exploders.info - Портал по взрывчатым веществам и пиротехнике
АВТОРИЗАЦИЯ
ЛОГИН:
ПОРОЛЬ:

ТНТ-варенье

Опубликовано: 2009-05-20
Автор: Fulminat
Разместил: Митя
URL: http://steelrats.net/articles.php?article_id=130

1.Типа несъедобное…
Ну, шо перцы, а коли есть перчихи (ну хоть одна на миллион полюбому ), въехали? Кто невкурил поясняю: ТНТ – это бризантное взрывчатое вещество номаной мощности (ешо толом или тротилом кличут), а вареньне - это сам процесс получения, который вы можете осуществить на кухне дома без особого вреда для здоровья (интересно чьего именно ). Есно сё будет протекать под моим чутким руководством, т.к. я лично пристрогался каловарить этот сабж дома неплохого качества, ну чесно слова почти из говна , в понимании заводского производства.

2. Почти «говно» для изготовления или нахуй ГНК.
Благодаря нарикам, появилась такая контора ГНК-госнаркоконтроль и прошареннейшие мужи современности, решили шо если запретить в свободной продаже серку марок Ч, ХЧ, ОСЧ, ЧДА, а также толуол ежих марок, то наркомания загнётся на корню из-за нехватки крови любого химического производства - серной кислоты и «супер» растворителя и полупроизводного для некоторых синтезов – толуола. Но кака всегда бывает, проблем больше стало у взрывотехников, а нарики от энтого неисчезли, а просто стали извращеннее мыслить, правда не така извращённо кака взрывотехники . Которые есно нашли пути её нахождения, преобретения и/или изготовления в кухонных условиях. Почти се компоненты для малость прошаренного доморощенного взрывоманьяка изготавливаем собсно ручно и/или покупаем в автомагах и огородо-магазинах , на крайняк аптеках и доводим до кондиции. Итак нам надо будет концентрированная серная кислота (серка), азотная кислота (азотка), если проблемы с азоткой то её мы заменим аммиачной селитрой (АС), и толуол. Ниже рассмотрим способы получения этих реактивов в домашних условиях.

2.1.1 Серка или пути исповедимы…
В домашнем идеале нужная нам концентрация серки нужна около 95-98%, шо соотретствует плотности 1,8-1,84гр/см3. Кака правило в продаже такую, техническу серку (нам покатит и называется кислота аккумуляторная в полиэтиленовых канистрах по 10л весом 18-18,4кг) мона найти на оптовых складах специализирующихся на реактивах (примерно 270-300рэ за 10л), автосервисах или автомагах (оч редко), в аккумуляторных крупных автобаз и предприятий с большим автопарком (почти всегда есть, но накладно за литр серки, дяди Вани и Пети просят поллитру водяры т.е. 10л серки = 5л водяры=800рэ).

2.1.2 Парим элик и заодно вытравляем тараканов и соседей (конечно, если руки растут из жопы ).
Если всё вышеизложенное отпадает то остаётся один ебучий путь упаривать продажный автомобильный электролит (далее элик) для кислотных аккумуляторов т.е. из «говна» конфетку. По элику расклад такой, бывает двух концентраций 1,27гр/см3 = 35-37% и 1,42гр/см3 = 50-52,5% , может есть и др. но в автомаге я вижу тока такие. В идеале нужна будет термостойкая стеклянная колба с желательно длинным горлом и плоским дном, примерно объёмом на 1-1,5л . Трубочка стеклянная длинной сантиметров 50-60. Пару больших мотков ФУМ-ленты. Шо надо собрать отлично видно на рисунке.



