рядом с батареей) и выдерживается в течение 10 дней (ЖЕЛАТЕЛЬНО 2-3 раза в день взбалтывать). По прошествии отведённого времени, смесь либо переносится в кастрюлю, разбавляется водой , нагревается до выкипания всего ацетона (НЕ БОЛЬШЕ 65С) и фильтруется, либо тоже разбавляется и, как в первом способе, отгоняется ацетон… Отредактировано

Мне нравится
  • Vandal Ответ 2005-12-12 [#18347]

© Добрейшей души человеки, 2003-2018

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.