Тока советую трубочку брать с диаметром внутренним немение 8мм, а то более тонкие
испаряющийся конденсат забивает капелькой и пробку может вытолкнуть при резком толчке кипящей серки, ничего страшного, первый раз кода выбъет может чуток дрисните и сё , но заёбывает и нэрвируэт, да и вонька серного ангидрида нам тоже ненуна. Напомню шо стеклянную трубку мона легко согнуть на китайской горелке выполненной кака насадка для балончика, если нету длинной трубки то можно взять две разного диаметра и подмотав ФУМ-лентой вставить одна в другую, шо собсно я и сделал. Пробку мотаем прям на трубке той же ФУМ-лентой, шоб тугооо так как хуй в целку входила в горлышко бутылки. Для равномерного кипения элика надо будет изготовить кипелки, например, разбить форфорувую тарелку на кулочки примерно 1 на 1см или на горелке рвать пополам аптечные пипетки так шоб один кончик был заплавлен, а на другом было отверстие. Кто может себе позволить может купить готовые кипелки в химмаге, серано за колбой-то туды прейдётся топать. Их закидываем перед заливкой элика , так шоб дно у колбы покрыло полностью. Теперь прикидываем скока в нашу колбу влезет элика так шоб заполнилось на 80-85%. Далее, если юзаем 37% то отмеряем 30% того шо надо будет заливать и льём в колбу, маркером делаем отметку чуть выше уровня элика и выливаем остальное. Если 50% то заливаем половину приготовленного элика и так же делаем отметку, потом выливаем остатки. Отметки нужны для того, шоб знать шо элик упарился до нужной концентрации, но т.к. горячая кислота расширяется, то для этого мы и сделали отметки чуть выше. Колбу с залитым эликом пока без пробки с трубкой ставим в тонкостенную кастрюльку (китайская такая из нержавейки типа, на базаре рублей 100 стоит) на дно которой насыпан тоненький слой просеянного через сито и заранее прокалённого песочка для равномерного нагрева. Включаем конфорку на полную и ждём закипания, кака закипит, убавляем температуру до такой степени шо было равномерное слабое кипение. При появление из горлышка колбы признаков сернокислого тумана, вставляем нашу газоотводящую трубочку с пробкой и свободный кончик трубки топим в таре с водой, добавляем жару на конфорке до предела и долго и усердно ждём, пока кислота недостигнет сделанной отметки. От себя скажу шо лучше парить на конфорке с открытой спиралью, такие часто алкошня на рынках продаёт, но как правило там нет регулировки температуры так шо прейдётся вкл и выкл самим, ручками, если есть «ЛАТР» (регулятор напряжения автотрансформаторного типа), можно включить через него и регулировать нагрев им. Неплохо показала себя эл.-печь «Мечта-2 или 3», а та на которой сделоно фото упаривателя самый ебучий вариант.
Далее я приведу пример как упаривал я сам. Колба у меня на 1л, после засыпки кипелок, заливаю сначала 400мл затем ешо 50мл 50% элика, делаю отметки в обоих случаях. Далее заливаю ешо 400мл, итого в сумме получается 850мл. До появления сернокислого туманчика у горла колбы уходит примерно 1,5-2 часа, апосля энтого вставляю трубочку с пробкой и усиливаю нагрев, шоб упарилось до отметки 450мл уходит ешо примерно 2-2,5 часа. После охлаждения содержимого колбы, уровень опускается до 400мл. Небольшой избыток элика вначале нужен, шоб компенсировать, испарение кислоты вместе с водой. На поверку ареометром полученного продукта при 20°С, плотность оказалась 1,84гр/см3.
Ну и если кто то не хочет или не может, или ваще деньжата на пивасик зажал вместо того шоб колбу приобрести, то выход есть. Правда вони пиздец, на хате такой вариант не покатит однозначно, конечно, если вас не торкает от паров серного ангидрида . Короче пиздим у мамки или у бабки глубокую кастрюльку от микроволновки объёмом 1,5-2л, чем глубже тем лучше, а то бля у некоторых ума хватит ёбнуть тарелку глубиной 1см . Кто живёт в своём доме, может на улице на электроплитке попарить, незабывая про прослойку от песка, а вместо кастрюли в которой песок в вышеописанном способе был берите сковородку. Тока парте ночью, а то соседи, унюхав незнакомый запашок и быстро сориентировавшись по сернокислому туману усекут источник запаха, минимум обложит вас матом, а максимум дадут пизды или вызовут ментов . Квартиросъёмщикам, жопа полная, прейдётся пиздовать на природу и жеч костёр сваяв чёнить типа мангала, положить на него противень, в него песочка, а сверху кастрюльку от микроволновки. Т.к. вместе с водой из кастрюльки нехило улетает серка то с литра 50% элика, вам достанется всего 400мл 95% серки. Если элик 37% то вам внатуре хуйня выйдет всего то 250-300мл, так же 95%.

2.1.3 Если……… или ТБ.
Если вас наебали с термостойкостью колбы при покупке или по каким-то др. причинам она лопнет в момент упаривания , то кислота не успеет прожечь кастрюльку и у вас будет фора с пару десятков секунд шоб утопить всё это дело в бооольшой полиэтиленовый таз с холодной водой литров на 20-30 наполненный на половину или две трети. Соду сыпать невздумайте иначе получити охуенное кол-во кислотной пены по всей хате , советую топить так шобы быть защищённым от брызг т.к. вода в тазу может закипеть с охуенным выбросом кислоты т.е. выливаем не залпом а плавно по всей площади. Кака поостынет выливайте в толчёк и смывайте большим кол-вом воды, кастрюльку в сам таз не топите, а то достанете потом оттуда одну карболитовую ручку, съест кислота понимаем-ли. Ну и на последок, при работе с любыми кислотами, незабываем шоб стояла литровая банка с насыщенным раствором пищевой соды в воде, для нейтрализации кислоты случайно попавшей на поверхность вашего бренного тельца или любимый мамин кухонный стол . Если такая жопа всё таки случится, то после нейтрализации обильно промываем водой. Так вроде с серкой сё.

2.2.1 Толуол.
В продаже иногда, а точнее чудовищно редко встречается толуол технический, лично мне он некогда не попадался. Поэтому я опишу способ добычи его из растворителя №646. Добывал я его из 646 фирмы «Текс» у которого ГОСТ 18188-72, конечно можно попробовать 646 и других производителей, но, например производства «Ясхим», со слов людей которым можно верить нехера не выходит, т.е. самого толуола там практически нет. Советую ниже описанной технологии не отступать, т.к. возможно останется много примесей, а это черевато последствиями, какими именно скажу позже (а то хер до конца дочитаете ).

2.2.2 Отмываем, высаживаем, сульфируем, короче почти торчим .
Для всех этих несложных процессов, нам понадобится, бутылка 646, бутылка элика желательно 50%, 37% тож покатит, но его нуна больше, шприц кубов на 20 без резинки на поршне (это я не про гандон на хую ), трубочка от капельницы, тара на 1,5л например бутылка из под минералки.
Для начала откроем форточку, а то точно заторчите. Выливаем кроче растворитель в тару и смело заливаем холодной водой под завязку, закрываем и трясём шо есть дури до образования равномерной эмульсии. Незабываем ополоснуть бутылку из под самого растворителя. Эмульсия со временем отстоится и в итоге толуол в смеси с бутилацетатом всплывёт на поверхность, а всякая говень, типа ацетон, бутанол и этилцелловзольв, почти полностью перейдут в раствор с водой, шприцом с надетой трубочкой от капельницы куданить аккуратненько отсасываем полученный сабж с поверхности и повторяем вышеописанную процедуру с водой ешо раз. Далее полученные примерно 220-250мл сабжа помещаем в бутылку от растворителя (ПЭТФ тоже пойдёт) и заливаем равным количеством 50% электролита, если у вас 37%, то в два раза больше. Сразу же бодяга станет мутной, это бутилацетат и остатки этилцеллозольва и реагирует с серкой. Долили, закрываем и опять трясем, ставим, куданит сё это дело в прохладное место отстоятся на сутки. После отстаивания опять собираем сверху почти чистый толуол, промываем водой как описано в начале главы и опять повторяем заливку эликом 50%, кстати после первого отстаивания у вас должно остаться не более 160мл сабжа так шо элика берём стока же. Опять трясём и на сутки в холодильник, на холоде оставлять лучше для того шоб сам толуол не сульфировался и не оседал на дне в виде тяжелого тёмного масла (аля толуолсульфокислота). После окончательной последней промывки водой у вас останется неболее 145-150мл толуола пригодного для безопасной нитрации. Так, это тоже разобрали, едем дальше…

2.3.1 Азотка или заёбывает писать…
Когда я писал крео про «ГЕКСОНИТ», там я подробно описал приготовление сего сабжа, поэтому я взял и тупо сделал копи-пастле. Ну правда заёбывает переписывать одно и тоже на новый лад.
1) Купить азотку. Как правило 68% (1,4гр/см3) максимальная концентрация продажной, такая азотка ешо называется азеортроп т.е. нераздельно кипящая смесь с водой , часто поподается 30-35% с плотностью 1,2гр/см3 если неуказанна плотность или % то азотка концентрацией 32,5% литра весит 1,2кг , а 68% литра весит 1,4кг. 100% азотка или около того весит 1,52кг литр , по плотности 1,52 гр/см3.
Короче чтоб поднять концентрацию с 1% или скока там у вас достаточно просто упарить азотку (пока неначнут лететь пары азотки), вода испорится и останется тот самый азеортроп с конц неболее 60%, если через ректификационную колонку ПЕРЕГОНИТЕ то получите 68%. Далее концентрацию поднимаем с помощью перегонки азотки с серкой на 100мл азотки надо будет брать 500мл конц серки.
Перегонный аппарат будет состоять из термостойкой колбы (на колбе будет надпись ТС!), небольшой гнутой под углом в 45° трубочки и холодильника с водяным охлаждением, всё это можно купить в любом хим маге или на крайняк у алкашей на базаре, для герметизации стыков аппарата отлично подходит ФУМ-лента состоящая из фторопласта-4 (на бобине написано PTFE т.е. политетрафторэтилен).



Колба стоит в сковородке а в сковородочку насыпан мелкий прокалённый песок, чтобы предотвратить неравномерный нагрев. Трубочку под углом согнуть можно на газовой горелке которых щас в продаже тоже хоть жопой ешь (насадка на баллончик).
Когда вся смесюга закипит и накапает в приёмник около 1-2мл их выливаем нах и собираем остатки со 100мл упаренной азотки после перегонки с серкой получится неболее 50-55мл 98-99% азотки, такшо заранние отмерте в приёмнике отметку данного объёма, а то потом попрёт вода и вся ваша затея хуя рисованного стоить небудет.
Когда собрали азотку нагрев не прекращаем, а наоборот увеличиваем. Вода испарится из серки и увас опять получится 500мл конц серки, кстати неплохо и на колбе сделать эту отметку (500мл) будете знать шо ваша серка восстановилась.

Данный способ хорош тем, шо серка нерасходуется, а служит тока водоотнимающим средством.
2) Способ синтеза азотки из её солей с последующей отгонкой более дорогой т.к. нитраты покупать надо, правда не те шо в арбузах и помидорчиках ищут работники СЭС, а виде удобрений или реактивов. А именно используют для этих целей нитраты калия, натрия, аммония, кальция. Эти вещества можно также встретить под названием например: «селитра калиевая» или «аммоний азотнокислый».
Выше я перечислил соли в рекспектабельности получения азотки. Из калийки с первой перегонки получается самая концентрированная азотка, а с кальциевки самая слабая, получается это из-за невозможности полностью удалить воду из солей во время прокаливания (содержится в виде кристаллагидрата). Но, бля если с калийки или натриевки азотка с первой перегонки с горем пополам и покатит на гек (выходы правда вас сииильно разачаруют ), то с аммиачки и тем паче кальциевки, то хуй попали. Концентрация маловата! Прейдется ешо раз перегонять с серкой как не крути, если хотите получать реальные выходы. Для азотки с калийки и натриевки отношение азотка–серка 1:1, для азотки из амиачки 1:2, а для кальциевки 1:3.
Хотелось бы отметить важный этап в подготовке солей перед перегонкой, а именно прокаливание: калийку и натриевку без проблем можно прокаливать при t=200-250°C, аммиачку при t=120-150°С, а вот с кальциевкой есть грабли даже при 100°С уже заменто разложении (появляется запах азотиков, ноксов т.н. окислов азота), так шо прокаливать её надо так. Нагреваем большую и тонкую (быстрее остынет) сковороду из нержавейки и на разогретую вываливаем тонким слоем нитрат кальция он в свою очередь сразу расплавится в кристаллизационной воде (tпл=40°С), затем вода будет быстро испарятся и расплавленный нитрат кальция затвердеет, как тока прекратится шипение и селитра побелеет тутже снимайте с огня! Иначе нитрат начнёт превращатся в нитрит и далее в оксид что не есть хорошо .Ешо одна скрытая залупа в том что с дюралевыми сковородками он реагирует (не применять!) и оч оч хуёво отдерается от сковородки.
Ниже преведены формулы протекающих химических реакций и массово объёмные отношения компонентов. А так же и результатов реакции, а именно азотки:

KNO3 + H2SO4 = KHSO4 + HNO3
NaNO3 + H2SO4 = NaHSO4 + HNO3
NH4NO3 + H2SO4 = NH4HSO4 + HNO3
Ca(NO3)2 + 2H2SO4 = Ca(HSO4)2 + 2HNO3

Масса соли, гр Масса серки, гр Объем серки, мл Масса азотки, гр Объем азотки, мл
KNO3 100 120 65 60 40
NaNo3 85
NH4NO3 80
Ca(NO3)2 82

Как видно из таблицы количество серки завышено, по идее надо 98гр или около 55мл, это для того чтоб облегчить перегонку, во-первых воды на себя часть утянет, во-вторых селитра лучше растворятся будет, ну и в-третьих в конце отгонки у вас небудет после остывания колбы сплошнякового комка гидросульфата который ой как хуёво вымывать оттуда (можно колбу разбить, что собсно гря у меня и было ). Так же занижено количество азотки на выходе, а это для того чтоб воды лишней ненахапать. Аппарат для отгонки азотки из нитратов тотже что и для перегонки азотки с серкой в первом способе. Ешо раз повторюсь азотку полученную из солей надо повторно перегонять с серкой иначе более 90-92% хуй получите, а это снизит выходы гека в разы!!! Лично я заливал 120мл азотки из калийки и 120мл серки , собирал на гек только первые 100мл (плотность 1,51-1,52гр/см3 т.е. 99,5-100%), далее отгоняется ешо около 5-15мл, ну а потом ваще попрёт дисцилированная водичка, тока пить несоветую хе-хе… .
П.С. Для ТНТ-варенья отлично подойдёт азотка первой парегонки с натриевки или калиевки.

3. Варенье…синтез мля.
Вкратце типа того , варить будем в две стадии. На первой стадии рассмотрим получение ДНТ-динитротолуола, с помощью нитросмесей составленных из азотки с серкой и АС (аммиачной селитры) с серкой. Далее будет описано тоже для ТНТ из ДНТ.

3.1 ДНТ-динитротолуол.

И так сначала заюзаем технологи без азотной кислоты пропорции ингридеентов, нашего варенья таковы:
Толуол 25гр или 31мл.
Серка 95% 240гр или 135мл.
АС охеренно сухая 70гр

Две трети серки смешиваем с АС, и в охлаждаем до 0°С, остальную треть серки болтаем с толуолом и так же охлаждаем. Затем бодягу с толуолом постепенно добовляем к нитросмеси, внимательно следим шоб температура не скаканула выше 37-39°С. Если толуол херово толуол очищенный то при энтой температуре может произойти резкое самоокисление с заебастым лисим хвостом. После слива потехонечку в течении получаса доводим температуру до 60-70°С , если в процессе повышения охеренно попёрли ноксы и темп скаканул до 90°С, то охлаждаем на лводянной бане со льдом до прекращения выделения ноксов и повторно нагреваем, во время повторного нагрева температурного скачка обычно нет т.к. примеси уже выгорели. При температуре 60-70°С делаем выдержку 2ч, пропуская через бодягу воздух от аквариумнорго бульбулятора, после этого поднимаем температуру до 90°С и выдержка 30-45мин, незабывая про бульки. Сливаем полученную бодягу в ледяную воду, застывает ДНТ на дне постепенно, его можно пару раз промыть кипятком и высушить, в итоге отмытый и высушенный ДТН будет весить немение 41гр, но это при условии шо толуол был хорошо очищен и небыло резких скачков температуры с бешанными ноксами, как недолжно быть видно на фото внизу. С грязного толуола выход будет 38гр.



Если вы всётаки нагнали азотки то поздравляю, это здорово сэкономит вам серку принцип варенья ничем неотличается от описанного выше только пропорции будут такие:
Азотка 95-98% 45гр или 30мл
Серка 95-98% 135гр или 75мл
Толуол 25гр или 31мл

Если купили продажную азотку 1,4грсм3 т.е. 65-68%, то есть возможность сварить с такими пропорциями:
Азотка 65-68% 70гр или 50мл
Серка 95-98% 240гр или 135мл
Толуол 25гр или 31мл

Ну, вроде с ДНТ разобрались, напомню тока, шо вначале процесса варево ебуче воняет (соседи в подъезде чуят ) вишенкой, это пахнет мононитротолуол (МНТ) ваш готовый продукт этого запаха иметь недолжен, если пахнет, значит не донитровали, или руки из жопы растут . И на фотках вверху горлышко колбы заткнуто скомканной ФУМ-лентой, в колбу опушен термометр до 130°С, который мона заменить термопарой с мультиметром, есно термопара запаяна в стеклянную трубочку, вторая трубочка это шоб воздух от бульбулятора пропускать, так кстати поступала ешо бабушка Солонина, шоб немешать, типа мешалки ненадо! Во всех вышеописанных случаях выход ДНТ составляет 41гр, ну немение 40гр, если меньше то точно кто то рукожопым родился .

3.2.1 ТНТ-тринитротолуол.
Ну, вот мы и добрались до приготовления вещества, которое величают эталоном работы взрывчатого вещества, отталкиваясь, от его характеристик оценивают последствия взрывов, даже ядерных. Начнём кака и в случае с ДНТ изготавливать тол на нитросмеси серка+АС, причём хочу заметить, шо способ охуительно невыгоден по расходу серки, но для многих реально возможный, на отточку этого способа у меня ушло пол года, так шо юзайте наздоровье хе-хе… . Всех кто непопробовав сварить, кака я описал и пиздя шо на такой нитросмеси 3-ю нитрогруппу невбить, могут отсосать сами у себя и идти спать с гомиком-соседом по парте (интересно, а если баба возражать будет ). Короче «Поехали…» Гагарин(С) , пропорции такие:
ДНТ 38гр промытого и сухого.
Серки 470гр или 260мл.
АС сухая охеренно 70гр.

В двух третях серки растворяем АС, а в одной трети ДНТ, может потребоваться небольшой нагрев, шоб растворилось полностью, но это неважно, охлаждать ничего не надо, тупо потихоньку сливаем, растворы вместе. При смешивании практически вся органика переходит в раствор. Нагреваем на водяной бане, до 90°С , и греем так 1ч 20мин, переодически (раз в 15-20мин) охеренно взбалтывая. После этого времени уже будет заметно чёткое разделение органики от нитросмеси, продолжаем выдержку при 90-95°С ешо 2ч -3ч (у меня было 2ч 40мин, итого 4часа). Во время этой выдержки идёт слабое выделение ноксов, в колбе стоит чуть буроватый туман, но неболее. После 4-4,5ч выдержки, так как небало времени (на работу пошол) поставил всю бодягу на батарею Т=70°С , шоб незастывало да и нагреть потом быстрее шоб можно было, кроче стояла она там 10 часов, как это сказалось на выходе и качестве продукта я чесно слово незнаю. Придя с работы, продолжил. Начинаем нагрев до 120°С и выдерживаем 2ч , так же очумело взбалтывая каждые 15-20мин. Высаживаем полученный сабж вместе с кислотой в ледяную (мона со льдом) воду, кол-во воды раза в четыре больше чем у вас нитросмеси. ТНТ кристаллизуется белоснежными игольчатыми кристаллами, из-за побочных продуктов окисления ДТН сам раствор отработки имеет голубоватый оттенок, и запашок такой специфический хуй знает чего, по-моему, мезителена. Полученный продукт фильтруем и раз 10 промываем кипятком, сабж начинает желтеть чуток, и под конец промывки мало чем отличается от заводского продукта, есно внешне. Выход 47гр из 50гр возможных, т.е. выход 94% от теории или 188% от массы взятого толуола.
Теперь будет описан почти стандартный способ, варки ТНТ из нитросмеси азотка+серка, вот пропорции:
Азотка 95-98% 30гр или 20мл
Серка 95-98% 180гр или 100мл
ДНТ 38гр
Варим, так же, как и было написано выше, процесс ничем принципиально не отличается, ни по времени ни по температурным режимам, тока если в предыдущем случае выход был 47гр, то щас на выходе можно получить все 49гр.

3.2.2 Почистим шо ли…
Из-за того шо мы получили смесь изомеров ТНТ, температура отмытого от кислоты сабжа 72-75°С. Пробывал делать сульфитную очистку, температура плавления поднимается до 79-80°С, но теряется 5-8,5% (2,5-4гр)продукта. По идее от толового масла мона избавится так, я делал лично. Мелко, мелко молем и прокладываем между листами бумаги при комнатной температуре, и сдавливаем чем нить, через пару недель все низкоплавкие примеси пропитают бумагу и останутся там, таким образом, температуру плавления ТНТ мона повысить до 78°С. Ну в принципе эта вся очистка нахуй не нужна, мы ведь несобираемся, запасы на двадцать лет ваять, кака вояки делают. Если в прок правда делаете, тогда лучьше почистить, в литературе есть описание способов перекристаллизации ТНТ для очистки из спирта или конц. азотки, но бля для простых смертных в домашних . Да и ешо невздумайте?условиях это охуенно накладно, да и спирт лучше выжрать промывать тол от кислот содовым раствором, а то вашему толу прейдёт настоящий пиздец, получите чёрно-фиолетовое дерьмо смесь толуата натрия и тола, толуат натрия тож БВВ , но более чувствительное, к механике, некоторые источники утверждают шо на уровне ИВВ, я пробывал пиздёж полный, а вот рвёт он гораздо хуже ТНТ, это факт.



P.S. Как всегда, за плагиат ебу, и не краснею.
fulminat © 19/08/2007г.
fulminat@yandex.ru


Комментарии:
  • Митя 31.12.1969

    Пришлось текст немного отредактировать, т.к. рисунка не было...Статью опубликовал всю без сокращений.

  • Konf 31.12.1969

    для тебя орфография путь к щастью)))

  • Митя 31.12.1969

    я специально оставил статью такой, какой написал её господин Фульминат, во первых работа сама по себе интересная, эдак "Тротил от а до я", да и авторский текст читается интереснее=)))) не как какая то техническая сухая литература =))) чёткое руководство с подробным описанием. Я бы за такую диссертацию 5 поставил несмотря на нецензурный стиль написания.

  • donald1 31.12.1969

    а картинок то и нет...

  • Митя 31.12.1969

    Есть вроде рисунок со сковородкой какой то. я статью давно скачивал, рисунок не отображался у меня. но на исходной веб странице он был.

  • ленивец 31.12.1969

    Фу, ....! На фоне работ Энджаджера и Кметя это "удафитильное" писание видится обычным компилятивно-графоманским отстоем. Коего и так с избытком хватает в сети.
    Есть настроение удалить.

  • Shah 31.12.1969

    слишком много пустого пиздежа... но имо пущай будет (Ленивец, не забывай, что в "девизе" раздела статьи написано ;-) )

  • Митя 31.12.1969

    Дак я хотел залить отредактированный текст, но тогда я нарушаю авторские права...

  • ленивец 31.12.1969

    Хотелось бы видеть статьи Энджаджера в отдельном "образцовом" (на фоне оставшихся) разделе статей.
    Так сказать разделить мух и котлет :)
    Что скажет админ?

  • pilon 31.12.1969

    вопрос к Мите---ты что нибудь слышал про авторское право? ты спрашивал у фульмината разрешения на публикацию его статьи-тем более в кастрированном, без иллюстраций виде? Опубликовав его статью, в оригинальном виде, ты подставил фульмината. Уверен, что для эксплода, он сам отредактировал бы статью, так, чтобы никто пристрастно не считал матюки или другие неорфографические выражения. Раз, он сам эту статью не выкладывал, так какого , ты выставляешься с чужим материалом? Это непорядочно и неприлично публикации без авторского согласия. Статья очень нужная, основана на практике, и наиболее правильным было бы убрать ее сейчас от насмешек над стилем и орфографией, и попросить фульмината выложить отредактированный полный вариант. А тебе, Митя, я хочу посоветовать, не искать дешевой популярности пиратскими выкладками чужого, а приложить свои мозги , и сделать что-то свое, и публикуй на здоровье свои разработки.

  • fulminat 31.12.1969

    Здрово сем! харе кости мыть, статья , писалась изначально специально, для цайта www.steelrats.com и позднее выложена на Пиропорт, и на сугубо "ботаническую" публику без чувства юмора и/или его зачатков нерасчитанна, далее .... грамотические ашипки были допущенны спенциально :), опять же для улучшения восприятия публикуемого материала (секретная лингвистическая программа фсб :))) Чё ешо хотелось сказать то..... а да...
    2 : Леееенивейц, друг ты мой сердешный, не процетируешьли ты нам невоспиииитанным, что написанно вверху страницы "Статьи пиронета"? вроде там главный кретерий обсирания это достоверность и авторство, так какого хэрувима тя понесло на остальное.
    2 : Митя!!! мой ник везде пишется с маленькой буквы, т.е. fulminat ;) (ну и резать канечно ненадо было, а то рельсы в Сибири ешо есть ;)).
    2 : pilon, здесь нехай пусть публикует, вот вопрос в другом один добрый человек выложил у костика в форуме часть статьи, и по моей просьбе удалить, жалуется шо неможет типа этим занимается модер.... грешным делом думаю шо "добрый человек" это Митя..... сорри если неправ.
    Ну и до кучи, статью я писал по выходным в состоянии постоянно алкогольной интексикации (гы... в вашем спирте крови необнаруженно :)) ешо в дааалёком весёлом 2007г. от р.х. и хочу оставить о этом годе хорошую память, т.е. статью и есно не о каком редактировании речи быть неможет, максимум так это дополнения т.е. Варенье-2. В каком стиле написания она будет на данный момент я знать немогу, т.к. незная сколько продлится кризиссс...:(.

  • портянкин 31.12.1969

    Да хлопцы юмора не поняли)),ну так она и была написанна не для них,сама метода для меня представляет интерес

  • Кметь 31.12.1969

    То Митя: очень бы хотелось узнать где ты эту статью слизал

  • ленивец 31.12.1969

    Юмор, флуд и опечатки в статье по этакой теме неуместны. И даже больше - они и придают отстойно-плагиатский характер "статье".
    реально интересующимся темой полезнее читать оригинальные материалы в книжке и особенно практикуме Орловой. Бо эти книги в настоящее время легко найти и скачать.

  • Митя 31.12.1969

    Слизал статью на Слилратсе. В питотек не выкладывал. Выложил потому что подумал что кому то интересно будет... (сам в завязке, не химичу после чп)

  • fulminat 31.12.1969

    2 : Ленивец, про какой отстойно-плагиатский характер, ты имеешь ввиду, чёт я неврубаюсь...... Орлову можешь боготворить сколько хочешь, у неё ашипок и/или очепяток, навалом, и плагиата хоть её же жопой ешь, сплошные перепечатки Веннана, Штетбахера, Хмельницкого, Горста и т.п. Далее, если ты заикаешься, шо то, что я написал плагиат, ответь, как мужик, где и что я скопировал. Мне впринцепе похеру, кода говорят типа метода нерабочая, когда у меня всё получается, забиваю кода говорят, что типа экономически и/или по времени невыгодно.... Но! Когда ставят под сомнение то, что я типа это откудо то сплагиатничал, а я насамом деле убил уйму времени и поставил, около 25-30 довольно продолжительных оптов, тогда я начинаю немного бесится, и на слова типа "Юмор, флуд и опечатки" , говорю шо мой оппонент в этом разговоре 100% "ботатик" и говорить с ним у мня нет немолейшего смысла, т.к. человек этот морально ограничен, так сказать моральный кастрат. Хочешь опровергнуть меня буть добр, укажи откуда плагиат раз, и ответь повторно на мой вопрос "Что написанно вверху страницы "Статьи пиронета"?

    п.с. Давай, мужик, неподкачай!

    2: Кметь, так Митя же честно указал шо скачал на цайте у Крыс, урл вверху весит же, поэтому у него картинок и нет т.к. с их ресурса картинки при сохранении страницы почему то несохранялись...

  • Митя 31.12.1969

    О, вот и автор объявился... Фульминат, ты кроме этой работы ещё какие нибудь публиковал? Мне ознакомиться интересно стало. Кинь ссылки если у тебя ещё работы есть.

  • ленивец 31.12.1969

    "...Орлову можешь боготворить сколько хочешь, у неё ашипок и/или очепяток, навалом, и плагиата хоть её же жопой ешь, сплошные перепечатки Веннана, Штетбахера, Хмельницкого, Горста и т.п..."

    ну вот ты сам и ответил, почему "плагиатский характер". потому что ТНТ-варенье описывали много и разнообразно задолго до тебя.
    А "элементы отстоя" - это маты, многословность и прочие словесные узоры чуждые классически строгому духу эксплодерса ;)

    Если можешь - перепиши статью "трезво-ботаническим" языком с фотками процесса.

  • ленивец 31.12.1969

    fulminat: 2 ленивец: Здрово, нехотел некого обидеть, но ...!!! пары спирта дают о себе знать, я и непытался нечего изменить, а тока привёл каловарство к домашнему , аля кухонному методу, шоб люди которые хотят посмотреть на ТНТ хоть его увидели, в статье кстате так и указанны пропорции для получения около 50гр. нуного сабжа...
    [дальнейший флеймо-флуд вырезан]

  • lamazoid 31.12.1969

    я понимаю что фульминат творит исключительно под алкотрешем )) только вот не пойму с каких пор срк переехал в зону *.com )))))

  • lamazoid 31.12.1969

    крео вроде сначало попало в приват зону, поэтому не все видели. вот в оригинале
    http://www.steelrats.net/readarticle.php?article_id=130

  • lamazoid 31.12.1969

    крео вроде сначало попало в приват зону, поэтому не все видели. вот в оригинале
    http://www.steelrats.net/readarticle.php?article_id=130

  • lamazoid 31.12.1969

    крео вроде поначалу было в приват зоне, поетому не все видели... вот в оригинале
    steelrats.net/readarticle.php?article_id=130

  • lamazoid 31.12.1969

    бля шо с каментами творится ? :( чую мискуль запрос подправить нужно ))

  • Саньок 31.12.1969

    to ленивец,я не пойму,ты читал для чего создан роздел?Есть желание удалить у его.Почемуто в статье "Бомба из хозмага" я таких коментов от тебя нечитал:)Интересно,ты и сейчас ГМТД пластифицируеш?
    to Митя,действительно надо было сначало спросить у фульмината,тем более здесь указано мыло.
    to fulminat,не плохо было-б отредактировать,а так не плохая статья.

  • Митя 31.12.1969

    Вот посчитал полезным - и выложил. А спрашивать... чё тут спрашивать, полезная статья! я её не редактировал. Пусть автор сам уж как нибудь.

  • Небожитель 31.12.1969

    Не: статья очень ахуительная!, а с фотками ещё лучше.

  • karpov 30.10.2016

  • karpov 30.10.2016

    а серку 75% взять можно ?

  • Temnyi elf 18.11.2016

    Нет, нужно парить, как описано в статье.

© Добрейшей души человеки, 2003-2017

При использовании материалов ресурса ссылка обязательна.